Análise Orgânica 1 a 10

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ANÁLISE ORGÂNICA 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502338194) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O espectro abaixo trata-se do método de : 
 
 
 
Ultravioleta 
 Ressonância magnética nuclaer de hidrogênio 
 
Fluormetria 
 Massas 
 
Infravermelho 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502344874) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
_________ é o registro das características de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou 
emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético na qual podemos interpretar 
para determinar a sua possível estrutura. 
 
 O comprimento de onda 
 O espectro 
 
A radiação eletromagnética 
 
A frequencia 
 
A luz 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502338643) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A luz pode ser descrtita como uma energia enviada na forma de pacotes que trafegam a uma velocidade de 3,0 
X10 10 cm/s. Estes pacotes são chamados de : 
 
 
transições eletrônicas 
 
número de onda 
 frequencia 
 
Constante de Panck 
 fótons 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502344872) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: I.Podem ser utilizados como ferramenta na 
identificação de susbtâncias orgânicas; II. Podem ser empregados em questões industriais como a verificação da 
identidade de uma matéria prima; III. Cada método físico possui uma caraterísitca peculiar como o 
infravermelho que identifica grupos funcionais; È (são) correta(s) a(s) alternativa(s): 
 
 
II e III 
 
apenas I 
 I e II 
 I, II e III 
 
apenas II 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502338195) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O método de espectroscopia abaixo é : 
 
 
 
 Ressonância magnética nuclaer 
 
Massas 
 
Infravermelho 
 
Ultravioleta 
 
Fluormetria 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502360579) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O THC ou tetrahidrocanabinol,é o principal componente ativo da maconha (marijuana) com 
efeito de causar abandono das atividades sociais e reduzir acentuadamente o desejo sexual. O 
THC apresenta, na sua fórmula, grupos funcionais : 
 
 
fenol e ester 
 
éter e éster 
 aldeido e alcool 
 
éter e alcool 
 fenol e éter 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502338755) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Podemos afirmar que o IDH desta molécula é: 
 
 
 
1 
 
2 
 
4 
 3 
 5 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502338759) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O IDH da fórmula C7H5N3O6 é : 
 
 
6 
 5 
 
4 
 7 
 
3 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502337941) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O método que identifica grupos funcionais é: 
 
 
RMN de hidrogênio 
 
Ionização de chama 
 espectrometria de massas 
 
RMN de carbono 
 Infravermelho 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502477693) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual das seguintes informações NÃO PODE ser obtida a partir de um espectro de infravermelho? 
 
 a massa molecular 
 
a presença de ligações C-O 
 
a identidade de um composto através da comparação com outros espectros 
 
a presença de ligações O-H 
 
a presença de ligações C = O 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502338033) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O IDH do composto C5H10O será de : 
 
 
0,5 
 
zero 
 3 
 
2 
 1 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502338185) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica : 
 
 ácido carboxílico 
 
amina 
 
álcool 
 
amida 
 cetona 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502345053) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O IDH do composto abaixo é de : 
 
 
 
2 
 1 
 4 
 
3 
 
0 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502345645) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Os sianis marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um composto: 
 
 
 carbonilado 
 
um álcool 
 aromático 
 
alifático apenas 
 
uma amina 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502345641) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia : 
 
 
 
de RMN 
 de infraverrnelho 
 
de ultravioleta 
 
de massas 
 
de absorção atômica 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502344863) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Podemos verificar que a reação abaixo ocorreu no infravermelho quando: 
 
 
 
pela presença de C-H alifático 
 
pela presença da carbonila 
 
pela ausencia de frequencia da ligação C-O 
 Pela ausencia do produto final a hidroxila que deveria aparecer no infravermelho entre 3500-3100cm 
-1 
 
pela ausencia nenhuma das resposta acima 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502477664) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual das seguintes informações NÃO PODE ser obtida a partir de um espectro de infravermelho? 
 
