Prova de Genética AV1 2016

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Av1 Genética 2016
	1a Questão (Ref.: 201503780800)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	 
	Genes.
	
	Cromossomos.
	
	Gametas.
	
	Cromatina.
	
	Zigoto.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503973410)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Híbridos.
	
	Histonas.
	
	Células.
	 
	Genes.
	
	Fenótipos.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503973499)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, é chamada de:
		
	
	Nulissomia
	 
	Monossomia
	
	Pentassomia
	
	Trissomia
	
	Polissomia
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504331541)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
		
	
	Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome.
	 
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual.
	
	Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida.
	
	
	 
5a Questão (Ref.: 201503984702)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar.
 II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA.
 III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. 
IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). 
V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas:
		
	 
	Estão corretas apenas I, II e V.
	
	Estão corretas apenas II, IV e V.
	
	Estão corretas apenas I, III e IV.
	
	Estão corretas II, III e V.
	
	Estão corretas I, II, III, IV e V.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201503989534)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	 
	DNA polimerase
	
	Helicase
	
	RNA polimerase
	
	Topoisomerase
	
	DNA ligase
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201504004661)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Limitada ao sexo
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica recessiva
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201504542313)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Identifique entre as características mencionadas abaixo aquela que não é hereditária.
		
	
	cor dos olhos.
	
	conformação dos olhos, nariz e boca..
	 
	deformidade física acidental.
	
	cor dos cabelos.
	
	hemofilia
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201504542361)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, casou-se com um homem de visão também normal. A probabilidade de o menino que nasceu desse casamento ser daltônico é:
		
	
	1/16
	
	1/8
	
	1/2
	 
	1/4
	
	1/3
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201504542358)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma mulher com síndrome de Turner é cromatina negativa (sem corpúsculo de Barr) e daltônica. Sabe-se que é filha de pai daltônico e mãe normal, homozigótica para a visão das cores. 0 responsável pelo gameta cromossomicamente anormal foi:
		
	
	a mãe, pois ela deu-lhe o cromossomo X.
	
	o pai ou a mãe, pois ambos apresentam, no gameta, o cromossomo X.
	
	o pai, pois ele deu-Ihe o cromossomo Y.
	 
	a mãe, pois ela é normal e homozigótica.
	
	o pai, pois ele é daltônico e deu-lhe o cromossomo X.