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1a Questão (Ref.: 201604069759)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que:
		
	
	0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
	
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo 0 ou vice-versa.
	
	0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
	
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo A ou vice-versa.
	 
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603858382)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
		
	
	Não é possível que isso aconteça
	
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	Sua mãe é homozigota dominante
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	
	 3a Questão (Ref.: 201604146014)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambientes, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissível. O texto acima se refere aos caracteres:
		
	
	recessivos
	
	hereditários
	
	dominantes
	
	genotípicos
	 
	adquiridos
		
	
 4a Questão (Ref.: 201603302882)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considerando o seguinte esquema:
I.  O processo 1 é a replicação, e nela ocorre a duplicação do DNA.
II. O processo 2 é a transcrição, e nela ocorre a síntese de RNAm a partir da fita 3'5' do DNA.
III. O processo 3 é a tradução, e nela ocorre a síntese de proteínas, de acordo a informação do RNAm transcrita dos genes que estão no DNA.
IV. O processo 1 é semiconservativo, e as duas novas fitas de DNA são formadas da mesma maneira e de forma contínua.
V.  Nos processos 1 e 2 a enzima DNA polimerase adiciona os nucleotídeos para que seja formada a nova cadeia de DNA ou RNA, respectivamente.
VI.   O processo 3 ocorre com o auxílio dos  ribossomos.
 
Assinale a alternativa correta:
 
		
	
	Somente as afirmações I, II, III e IV são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações I, II, III e V são verdadeiras.
	 
	Somente as afirmações I, II, III e VI são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações I, III, IV e VI são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações I, III, V e VI são verdadeiras.
		
	
 5a Questão (Ref.: 201603500929)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
		
	
	Síndrome de Down
	
	Síndrome de Turner
	
	Síndrome de Edwards
	 
	Síndrome de Klinefelter
	
	Síndrome de Patau