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Relatório de aula prática 
 Tecnologia Farmacêutica I
 José Alberto Trajano Junior
 Lisiane de Oliveira Trajano
 Gravataí, 13 de abril de 2016.
Introdução
Neste experimento, serão utilizadas técnicas específicas para a aplicação do procedimento geral de preparação de pós, através da caracterização do mesmo, a partir da determinação da densidade bruta, ou seja, a relação entre a massa e o volume da substância em estudo, e a determinação da granulometria, que por sua vez, é a distribuição, em porcentagem, dos diversos tamanhos de grãnulos. É a determinação das dimensões das partículas do agregado e de suas respectivas porcentagens de ocorrência (1). Será também empregado o método de diluição geométrica para a preparação de duas formulações. A diluição geométrica é um método utilizado para assegurar que pequenas quantidades de pós, geralmente fármacos potentes, estejam distribuídos uniformemente em uma mistura (2). É empregada com o objetivo de facilitar e aumentar a segurança e a precisão da pesagem de fármacos com baixa dosagem e difíceis de pesar com exatidão (2). Para o processo de homogeneização antes da encapsulação onde ocorre uma diferença de proporção entre os componentes ativos e o excipiente, é possível obter uma mistura mais homogênea por meio da adição seqüencial destas substâncias no gral. Isso pode ser alcançado misturando-se a princípio os componentes ativos com um volume aproximadamente igual dos diluentes (2). Vários métodos analíticos existem para caracterização de produtos manufaturados na indústria farmacêutica. Medidas do tamanho e forma das partículas ou das emulsões é evidentemente um dos métodos mais simples e rápidos e fornece dados qualitativos indispensáveis para avaliar o provável processo de fabricação e da efetitividade da formulação (3). Medida do tamanho e forma faz parte das exigências precisas dos padrões necessários como base para a avaliação das possibilidades das técnicas analíticas do tamanho das partículas e os benefícios das análises morfológicas para esta aplicação (3).
Objetivos
Determinar a densidade bruta a partir de 10g de lactose em proveta de 50ml através relação massa/volume, e a determinação granulométrica a partir de 25g de lactose. A preparação de duas formulações, denominadas como: formulação 1 ( Pó antisséptico ) e formulação 2 ( Fosfato de sódio efervescente ) utilizando-se o método de diluição geométrica.
Materiais 
Proveta de 50ml
Pote plástico
Tamis de malha apropriada
Balança Roberval
Balança granatária
Balança analítica
Balança semi-analítica 
Graal
Becker
 
 Reagentes
25g de lactose Fabricante Dinãmica conteporânea Ltda, LOTE: 65976 vencimento 03/2018
Ácido salicílico Fabricante Dinãmica conteporânea Ltda lote 65800 Dt val 03/2018 
Ácido bórico 99,9% Fabricante Alpha química, LOTE: 79, vencimento 20/11/2010
Óxido de zinco 99,5% FA, Fabricante Farmoquímica S.A. LOTE: 602557 vencimento: 15/08/2014
Amido solúvel P.A. – ACS, Fabricante Dinãmica conteporãnea Ltda, LOTE: 1205039
Essência
Talco (silicato de magnésio), fabricante Rioquímica LOTE: R120083 vencimento :
Fosfato de sódio seco, Fabricante Dinãmica conteporânea Ltda, LOTE: 07071096 vencimento Nov/2012
Bicarbonato de sódio, Fabricante Alpha química, LOTE: 06/11/02 vencimento: Nov/2014
Ácido tartárico em pó Fabricante Alpha química, LOTE: 1205036 vencimento 08/2020
Ácido cítrico monoidratado LOTE 0193/08 vencimento: 25/11/2012
Métodos
Caracterização da Lactose: Determinação da densidade bruta
Com a auxilio de um Becker, foram pesados 10,54g de Lactose em balança analítica, logo transferidos para uma proveta de 50ml, ocupando na mesma um volume de 15ml, então para identificar a razão entre a massa/volume, utilizou-se a seguinte fórmula: 
 
	 D=10,54g/15ml = 0,7026
 
A densidade é uma grandeza que varia de acordo com a temperatura e pressão. Isso ocorre porque as variações da temperatura e da pressão provocam uma alteração no volume do material e, consequentemente, alteram também a densidade que é inversamente proporcional ao volume (10).
Caracterização da Lactose: Determinação granulométrica
Foram pesados mais 15,5g de lactose, utilizando o mesmo método anterior, e, a esta foi acrescido a amostra do procedimento anterior, ou seja, 10,54g. Os 26g de lactose foram então colocados nos tamises que por sua vez, foram pesados individualmente, e os respectivos dados, descritos na tabela 1. Foram colocados então no agitador de peneiras para calcular a granulometria, que conforme o tamanho absoluto dos tamises o pó da lactose vai descendo.
Tabela 1. Resultado da Tamisação
	Tamanho 
	Peso (g)
	Peso (g) c/ lactose
	Fração retida (g)
	850
	420
	440
	20
	150
	354
	359
	5
	106
	320
	321
	1
	20
	371
	371
	0
O tamanho médio do grânulo da lactose se depositou em maior quantidade no tamis com tamanho de abertura 850, e a massa foi de 20g(76,9%), conforme a ilustração no gráfico 1.
Figura 1: Agitador de peneiras
Gráfico 1. Relação entre abertura do Tamis e massa percentil acumulada da Lactose
Formulação 1: Pó antisséptico
Os reagentes foram pesados, e os resultados descritos na tabela 2.
Tabela 2
	Reagentes
	Peso (g)
	 [ ] %
	Ácido salicílico
	0,074
	0,95
	Ácido Bórico
	0,64
	8,25
	Óxido de zinco
	4,65
	59,96
	Amido
	2,39
	30,82
	 massa Total
	7,754
	
