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Perguntas Farmaco

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1.
		Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	
	
	
	através de transporte ativo
	
	
	fagocitose
	
	 
	difusão direta ou simples
	
	
	pinocitose
	
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	
	
		2.
		Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	
	
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	 
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	
	
		3.
		As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	
	
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	
	Reação de fase I e II.
	
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	
	
		4.
		Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	
	
	
	Biotransformação
	
	
	Depuração.
	
	
	Heterogeneidade
	
	
	Bioequivalência.
	
	 
	Biodisponibilidade.
	
	
	
		5.
		A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	
	
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	
	Endocitose
	
	
	Translocação epidérmica
	
	
	Difusão facilitada
	
	 
	Difusão simples
	
	
	
		6.
		Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	
	
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	
	Não passarão pelo fígado.
AULA 02
	
	
	
		1.
		Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	
	
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	
	Ativam a proteína G.
	
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	
	
		2.
		O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	
	
	 
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	
	
		3.
		De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
		
	
	
	
	 
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	
	Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
	
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
	
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	
	
	
		4.
		Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	
	
	
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	 
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	
	
	
		5.
		Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	
	
	 
	Químico
	
	
	Competitivo
	
	
	Fisiológico
	
	
	Parcial
	
	
	Farmacociético
	
	
	
		6.
		Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	
	
	
	Químico
	
	 
	Competitivo
	
	
	Farmacológico
	
	
	Parcial
	
	
	Fisiológico
AULA 03
	
		1.
		O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	
	
	 
	Colina acetiltransferase
	
	
	Galamina
	
	
	Colinase
	
	
	Carbacol
	
	
	Acetilcolinesterase
	
	
	
		2.
		Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	
	
	
	 
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
	
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	
	 
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	
	
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	
	
	
		3.
		Dentre as alternativas