 
a presença de ligações C = O 
 
a presença de ligações O-H 
 a massa molecular 
 
a presença de ligações C-O 
 
a identidade de um composto através da comparação com outros espectros 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502338198) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O composto abaixo apresenta uma fórmula molecular C8H10 e os sinais marcados no espectros trata-se de : 
 
 
 Deformação de C=C de aromáticos 
 
Deformação de CH2 
 
deformação de CO da carbonila 
 
deformação de NH 
 
deformação de OH 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502345051) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O IDH da fórmula C7H5N3O6 é de: 
 
 7 
 5 
 
4 
 
2 
 
6 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502338187) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de : 
 
 
 de uma função carbonilada 
 
de CH3 de um composto alifático 
 
de OH de um álcool 
 
de CH de alifático 
 
de CH2 de um composto alifático 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502345052) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O IDH da molécula abaixo é de : 
 
 
 
3 
 
8 
 
1 
 
4 
 5 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502477259) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~1700 CM-1 E NENHUMA 
BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA? 
 
 
ÁCIDO CARBOXÍLICO 
 
ÉTER 
 
ÉSTER 
 CETONA 
 
AMINA 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502345649) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho : 
 
 
 
O deslocamento da frequencia carbolina permanecerá o mesmo; 
 O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pelo aumento da força da ligação dupla CO; 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela aumento da força da ligação dupla CO; 
 
O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela diminuição da força da ligação dupla de 
CO; 
 O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pela diminuição da força da ligação dupla de CO;6a Questão (Ref.: 201502360531) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos 
orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro 
 
 
 
 
a 
 
c 
 
e 
 b 
 d 
 
1a Questão (Ref.: 201502345657) 
 Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 e outro em 1675 cm-1 de uma fórmula molecular C8H9NO indica a 
presença de : 
 
 
 
uma amina primária 
 
uma amina terciária 
 
uma amina secundária 
 de um composto nitro 
 uma amida 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502345660) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 de uma fórmula molecualr C4 H11N é indicativo de : 
 
 
 
de uma amina terciária 
 de uma amida 
 
de uma cetona 
 
de uma amina primária 
 de uma amina secundária 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502338191) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O espectro de Infravermelho abaixo possui uma fórmula molecular C4 H11N. O sinal na forma de dublete 
assinalado no mesmo corresponde a : 
 
 
 
 
deformação de NH de uma amina secundária 
 deformação de NH de uma amina primária 
 
deformação de NH de uma amida primária 
 
deformação de NH de uma amida secundária 
 
deformação de NH de uma amina terciária 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502345662) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A ausência de sinais na região de 3500-3100cm-1, referentes adeformação da ligação de NH de uma fórmula 
molecular C3H9N podemos então pensar em : 
 
 
de uma cetona 
 
amina secundária 
 de uma amida 
 
amina primária 
 amina terciária 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502855709) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O estiramento da ligação N-H de amidas e aminas ocorre na faixa de 3500-3300 cm-1. São observadas nessa 
região do espectro de aminas e amidas primárias, secundárias e terciárias respectivamente: 
 
 Duas, uma e zero bandas 
 
Uma, duas e três bandas 
 
Duas, três e quatro bandas 
 
Zero, uma e duas bandas 
 
Uma, duas e zero bandas 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502855701) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A fórmula molecular das amidas deverá apresentar um átomo de oxigênio e um nitrogênio, confirmando a 
função amídica, e o seu IDH deve ser igual a: 
 
 
2 
 1 
 
0,5 
 
0 
 
3 
 
1a Questão (Ref.: 201502976317) 
 Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Quantos sinais diferentes podemos esperar no espectro de RMN 1H para o seguinte composto? 
 
 
 
8 
 3 
 
4 
 2 
 
6 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502355717) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Observando o composto abaixo qual o próton mais desblindado (a,b,c e d)? 
 