	Talco
	q.s.p 20
	
	
Os reagentes foram colocados um de cada vez em ordem crescente de suas respectivas massas no graal, em adições intercaladas por trituração e raspagem. 
Após este processo, a massa total dos ingredientes foi transferida para um pote, devidamente pesado na balança, a fim de diferenciar a massa do produto, com a massa do pote. O peso do pote foi de 15,08g vazio e com o talco pronto 22,71g. O pote recebeu uma rotulagem conforme descrito abaixo:
	Pó antisséptico 7,75g
Data de fabricação: 12/04/2016
Tecnologia farmacêutica 1 T: 874
Alunos: José Alberto Trajano Junior
 Lisiane de Oliveira Trajano
 
Formulação 2: Fosfato de sódio efervescente
Na formulação 2, o procedimento foi realizado também por diluição geométrica, conforme ordem crescente de suas massas, descrito na tabela 3.
Tabela 3
	Reagentes
	Peso (g)
	 [ ]%
	Fosfato de sódio seco
	10,1
	22,69
	Bicarbonato de sódio
	24,6
	55,27
	Ácido tartárico
	1,265
	2,8
	Ácido cítrico monoidratado
	8,54
	19,2
	 Massa total
	44,505
	
Após este procedimento, a massa total foi transferida para o pote , que recebeu a sua rotulagem conforme descrito abaixo:
	Fosfato de sódio 44,5g
Data de fabricação: 12/04/2016
Tecnologia farmacêutica 1 T: 874
Alunos: José Alberto Trajano Junior
 Lisiane de Oliveira Trajano
Discussão
O processo de fabricação do Pó antisséptico, bem como o Fosfato de sódio, é bem simples e fácil de fazer, entretanto, requer muitos cuidados durante o manuseio dos reagentes, utilizando os EPIs necessários para evitar acidentes ou contaminação, e a certificação da aplicação correta da diluição geométrica. O procedimento para determinação da granulometria possibilita visualizar o tamanho médio do grânulo da lactose, de acordo com o tamis onde ficou em maior quantidade. A determinação do tamanho médio e distribuição das partículas da Lactose foram realizadas através do método da tamisação onde uma amostra de 26g foi submetida à passagem forçada por vibração utilizando jogo de tamises de número 850; 106; 150 e 20. Após a tamisação, as frações retidas em cada tamis foram pesadas e as porcentagens do material retido foram calculadas. 
Conclusão e consideraçõesfinais
Formulação 1
O pó antisséptico combina as ações antisséptica, antibacteriana, fungicida, secativa e desodorante. Combate assaduras, brotoejas e os odores da transpiração dos pés e axilas. Previne pruridos e frieiras (4). Isso se deve ao Óxido de zinco que possui propriedades adstringente e anti-séptico que exerce ação suavizante, cicatrizante e protetora da pele nas afecções que apresentam erupções superficiais (5). O ácido salicílico é um beta-hidroxiácido com propriedades queratolíticas e é aplicado topicamente no tratamento de patologias com escamação da pele, como caspa, dermatite seborreica, ictiose, psoríase e acne (6). Embora a concentração máxima permitida seja 15% p/p (7), o ácido bórico está presente em muitas formulações, como por exemplo a água boricada que é uma solução oftalmológica ativa contra fungos e bactérias (8). A homogeneidade da mistura e a combinação das propriedades terapêticas de cada substância na formulação, é o que torna o pó antisséptico importante para o combate e prevenção de doenças de pele, no experimento tivemos êxito em sua formulação.
Formulação 2
O ácido cítrico é um ácido orgânico tricarboxílico presente na maioria das frutas, sobretudo em cítricos como o limão e a laranja. O bicarbonato de sódio é um composto cristalino de cor branca, muito solúvel em água, com um sabor ligeiramente alcalino. Sua fórmula química é NaHCO3.). Quando o bicarbonato de sódio é misturado com um ácido, ambos em meio aquoso, ocorre reação com liberação de gás carbônico (9). Após a mistura do bicarbonato com o ácido cítrico e os outros componentes, ao dissolvermos uma fração em meio aquoso, obtivemos a efervescência, ou seja, a liberação do gás carbônico, demonstrando que também tivemos êxito na segunda formulação.
Referências
1 - https://docente.ifrn.edu.br/marciovarela/disciplinas/materiais-de-construcao/granulometria-1/granulometria
2- http://farmacotecnico.blogspot.com.br/2010/10/diluicao-geometrica-e-homogeneizacao-de.html
3- http://www.acilweber.com.br/imagens/trabalhos/pdf/24.pdf
4- http://natubrazil.com/511-talco-polvilho-antiss%C3%A9ptico-sport-
5 - http://cdn.fagron.com.br/doc_prod/docs_9/doc_823.pdf
6 - http://cdn.fagron.com.br/doc_prod/docs_10/doc_901.pdf
7 - http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/63368380474588929235d63fbc4c6735/a16.pdf?MOD=AJPERES
8 - http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAxYUAB/farmacotecnica-solucoes-medicamentosas
9 - file:///C:/Users/JUNIOR%20TRAJANO/Downloads/PRATICA_05_CINETICA_QUIMICA.pdf
10- http://manualdaquimica.uol.com.br/quimica-geral/densidade.htm

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