avaliando aprendizado GENETICA

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201602247544)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Células.
	
	Híbridos.
	 
	Genes.
	
	Fenótipos.
	
	Histonas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602054922)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	
	Charles R. Darwin.
	
	Louis Pasteur.
	
	Watson e Crick.
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Thomas Hunt Morgan.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602758223)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	No Brasil as discussões e argumentos acerca da utilização das células tronco para fins terapeuticos acirram longos debates qaue envolvem ciência e religião. Em relação às células trono, assinale V (VERDADEIRO) ou F (FALSO):
		
	 
	O embrião, apesar do pequeno tamanho, contém toda a informação genética necessária ao desenvolvimento do organismo. Basta que seja implantado no útero para que se forme um novo indivíduo.
	 
	As células em desenvolvimento não tem nenhuma correlação com a estrutura de um corpo, sendo apenas um emaranhado de células sem sinal de vida
	 
	Fatores religiosos não condizem com a realidade científica, sendo então ignorados no Braisl, não influenciando a legislaçãó
	 
	A partir da fusão do DNA do pai com o da mãe, já se constitui uma nova vida.
	 
	As células do nó embrionário, de onde são retiradas as células tronco, nas fases iniciais não possuem fisiologia adequada para manutençao da vida.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602640910)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose.
		
	 
	Centrômero
	
	Cinetócoro
	
	Braços
	
	Telômero
	
	Satélite
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602233597)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas. Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais intensamente do que outras. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e heterocromatina. Elas se distinguem por que:
		
	 
	a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se encontra condensada na interfase;
	
	a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a mitose;
	
	a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo;
	
	a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no citoplasma.
	
	só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não;
		
	1a Questão (Ref.: 201602054943)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	
	depende de características congênitas.
	
	só acontece em heterozigose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602054935)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602050253)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas são estruturalmente diferentes. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças:
		
	 
	Os nucleotídeos que formam o DNA possuem as bases nitrogenadas adenina, timina, guanina e citosina, enquanto os que formam o RNA possuem as bases guanina, citosina, uracila e adenina
	 
	Os nucleotídeos que formam a molécula de DNA possuem uma desoxiribose, enquanto os que compoem o RNA possuem uma ribose
	 
	Os nucleotídeos que formam a molécula de DNA possuem uma ribose, enquanto os que formam o RNA possuem uma pentose
	 
	A molécula de DNA é uma dupla-fita helicoidal, enquanto a de RNA é uma fita simples
	 
	Os nucleotídeos que formam o DNA possuem bases nitrogenadas purínicas, enquanto os que formam o RNA possuem bases nitrogenadas pirimidínicas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602050258)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas, apesar de representarem a informação genética, possuem funções distintas na célula. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças:
		
	 
	O DNA é responsável por passar a informação genética dos progenitores para seus descendentes e o RNA é responsável por conduzir a expressão gênica através da síntese de proteínas
	 
	O DNA é replicado antes da divisão celular e o RNA tem importante função na transcrição e tradução
	 
	O DNA é encontrado somente no núcleo e o RNA tanto no núcleo como no citoplasma
	 
	O DNA e o RNA são replicados antes da mitose, para que as células filhas possuam o mesmo número de cromossomos da célula mãe
	 
	O DNA é encontrado somente nos cromossomos e o RNA somente no citoplasma celular
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602263685)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	XAXA e XaY
	
	XAXA e XAY
	
	XaXa e XaY
	 
	XAXa e XaY
	 
	XAXa e XAY
	1a Questão (Ref.: 201602247547)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	 
	Genes.
	
	Alelos.
	
	Histonas.
	
	Híbridos.
	
	Nucleotídeos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602247543)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	
	Dominância e recessividade.
	
	Monoibridismoe diibridismo.
	 
	Herança e variação.
	
	Mitose e meiose.
	
	Homozigose e heterozigose.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602247631)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	
	Polissomia
	 
	Poliploidia
	
	Aneuploidia
	
	Euploidia
	
	Trissomia
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602054947)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	 
	fenótipos.
	
	autossomos.
	
	heterossomos.
	
	genes alelos.
	
	genótipos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602054943)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	só acontece em heterozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	depende de características congênitas.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
		 Gabarito Comentado.
	 1a Questão (Ref.: 201602111989)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1- A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Como muitos outros ramos das ciências biomédicas, foram impulsionadas pelos avanços recentes da genômica que conduziram às expectativas de que a segurança e a eficácia dos medicamentos seriam melhoradas notavelmente pela personalização da terapêutica, com base nos dados genéticos dos pacientes. Tanto a farmacogenética como a farmacogenômica buscam identificar genes que: I - Predisponham às doenças. II- Modulem respostas as doenças. III - Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. IV - Estejam associados a reações adversas à medicação. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
		
	
	I, II, III e IV.
	
	I e II, somente.
	
	I, II e III, somente.
	
	II e III, somente.
	 
	I, III e IV, somente.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602248003)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	Apenas a afirmativa I está correta.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602095281)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Durante uma das etapas da PCR, o DNA polimerase termoestável (Taq DNA polimerase) utiliza os dNTPs disponíveis na reação para adicioná-los nas fitas em crescimento, de acordo com a regra de pareamento entre as bases (A-T; G-C); polimerização. Esta etapa denomina-se:
		
	
	Separação
	
	Desnaturação
	 
	Extensão
	
	Iniciação
	
	Anelamento
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602297821)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. Mas sabe-se que a frequência e as consequências dessas mutações podem ser alteradas por um grande número de fatores ambientais De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais. Esses fatores podem ser:
		
	 
	agentes químicos, físicos ou virais e são conhecidos como carcinogênicos ou oncogênicos.
	
	agentes químico-físicos e são conhecidos como carcinogênicos ou proto-oncogênicos.
	
	apenas agentes microbiológicos sendo conhecidos como carcinogênicos ou oncogênicos.
	
	agentes químicos, físicos ou bacterianos e são conhecidos como oncogênicos.
	
	apenas agentes biológicos sendo conhecidos como carcinogênicos ou oncogênicos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602297810)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A citogenética é a ciência que estuda a constituição genética da célula através dos cromossomos. Cromossomos são as estruturas formadas durante a divisão celular que levam a informação genética de um indivíduo. A organização dos cromossomos aos pares através da identificação individualizada constitui o cariograma ou cariótipo. É possível considerar que potencialmente a citogenética molecular estuda as doenças genéticas através:
		
	
	de tecnologias que combinam técnicas de citologia e de química inorgânica.
	
	de novas tecnologias que combinam técnicas de citogenética e de anatomia.
	
	de novas tecnologias que combinam técnicas de histoquímica e de imonoquímica.
	
	de tecnologias que combinam técnicas de imunologia e de histologia.
	 
	de novas tecnologias que combinam técnicas de citogenética e de biologia molecular.