av2 genética 2015.1 - estácio

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Avaliação: SDE0010_AV2_201202285252 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9024/BC
	Nota da Prova: 8,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 26/06/2015 17:27:43
	
	 1a Questão (Ref.: 201202352511)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o o cromossomo em que se apresenta. Qual a diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo?
		
	
Resposta: Nosso organismo possui um total de 23 pares de cromossomos, sendo que 22 são autossômicos, ou seja, se alguma doença estiver ligada a um desses pares, elas são chamadas de doenças autossomicas, o ultimo par e o sexual, cromossomos x e y, então se a doença estiver ligada a um desses cromossomos ela sera uma doença ligada ao sexo.
	
Gabarito: Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202935946)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	Descreva, com suas palavras, de que forma a Terapia Gênica poderá contribuir para a saúde da população humana.
		
	
Resposta: Terapia gênica se faz a partir de a introdução de um gene no organismo para que este possa tratar uma anomalia em algum gene defeituoso. Pode ser de grande contribuição para a população no tratamento de doenças geneticas.
	
Gabarito: Poderá contribuir no tratamento de doenças genéticas, substituindo um gene defeituoso por um gene normal e assim curar as doenças.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202561567)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202892321)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra:
		
	
	na metáfase da primeira divisão da meiose.
	
	na metáfase da mitose.
	
	na anáfase da primeira divisão da meiose.
	
	na anáfase da mitose.
	 
	na anáfase da segunda divisão da meiose.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202883518)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	
	Meiose e mitose.
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Mitose e divisão binária.
	
	Mitose e cissiparidade.
	 
	Mitose e meiose.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202546456)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	AA e Aa
	
	AA e AA
	
	aa e aa
	
	Aa e aa
	 
	Aa e Aa
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201202561571)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201202902121)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Existem quatro padrões de herança monogenética, entre eles a Herança Autossômica Recessiva que tem como característica:
		
	
	Todas as alternativas acima estão corretas
	
	Ser um tipo de herança muito comum na população
	
	Ocorrer apenas em heterozigotos, ou seja, apenas um alelo mutante gera o fenótipo anormal
	
	A consanguinidade não aumenta as chances dos indivíduos possuírem o mesmo alelo mutante
	 
	Ocorrer apenas em homozigotos, ou seja, são necessários dois alelos mutantes para gerar o fenótipo anormal
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201202530770)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	 
	Enzimas de restrição
	
	Plasmídeos
	
	Vetores de clonagem
	
	Bacteriófagos
	
	Cosmídeos
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201202578673)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:
		
	 
	Sequenciamento de DNA
	 
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	
	Isolamento de genes
	
	RFLP
	
	PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)