Aula. Junção Neuromuscular e contração muscular

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FISIOLOGIA 
NEUROMUSCULAR 
Me. Priscila Capelari Orsolin 
JUNÇÕES NEUROMUSCULARES 
Sinapses entre o neurônio e a célula muscular 
Neurônio motor e 
unidade motora 
 
Unidade motora  1 
neurônio motor e o 
conjunto de 
fibras musculares por 
ele inervadas. 
 
JUNÇÕES NEUROMUSCULARES 
Receptores sensoriais musculares 
Fuso neuromuscular  
receptores mecânicos 
relacionados com a 
propriocepção e cujos aferentes 
primários farão contato 
sináptico com motoneurônios 
alfa na medula espinhal: 
 
Responde às variações no 
comprimento das fibras 
musculares. 
JUNÇÕES NEUROMUSCULARES 
Receptores sensoriais musculares 
Órgão tendinoso de golgi  Mecanorreceptor proprioceptivo localizado nas 
inserções das fibras musculares com os tendões dos músculos esqueléticos. 
Mede o grau de tensão muscular. 
JUNÇÕES NEUROMUSCULARES 
CONTRAÇÃO MUSCULAR: DE ONDE VEM O 
POTENCIAL DE AÇÃO? 
PLACA MOTORA 
 
 O neurônio motor libera Acetilcolina (Ach) na fenda sináptica 
da junção neuromuscular (placa motora = axônio do neurônio + 
fibra muscular). 
 
 A Ach liga-se a canais iônicos Ach-dependentes. 
 
 Ocorre uma mudança conformacional nos canais, tornando-os 
permeáveis ao Na+. 
 
 Isso gera uma alteração local do potencial de membrana da fibra 
muscular, chamado potencial da placa motora Desencadeia-
se, então, um potencial de ação na fibra muscular levando a 
contração do músculo. 
PLACA MOTORA: Inibição do Potencial 
 
ACETILCOLINESTERASE 
 
 Enzima responsável pela 
destruição da Ach presente na 
fenda sináptica da junção 
neuromuscular 
 
 Impede a reexcitação contínua 
da fibra muscular, após esta ter-
se recuperado do primeiro 
potencial de ação. 
POTENCIAL DE AÇÃO E CONTRAÇÃO MUSCULAR 
 
 O impulso nervoso e conduzido pelo axônio do neurônio motor até a 
placa motora e libera Acetilcolina (Ach). 
 
 A liberação de Ach na junção neuromuscular despolariza as fibras 
musculares e inicia-se um potencial de ação. 
 
 O potencial de ação libera íons Ca2+ do reticulo sarcoplasmático que 
ao ligarem-se a troponina (nos filamentos de actina) liberam os sítios 
de ligação actina-miosina. 
POTENCIAL DE AÇÃO E CONTRAÇÃO MUSCULAR 
 
 Com os sítios livres na actina ocorre interação entre as proteínas 
actina e miosina. 
 
 A hidrólise de ATP (liberação de energia) causa alterações 
conformacionais na miosina que está ligada a actina promovendo o 
deslizamento das moléculas de actina e encolhimento do sarcômero. 
DIFERENÇAS ENTRE A SINPASE NERVOSA E A JUNÇÃO 
NEUROMUSCULAR 
FISIOLOGIA MUSCULAR 
PROPRIEDADES FISIOLÓGICAS 
 
 Contratilidade  Capacidade de se encurtar; 
 
 Excitabilidade  Capacidade de responder a estímulos; 
 
 Extensibilidade Capacidade de se estirar; 
 
 Elasticidade  Capacidade de voltar a sua forma original, 
após contração ou estiramento; 
 
Relacionadas a capacidade do 
Músculo de produzir movimentos 
TECIDO MUSCULAR 
Características Gerais 
 
 Possui células (ou fibras) alongadas com capacidade de contração 
e distensão, proporcionando os movimentos corporais; 
 
 Há três tipos de Tecido Muscular: 
 
1) Estriado esquelético; 
 
2) Estriado cardíaco; 
 
3) Liso; 
 O músculo estriado esquelético é formado por feixes de células 
cilíndricas muito longas e multinucleadas, com estriações 
transversais  Contração rápida e voluntária. 
 
 
 As fibras do músculo estriado cardíaco também apresentam 
estrias transversais; é formado por células longas e ramificadas 
(unidas por discos intercalares)  Contração involuntária, 
vigorosa e rítmica. 
 
 
 O músculo liso é formado por aglomerados de células fusiformes 
que não possuem estrias transversais  Contração involuntária e 
lenta. 
 
TECIDO MUSCULAR- DIFERENÇAS HISTOLÓGICAS 
TECIDO MUSCULAR- DIFERENÇAS HISTOLÓGICAS 
TECIDO MUSCULAR- DIFERENÇAS HISTOLÓGICAS 
Os filamentos de miosina formam bandas escuras (banda A), e 
os de actina, bandas claras (banda I). 
MIOFIBRILAS 
 Cada miofibrila é formada por 1.500 filamentos miosina e 3.000 
de actina. 
ORGANIZAÇÃO DA FIBRA MUSCULAR 
ORGANIZAÇÃO DA FIBRA MUSCULAR 
 Na contração muscular, os miofilamentos não diminuem de 
tamanho, mas os sarcômeros ficam mais curtos; 
 
 O encurtamento dos sarcômeros ocorre em função do 
deslizamento dos miofilamentos finos sobre os grosso; 
ORGANIZAÇÃO DA FIBRA MUSCULAR 
Filamento de 
Miosina 
Molécula de 
Miosina 
Filamento de 
Actina 
CARACTERÍSTICAS MOLECULARES DOS 
FILAMENTOS 
CONTRAÇÃO MUSCULAR 
INTERAÇÃO ACTINA-MIOSINA: AÇÃO DO CÁLCIO 
TETANIZAÇÃO POR SUPER ESTIMULAÇÃO 
O MÚSCULO É O TECIDO MAIS ADAPTÁVEL DO 
ANIMAL 
 Hipertrofia  Aumento do tamanho das células musculares; 
 
 Hiperplasia  Aumento da quantidade de células musculares 
(mitoses); 
 
 Atrofia  Diminuição no tamanho em resposta ao desuso. 
 O músculo cardíaco não se regenera. Nas lesões do coração (enfarte), 
as partes destruídas são invadidas por fibroblastos, que produzem fibras 
colágenas, formando uma cicatriz. 
 
 Embora os núcleos das fibras esqueléticas não se dividam, tem uma 
pequena capacidade de reconstituição. Admite-se que as células satélites 
sejam responsáveis pela regeneração. 
 
 O músculo liso é capaz de uma regeneração mais eficiente. Ocorrendo 
lesão as fibras musculares lisas que permanecem viáveis entram em 
mitose e reparam o tecido. 
TECIDO MUSCULAR