Aula SNA

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SISTEMA NERVOSO 
AUTÔNOMO 
Me. Priscila Capelari Orsolin 
SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO 
 O SNA é um sistema periférico que controla o músculo liso, 
cardíaco e algumas glândulas e, dessa maneira, controla diversas 
funções do organismo como: temperatura, sudorese, motilidade 
intestinal, etc. 
Capacidade de alterar as funções vitais com grande rapidez e intensidade. 
 SNA: Características anatômicas básicas 
 
o Apresenta dois nervos periféricos. 
o O pré-ganglionar tem o corpo celular no SNC e inerva um 
segundo neurônio. 
o O pós-ganglionar  tem o corpo celular localizado em um 
gânglio. 
SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO 
SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO 
SNA Simpático x Parassimpático 
 
SIMPÁTICO 
 Axônios pré-ganglionares mais curtos; 
 Ao saírem do SNC  cadeia simpática paravertebral (sinapse 
com neurônio pós-ganglionar). 
 
PARASSIMPÁTICO 
 Axônios pré-ganglionares longos e pós-ganglionares curtos. 
 
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 De maneira geral, o SNA, simpático e parassimpático, pode 
secretar: acetilcolina, dopamina, epinefrina e norepinefrina. 
 
 Acetilcolina  fibras colinérgicas. 
 
 Norepinefrina  fibras adrenérgicas. 
 
 Pré-ganglionares  TODOS colinérgicos. 
 
 Pós-ganglionares  Parassimpáticos (colinérgicos) e Simpáticos 
(adrenérgicos). 
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ACETILCOLINA 
 
 Síntese: Acetil-CoA + colina Acetilcolina. 
 Remoção= acetilcolinesterase (tecido conjuntivo local). 
 
NOREPINEFRINA 
 Síntese: 1. Tirosina Dopa 
 2. Dopa Dopamina 
 3. Transporte da dopamina para as vesículas 
 4. Dopamina Norepinefrina 
 5. Norepinefrina Epinefrina 
 
 
 
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Colina acetil- transferase 
NOREPINEFRINA 
 
 Remoção por 3 mecanismos: 
 
o Recaptação ativa. 
 
o Difusão para os fluidos corporais adjacentes e para o sangue. 
 
o Destruição por enzimas teciduais (monoamina oxidase, por 
exemplo). 
 
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 Ligação a receptores específicos  alteração na permeabilidade 
das membranas ou ação de enzimas (“segundos mensageiros”). 
 
 Receptores de Acetilcolina: 
o Muscarínicos células efetoras. 
o Nicotínicos  gânglios autônomos (sinapses entre neurônios pré 
e pós-ganglionares). 
 
 Receptores adrenérgicos: 
o Alfa  principalmente norepinefrina. 
o Beta  principalmente epinefrina. 
 
 
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EFEITOS DA ESTIMULAÇÃO SIMPÁTICA E 
PARASSIMPÁTICA EM ÓRGÃOS ESPECÍFICOS 
 Olhos 
o Simpático  midríase. 
o Parassimpático  miose. 
 
 Glândulas (TGI) 
o Simpático  vasocontrição e secreção leve. 
o Parassimpático estimulação da secreção copiosa. 
 
 
 
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 Coração 
o Simpático  aumenta frequência e força de contração. 
o Parassimpático  reduz a frequência e a força de contração atrial. 
 
 Brônquios 
o Simpático  dilatação. 
o Parassimpático constrição. 
 
 Intestino 
o Simpático  peristaltismo e tônus diminuídos. 
o Parassimpático  peristaltismo e tônus aumentados. 
 
 
 
 
 Vasos sanguíneos 
o Simpático  vasoconstrição (na maioria das vezes). 
o Parassimpático  pouco ou nenhum efeito (na maioria das 
vezes). 
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FUNÇÃO DAS MEDULAS ADRENAIS 
 
 Estimulação de nervos simpáticos  liberação de grande 
quantidade de epinefrina e norepinefrina no sangue circulante. 
 
 
Efeitos duram de 5 a 10 vezes mais tempo que a estimulação 
simpática direta. 
 
 
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REGULAÇÃO 
 
 Ponte  FC, PA. 
 
 Bulbo  respiração. 
 
 Hipotálamo  balanço hídrico, 
temperatura, fome. 
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