Avaliando Aprendizado Genética 1 a 10

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Qual é a prole de um coelho selvagem heterozigoto para himalaia com uma fêmea chinchila heterozigota para albina?
		
	
	selvagem 25% - chinchila 50% - himalaia 25%
	 
	selvagem 50% - chinchila 25% - himalaia 25%
	 
	selvagem, chinchila, himalaia e albino - 25% cada
	
	selvagem 50% - chinchila 25% - albino 25%
	
	Nenhum dos itens é correto.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505193710)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505618554)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2 de 2)
	
	O caráter que se manifesta na presença de dois alelos diferentes é denominado de:
		
	
	hemizigoto
	 
	genótipo
	
	fenótipo
	 
	heterozigoto
	
	homozigoto
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505618552)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2 de 2)
	
	O termo homozigoto significa:
		
	 
	O caráter recessivo apenas se manifesta quando estão presentes dois alelos idênticos.
	
	O caráter dominante apenas aparece quando estão presentes dois alelos diferentes.
	
	O caráter dominante pode aparecer pela presença de dois alelos iguais ou diferentes.
	
	O caráter recessivo só se manifesta quando estão presentes dois alelos diferentes.
	 
	O caráter recessivo pode aparecer através da representação de duas letras maiúsculas e iguais.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505555824)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assim um cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Klinefelter.
		
	 
	Deficiência mental
	
	Ginecomastia
	 
	Fertilidade normal
	
	Alta estatura
	
	Hipogonadismo
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505524461)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2)
	
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	 
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
		Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505635650)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 19)       Saiba  (5)
	
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	Haplóide.
	
	Hemizigoto.
	 
	Homozigoto.
	
	Heterogamético.
	
	Heterozigoto.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505187945)
	 Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba  (2 de 5)
	
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	
	HAPLOIDE
	
	HETEROGIGÓTICO
	 
	HOMOZIGOTO
	
	HEMIZIGOTO
	
	HETEROZIGOTO
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505520593)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
		
	 
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual.
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação.
	
	Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505515589)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica?
		
	 
	Numérica com trissomia do cromossomo 21.
	
	Numérica com trissomia do cromossomo X.
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 15.
	
	Numérica com trissomia do cromossomo 15.
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505515661)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba  (5)
	
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participandodo crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	
	Mitose e divisão binária.
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Mitose e cissiparidade.
	 
	Mitose e meiose.
	
	Meiose e mitose.
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	
	Helicase
	
	Topoisomerase
	 
	DNA polimerase
	
	RNA polimerase
	 
	DNA ligase
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505177496)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 11)       Saiba  (0)
	
	Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
		
	
	adenina
	 
	uracila
	
	guanina
	 
	timina
	
	citosina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505184575)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505148519)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	 
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	
	Que o código genético é não sobreposto.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505162465)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	 
	Genes.
	
	Nucleotídeos.
	
	Alelos.
	
	Híbridos.
	
	Histonas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505148521)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de:
		
	 
	DNA
	
	NAD
	
	RNA
	
	FAD
	
	ATP
		1.
		Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fêmea chinchila (cchca), produzirá coelhos com todos os fenótipos a seguir, exceto:
		
	
	
	
	
	aguti.
	
	 
	albino.
	
	
	himalaio.
	
	
	chinchila.
	
	
	himalaio e albino.
	
	
	
		2.
		No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher
		
	
	
	
	
	Círculo e quadrado
	
	 
	Quadrado e círculo
	
	
	Quadrado e losango
	
	 
	Losango preenchido e quadrado
	
	
	Losango e quadrado preenchido
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Existem quatro padrões de herança monogenética, entre eles a Herança Autossômica Recessiva que tem como característica:
		
	
	
	
	
	Todas as alternativas acima estão corretas
	
	 
	A consanguinidade não aumenta as chances dos indivíduos possuírem o mesmo alelo mutante
	
	 
	Ocorrer apenas em homozigotos, ou seja, são necessários dois alelos mutantes para gerar o fenótipo anormal
	
	
	Ocorrer apenas em heterozigotos, ou seja, apenas um alelo mutante gera o fenótipo anormal
	
	
	Ser um tipo de herança muito comum na população
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Sobre o Princípio da Distribuição Independente verifique as alternativas corretas abaixo. I) Estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.] II) Em um processo reprodutivo sexualmente, um genitor transmite um alelo de cada locus para sua prole. Este princípio impõe que o alelo transmitido de um locus (liso ou rugoso) não tem efeito sobre qual alelo é transmitido no outro locus (alto ou baixo). III) Estabelece que organismos que se reproduzem sexualmente possuem genes que ocorrem em pares e que apenas um membro desse par é transmitido à prole.
		
