AV1 GENETICA 2016.1

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AV1 GENÉTICA
2016.1
	 1a Questão (Ref.: 201403948353)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	.Um cachorro da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 8 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 18 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
		
	
	aa, AA, aa.
	 
	AA, aa, aa.
	 
	aa, Aa, AA.
	
	Aa, aa, aa.
	
	Aa, AA, Aa.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403205153)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403853865)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de:
		
	
	autocromossomos
	
	cromossomos heterólogos
	 
	cromossomos homólogos
	
	cromossomos sexuais
	
	autossomos
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403251916)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	100%
	
	0,0(zero)
	 
	25%
	
	50%
	
	75%
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403420461)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
		
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	 
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	 
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403419875)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403754462)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem:
		
	
	46 autossomos - 23 alossomos.
	
	44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
	
	46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
	
	44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
	 
	44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403397899)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Autossômica recessiva
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201403966707)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:
		
	 
	apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.
	 
	tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos .
	
	apenas o pai é portador dos sois gens recessivos.
	
	o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo.
	
	o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201403413988)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O conceito de crossing-over é:
		
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.