Genética Avaliando o Aprendizado (6 a 10)

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	Exercício: SDE0010_EX_A6_201501225847 
	Matrícula: 
	Aluno(a): ELESSANDRA OLIVEIRA RODRIGUES
	Data: 25/05/2016 17:55:55 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502094829)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	São características clinicas encontradas nos pacientes com síndrome de Down EXCETO:
		
	 
	Pescoço alado
	 
	Micrognatia
	
	Ponte nasal achatada
	
	Baixa implantação das orelhas
	
	Macroglossia
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501465071)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados de:
		
	
	Mutações gênicas dominantes
	 
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações gênicas recessivas
	
	Mutações gênicas estruturais
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501465083)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
		
	
	Síndrome de Turner
	 
	Síndrome de Klinefelter
	
	Síndrome de Edwards
	
	Síndrome de Patau
	
	Síndrome de Down
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501465068)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de cromossomos encontrado na célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21, são chamados de:
		
	
	Mutações gênicas dominantes
	
	Mutações gênicas recessivas
	
	Mutações gênicas numéricas
	 
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502103892)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Distúrbios Autossômicos Dominantes podem ser definidos por:
		
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos sexuais (X e Y)
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nas regiões diferenciais dos cromossomos sexuais (X e Y)
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nos cromossomos sexuais X
	 
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501465065)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida, sendo possível observar humanos portadores de síndromes clínicas bem conhecidas. Estas síndromes são diagnosticadas através de exames citogenéticos, como o cariótipo. Das síndromes citadas baixo, aquela que está relacionada de forma incorreta com o cariótipo do portador é:
		
	
	Síndrome de Klinefelter, portador de cariótipo 47, XXY
	
	Síndrome de Patau, portador de cariótipo 47, XY, +13
	
	Síndrome de Down, portador de cariótipo 47, XY, +21
	 
	Síndrome de Turner, portador de cariótipo 47, XXX
	
	Síndrome de Edwards, portador de cariótipo 47, XX +18
	
	 Gabarito Comentado
	
	
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	Exercício: SDE0010_EX_A7_201501225847 
	Matrícula: 
	Aluno(a): ELESSANDRA OLIVEIRA RODRIGUES
	Data: 25/05/2016 18:15:27 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501822576)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	 
	Bacteriófagos
	
	Cosmídeos
	
	Plasmídeos
	
	Enzimas de restrição
	
	Vetores de clonagem
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501921446)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Os bacteriófagos são:
		
	 
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501465423)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa II está correta.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501267658)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética?
		
	
	são cromossomos artificiais criados a partir da tecnologia do DNA recombinante
	
	são proteínas com sequência de aminoácidos determinada pelos códons do RNAm
	 
	são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a uma sequência específica de nucleotídeos
	
	são filamentos de DNA ou de RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade a uma sequência de aminoácidos de uma proteína
	 
	são fragmentos do DNA do paciente após a digestão com enzimas de restrição
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501921442)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 7)       Saiba  (0)
	
	A clonagem do DNA significa:
		
	
	estudo das alterações do cromossomo X
	
	a análise das mutações cromossômicas
	
	a amplificação da quantidade de células do tecido
	
	estudo da herança cromossômica
	 
	a amplificação seletiva de um gene ou segmento particular de DNA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501465424)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	
	Vetoresde clonagem
	
	Cosmídeos
	 
	Enzimas de restrição
	 
	Plasmídeos
	
	Bacteriófagos
	
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		  GENÉTICA
		
	 
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	Exercício: SDE0010_EX_A8_201501225847 
	Matrícula: 
	Aluno(a): ELESSANDRA OLIVEIRA RODRIGUES
	Data: 26/05/2016 10:42:29 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501477958)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	A parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes é chamada (o):
		
	 
	Genética do desenvolvimento.
	
	Biotecnologia.
	
	Técnica do DNA recombinante.
	
	Cariótipo.
	
	Citologia clínica.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502033893)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh-, poderia ser:
		
	
	A e Rh
	
	AB e Rh
	 
	AB e Rh+
	
	O e Rh+
	
	B e Rh+
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501921467)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	Analisando-se o desenvolvimento genético do indivíduo, existem exames importantes que a gestante necessita fazer para aumentar as chances de ter crianças saudáveis. Este exame é tradicionalmente denominado de:
		
	
	Análises do genoma
	
	Teste de paternidade
	 
	Exame pré-natal
	
	Avaliações forenses
	
	Pesquisa genômica
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502033896)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sangüíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. Qual é a probabilidade de esta mulher ser do grupo AB?
		
