AV2 Genetica

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Avaliação: AV2 » GENÉTICA
	
	
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Cód.: 70705)
	Pontos: 1,0  / 1,5
	Um casal heterozigoto para cor dos olhos, querem saber se eles podem ter um filho de olho azul, caso afirmativo qual seria essa probabilidade? Este casal tambem quer saber como isso pode acontecer se os dois conjujes apresentam olhos castanhos?
		
	
Resposta: Poderá ocorrer caso se na linhagem (ex. avó,avô,pai,mãe) tenha olhos azuis (de algum dos dois), decorrente disso ele possuirá o código genético, ou seja, o casal TEM CHANCES de ter um filho de olho azul. Entretanto, se não apresentarem esse tipo de parentesco a sua probabilidade é zero (nula).
	
Gabarito: O aluno deverá responder que existe a possibilidade sim porque os dois são portadores do alelo para olhos claros, portanto a probabilidade de teremfilhos de olhos azuis é de 25%. Isso se explica pelo fato de serem portadores de uma herança genética recessiva, ela pula gerações.
	
	
	 2a Questão (Cód.: 39229)
	Pontos: 1,0  / 1,5
	Os diagnósticos moleculares estão rapidamente sendo incorporados à prática médica, à medida que os genes responsáveis por doenças estão cada vez mais sendo identificados. Cite pelo menos duas técnicas moleculares utilizadas no diagnóstico molecular:
		
	
Resposta: 1- Identificação cromossomica 2- Analise laboratorial
	
Gabarito: Técnicas Moleculares ¿ Amplificação enzimática do DNA (PCR). ¿ Digestão da fita de DNA genômico ou produto de PCR com enzimas de restrição. ¿ Separação eletroforética do DNA ou do produto de PCR. ¿ Hibridação do DNA ou fragmentos de PCR com sondas oligonucleotídicas.
	
	
	 3a Questão (Cód.: 23932)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	 
	Genes.
	
	Cromatina.
	
	Zigoto.
	
	Cromossomos.
	
	Gametas.
	
	
	 4a Questão (Cód.: 46925)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Homossomos
	
	Isossomos
	 
	Heterossomos
	
	Apossomos
	
	Monossomos
	
	
	 5a Questão (Cód.: 80994)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de IN VIVO, podemos dizer que:
		
	 
	Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado.
	 
	As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja retirado.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo.
	
	Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
	
	
	 6a Questão (Cód.: 23945)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	 
	autossomos.
	
	heterossomos.
	 
	fenótipos.
	
	genótipos.
	
	genes alelos.
	
	
	 7a Questão (Cód.: 64258)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As mutações que ocorrem no DNA e que acabam levando ao desenvolvimento de câncer geralmente ocorrem em três classes de genes celulares: ___________, genes supressores de tumor e genes de reparo de DNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Poligenes
	
	Heterogenes
	
	Monogenes
	
	Citogenes
	 
	Oncogenes
	
	
	 8a Questão (Cód.: 70701)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Na fase de maturação dos óvulos e espermatozóides, ocorre a segregação dos cromossomos, ou seja, os parese se separam e cada alelo vai para um gameta diferente, na análise de duas caracteristicas diferentes dominates simbolizadas por "A" e "B", Que tipo de gametas um indivíduo AABB podem produzir?
		
	
	75% AA e 25% BB
	
	50% AB
	 
	100% AB
	
	50% AA e 50% BB
	
	25% AA e 75% AB
	
	
	 9a Questão (Cód.: 64265)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A maioria dos eventos genéticos que causam câncer ocorre ao longo da vida do indivíduo, nos seus tecidos somáticos. Como esses eventos ocorrem em células somáticas, eles não são transmitidos para gerações futuras. Entretanto, é possível que ocorram tais mutações em células de linhagem germinativa. Sendo assim, o Câncer:
		
	
	pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares.
	 
	poderá ser transmitido aos descendentes.
	
	raramente ocorre em membros de uma mesma família.
	
	nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares.
	
	nunca é herdado de um dos genitores.
	
	
	 10a Questão (Cód.: 64254)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas é:
		
	
	Farmacogenética.
	 
	Imunogenética.
	
	Citogenética.
	
	Genética do desenvolvimento.
	
	Genética molecular.