 
 
c 
 a 
 
b 
 
todos são blindados 
 d 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502355714) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A figura abaixo indica um movimento de precessão do elétron. Isto indica uma técnica de espectroscopia de : 
 
 
 ultravioleta 
 
titulometria 
 RMN 
 
massas 
 
infravermelho 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502355716) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Observando a molécula abaixo ( 1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d)? 
 
 
 
 
 
 
todos são blindados 
 
c 
 
b 
 
a 
 d 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502976315) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O deslocamento químico em partes por milhão (ppm) para um próton que tenha ressonância de 128 Hz em um 
espectrômetro que opere em 60 MHz, será de: 
 
 
7,68 ppm 
 
0,47 ppm 
 2,13 ppm 
 7680 ppm 
 
4,7 ppm 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502976309) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
No aparelho de RMN 1H, os prótons possuem uma carga positiva, e consequentemente tem um pequeno 
magneto, e este, quando colocado frente a um campo magnético externo, pode assumir duas orientações: 
 
 Uma ao norte (menor energia); outra a oeste (maior energia) 
 
A favor do campo (energia mais alta); contra o campo (energia mais baixa) 
 A favor do campo (energia mais baixa); contra o campo (energia mais alta) 
 
Ambas contra o campo (energia mais alta) 
 
Ambas a favor do campo (energia mais baixa) 
 
1a Questão (Ref.: 201502477807) 
 Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O RMN de hidrogênio do 2-bromopropano (CH3CHBrCH3) será composto de... 
 
 
um dubleto e um tripleto 
 um tripleto e um singleto, 
 um dubleto e um septeto 
 
dois dubletos e um sexteto 
 
um singleto, um dubleto e um tripleto 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502976327) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A multiplicidade dos sinais para os hidrogênios Ha e Hb na substância abaixo é respectivamente: 
 
 
 
 
1 e 2 
 2 e 2 
 
1 e 3 
 
1 e 1 
 2 e 1 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502976396) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A seguir, à esquerda, estão três isômeros de C4H8Cl2 e, à direita, três conjuntos de dados de RMN 1H que 
seriam esperados pela regra N + 1 simples. Relacione as estruturas com os dados espectrais. 
 
 
 
 
(a) e (iii) 
(b) e (i) 
(c) e (ii) 
 
(a) e (i) 
(b) e (ii) 
(c) e (iii) 
 (a) e (ii) 
(b) e (i) 
(c) e (iii) 
 (a) e (iii) 
(b) e (ii) 
(c) e (i) 
 
(a) e (ii) 
(b) e (iii) 
(c) e (i) 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502858292) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Na molécula do cloroetano mostrada abaixo, os hidrogênios Ha e Hb acoplam entre si, e os sinais 
observados no espectro de RMN-1H são respectivamente: 
 
 
 
 dois quintetos 
 um dubleto e um tripleto 
 um tripleto e um quarteto 
 um quarteto e um tripleto 
 um singleto e um dubleto 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502856297) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Em RMN-1H, o acoplamento que ocorre entre o mesmo tipo de núcleo, como por exemplo, quando hidrogênios 
em diferentes ambientes químicos acoplam entre si, é chamado de : 
 
 
Anisotrópico 
 
Heteronuclear 
 Homonuclear 
 
Homotrópico 
 
Heterogêneo 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502976301) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Todos os núcleos dos átomos possuem carga e esta gira em torno do eixo nuclear, gerando um dipolo 
magnético ao longo do eixo. O momento angular da carga em movimento pode ser descrito através do: 
 
 Número de spin I 
 
Número de nêutrons 
 
Número de elétrons 
 
Comprimento de onda 
 
Número de onda 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201502976356) 
 Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Das substância abaixo qual que NÃO deve apresentar efeito anisotrópico? 
 
 
 
 
D 
 E 
 C 
 
B 
 
A 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502976384) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Das substância abaixo qual a única que deve apresentar efeito anisotrópico? 
 