	
	50%
	
	100%
	 
	nula
	
	25%
	
	75%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501921474)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Esta avaliação contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas. Este estudo é conhecido como:
		
	
	farmacodinâmica
	 
	imunogenética
	
	genética dos tumores
	
	genética do desenvolvimento
	
	farmacogenética
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501921469)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	O estudo da genética do sistema imunológico é conhecido como:
		
	
	farmacogenética
	 
	imunogenética
	
	farmacodinâmica
	
	genética dos tumores
	
	genética do desenvolvimento
	
	 Gabarito Comentado
	
	
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		  GENÉTICA
		
	 
	Lupa
	 
	
	
	 
	Exercício: SDE0010_EX_A9_201501225847 
	Matrícula: 
	Aluno(a): ELESSANDRA OLIVEIRA RODRIGUES
	Data: 26/05/2016 10:59:23 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501513327)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:
		
	
	PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
	
	RFLP
	
	Isolamento de genes
	
	Sequenciamento de DNA
	 
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502028954)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	O cariótipo está relacionado com:
		
	 
	todas as anteriores estão corretas
	
	forma dos cromossomos
	
	número de cromossomos
	
	tamanho dos cromossomos
	
	pareamento dos cromossomos
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501827004)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	(ENADE 2007) Em exames clínicos a técnica de amplificação de DNA pela reação da polimerase em cadeia (PCR, Polymerase Chain Reaction) é muito utilizada. No diagnóstico de infecção de um paciente por um determinado vírus, por exemplo, a técnica permite a amplificação específica de material genético do vírus. A especificidade da reação é garantida:
		
	 
	pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à sequência do DNA viral.
	
	pelos sais e nucleotídeos fosforilados do tampão empregado, que reconhecem o DNA viral.
	
	pela coloração final da reação, que indicará a presença do DNA viral.
	
	pelas temperaturas usadas na reação, que permitem a amplificação apenas do DNA viral.
	
	pela DNA polimerase do próprio vírus, que amplifica a sequência do DNA viral.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501513323)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Sabendo-se que o princípio básico da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) está na capacidade de produzir quantidades de DNA, qual das respostas abaixo caracteriza a etapa que utiliza os iniciadores ou "primers"?
		
	 
	anelamento
	
	tradução
	
	replicação
	
	desnaturação
	
	extensão
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501513325)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição são proteínas bacterianas que cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. PORQUE Estas enzimas são as principais ferramentas de tecnologia do DNA recombinante, usadas na manipulação de DNA.
		
	
	A primeira é uma afirmativa falsa, e a segunda , verdadeira.
	
	As duas são verdadeiras, mas não estabelecem relação entre si .
	
	As duas são verdadeiras, e a segunda não é uma justificativa da primeira.
	
	A primeira é uma afirmativa verdadeira, e a segunda , falsa.
	 
	As duas são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501513324)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de:
		
	
	células animais adaptadas a climas quentes
	 
	alguma espécie de bactéria
	
	células-tronco mantidas in vitro
	
	vírus bacteriófagos.
	
	algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
	
	 Gabarito Comentado
	
	
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		  GENÉTICA
		
	 
	Lupa
	 
	
	
	 
	Exercício: SDE0010_EX_A10_201501225847 
	Matrícula: 
	Aluno(a): ELESSANDRA OLIVEIRA RODRIGUES
	Data: 26/05/2016 11:16:56 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501487150)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos molecularesde DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
		
	
	farmacogenética.
	
	farmacoterapia.
	
	imunogenética.
	 
	farmacogenômica.
	
	citogenética.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501921509)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital, é conhecido como:
		
	
	imunogenética
	
	farmacogenômica
	
	neuroendocrinologia
	
	farmacogenética
	 
	terapia gênica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501870610)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	Um paciente portador de um doença genética recebeu uma injeção de uma solução contendo genes normais que não causam esta doença. Espera-se que estes genes sejam introduzidos nas células do paciente, dentro do seu organismo. Este procedimento se chama:
		
	
	Replicação gênica
	
	Sequenciamento gênico
	
	Terapia gênica ex vivo
	 
	Terapia gênica in vivo
	
	Clonagem gênica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501870604)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Quando introduzimos numa célula um gene normal para substituir um gene defeituoso estamos realizando:
		
	
	Farmacogenética
	
	Farmacogenômica
	
	Clonagem
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	 
	Terapia gênica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501921498)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	O estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA, está relacionado à:
		
	
	farmacogenética
	
	neuroendocrinologia
	 
	farmacogenômica
	
	terapia gênica
	
	imunogenética
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501496330)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Desenvolver a terapia gênica
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	Criar novas drogas
	
	Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	 Gabarito Comentado
	
	
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