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���1a Questão (Ref.: 201301322072) Pontos: 1,0 / 1,0 As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: Metabolismo de primeira passagem. Reação de fase I e II. Indução das enzimas microssomais. Ciclo monooxigenase P450. Metabólitos farmacologicamente ativos. ��2a Questão (Ref.: 201301322078) Pontos: 1,0 / 1,0 Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo: Biodisponibilidade. Depuração. Heterogeneidade Bioequivalência. Biotransformação ��3a Questão (Ref.: 201301322091) Pontos: 1,0 / 1,0 Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores: metabotrópicos Enzimáticos Moléculas transportadoras. Ligado a quinase Ionotrópicos ��4a Questão (Ref.: 201301322092) Pontos: 1,0 / 1,0 Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. Fosforilam resíduos de serina e treonina. Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular. Induzem a produção de segundos mensageiros. Ativam a proteína G. ��5a Questão (Ref.: 201301327305) Pontos: 1,0 / 1,0 Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca? M3 Nicotínicos M1 M4 M2 ��6a Questão (Ref.: 201301327304) Pontos: 0,0 / 1,0 Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação? Beta 2 Alfa 1 Beta 1 Beta 3 Alfa 2 ��7a Questão (Ref.: 201301325081) Pontos: 1,0 / 1,0 As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: Asma brônquica Miastenia gravis Insuficiência cardíaca congestiva Insuficiência renal crônica Hipertensão arterial ��8a Questão (Ref.: 201301323461) Pontos: 1,0 / 1,0 A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de: Retenção urinária Constipação intestinal Bronquite asmática Glaucoma Dores abdominais ��9a Questão (Ref.: 201301323714) Pontos: 1,0 / 1,0 O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê: Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica. Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática. Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos. Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas. ��10a Questão (Ref.: 201301323481) Pontos: 1,0 / 1,0 Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: Úlceras de córnea, vômitos e diarréia Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
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