 
 
 
E 
 
A 
 
B 
 D 
 
C 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502976349) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
 O espectro de RMN 1H abaixo é referente a substância de fórmula molecular C4H8O. O espectro de infravermelho dessa substância 
mostra uma banda intensaem 1718 cm-1. Qual das estruturas abaixo melhor representa essa substância? 
 
 
 
 
 
E 
 B 
 
C 
 D 
 
A 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502360374) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o nome deste efeito na figura abaixo? 
 
 
 
equivalência magnética 
 
integração 
 
desblindagem 
 blindagem 
 anisotropia 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502338030) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual a multiplicidade dos sinais a e b respectivamente da molécula abaixo? 
 
 
 
a =singleto e b = tripleto 
 ambos tripleto 
 
a = tripleto e b = dubleto 
 a= quarteto e b = singleto 
 
a =dubleto e b = dubleto 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502976367) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Das substância abaixo qual que não deve apresentar efeito anisotrópico? 
 
 
 
 C 
 D 
 
B 
 
A 
 
E 
 
1a Questão (Ref.: 201502807212) 
 Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A fragmentação da cetona abaixo é comumente chamada de: 
 
 
 heterólise 
 
clivagem alfa, beta 
 
quebra beta 
 
rearranjo Mclafferfy 
 quebra alfa 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502856308) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Com relação aos fragmentos observados na espectrometria de massas é correto afirmar que: A. Em geral, a 
maior ramificação é mais rapidamente eliminada como radical. B. Os anéis aromáticos estabilizam o íon 
molecular através do efeito indutivo, aumentando sua probabilidade de formação. C. O processo de quebra é 
favorecido nas ligações dos átomos de carbonos ramificados. Estão corretas as afirmações 
 
 
somente a B 
 
somente a C 
 B e C 
 
A e B 
 A e C 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502976414) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Na espectrometria de massa um feixe de elétrons é responsável pela ionização das moléculas. No primeiro 
momento, ocorre a remoção de um elétron da camada de valência produzindo: 
 
 Um íon molecular 
 
Uma molécula neutra 
 Um partícula alfa 
 
Um radical livre 
 
Um ânion 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502807207) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A fragmentação do éter abaixo é um exemplo de: 
 
 
 
hidrólise 
 
homólise 
 
ozonólise 
 
fragmentólise 
 heterólise 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502976439) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A fragmentação do íon molecular abaixo pode ser classificada como sendo uma: 
 
 
 
 
 Hidrólise 
 
Metanólise 
 Heterólise 
 Homólise 
 Solvólise 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502361611) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o íon molecular da molécula abaixo (m/z)? 
 
 
 m/z 120 
 
m/z 71 
 
m/z 90 
 m/z 86 
 
m/z 100 
 
1a Questão (Ref.: 201502338029) 
 Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual o íon molecular do composto abaixo ? 
 
 
 
110 
 85 
 100 
 
90 
 
105 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502337942) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O método de _____________ está baseado nas fragmentações dos compostos através de quebras homolíticas e 
heterolíticas. 
 
 
Ultravioleta 
 
Ressonância magnética nuclear de hidrogênio 
 
Ressonância magnética nuclear de carbono 
 Infravermelho 
 massas 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502350106) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O espectro de RMN de H1 representa o composto: 
 
 
 
Propanona 
 
Benzeno 
 
2-Butanona 
 
Fenol 
 Ácido acético 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502361258) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A fragmentação do composto abaixo dará em m/z: 
 
 
 
 
30 
 
57 
 43 
 
60 
 
45 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502337958) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O íon molecular da molécula abaixo ou seja sua massa é de : 
 
 
 
 
98 
 
128 
 120 
 100 
 
140 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201502361261) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Qual destas cetonas possuem rearranjo de Mc Laffert? 
 
 
 
 
 
Nenhuma das alternativas acima 
 
C 
 
B 
 D 
 A