	
	
	
	 
	As alternativas I e II estão corretas
	
	
	As alternativas II e III estão corretas
	
	 
	As alternativas I, II e III estão corretas
	
	
	As alternativas I e III estão corretas
	
	
	As alternativas I, II e III estão incorretas
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	
	
	 
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	
	 
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	
	
	
		6.
		Em Drosophila melanogaster, asa vestigial (curta) e corpo ébano (preto) são características determinadas por dois pares de gens recessivos v e e, respectivamente. Asa longa e corpo cinzento são características determinadas pelos gens dominantes V e F. Do cruzamento entre parentais surgiu, em F1 , 25% de indivíduos de asa longa e corpo cinzento. O genótipo provável dos pais será:
		
	
	
	
	 
	vvee X vvee
	
	 
	VvEe X vvee
	
	
	VVEE X vvee
	
	
	VvEe X VVEE
	
	
	VvEe X VvEe
	
	
		1.
		Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	
	
	 
	Isossomos
	
	
	Monossomos
	
	
	Apossomos
	
	 
	Heterossomos
	
	
	Homossomos2.
		Os olhos verdes são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos verdes, filho de pai de olhos azuis e mãe de olhos verdes, se casa com uma mulher heterozigota. a)Qual a probabilidade de terem filhos de olhos azuis? b)e qual a probabilidade de terem filhos de olhos verdes?
		
	
	
	
	
	a) 75%; b) 75%
	
	 
	a) 25%; b) 75%
	
	
	a) 75%; b) 25%
	
	
	a) 50%; b) 75%
	
	 
	a)75%; b) 25%
	
	
	
		3.
		Sabendo-se que o daltonismo é um caráter recessivo responda a questão que segue. Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família não havia relatos de casos de daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria. a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo?
		
	
	
	
	 
	a) A probabilidade de João herdar é zero e b) Maria é 100%.
	
	
	a) A probabilidade de João herdar é zero e b) Maria é 25%.
	
	 
	a) A probabilidade de João herdar é 50% e b) Maria é 50%.
	
	
	a) A probabilidade de João herdar é zero e b) Maria é 50%.
	
	
	a) A probabilidade de João herdar é 100% e b) Maria é 100%.
	
	
	
		4.
		A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
		
	
	
	
	
	Euploidia.
	
	
	Aneuploidia.
	
	
	Translocação.
	
	
	Deleção.
	
	
	Duplicação.
	
	
		5.
		Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	
	
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	
	
		6.
		A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	
	
	 
	XAXA e XaY
	
	
	XAXA e XAY
	
	
	XaXa e XaY
	
	 
	XAXa e XAY
	
	
	XAXa e XaY
	
	
		1.
		Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
		
	
	
	
	
	monossomia do cromossomo 21
	
	
	trissomia de um cromossomo sexual
	
	 
	ausência de um cromossomo sexual
	
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
	
	 
	trissomia do cromossomo 21
	
	
	
		2.
		Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de:
		
	
	
	
	
	Monossomia
	
	
	Polissomia
	
	
	Nulissomia
	
	 
	Trissomia
	
	 
	Tetrassomia
	
	
	
		3.
		A acondroplasia (nanismo genético) é uma herança autossômica, caracterizada por um defeito no crescimento ósseo. Sobre a acondroplasia, responda a alternativa correta:
		
	
	
	
	
	Afeta mais mulheres do que homens.
	
	
	Um casal acondroplásico só terá filhos com acondroplasia, pois se trata de uma doença autossômica dominante.
	
	
	É uma doença autossômica de caráter recessivo.
	
	
	Afeta mais homens do que mulheres.
	
	 
	Um casal normal pode ter um filho acondroplásico, devido ao aparecimento de novas mutações.
	
	
	
		4.
		Uma mutação existente na espécie humana é a Síndrome de Patau, caracterizada por má formações múltiplas em neonatos, que se caracteriza pela:
		
	
	
	
	 
	Trissomia de um cromossomo sexual.
	
	
	Ausência de um cromossomo sexual.
	
	 
	Trissomia do cromossomo 13.
	
	
	Monossomia do cromossomo 13.
	
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais durante a gametogênese.
	
	
	
		5.
		Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau possui cariótipo:
		
	
	
	
	
	47, XY, +18
	
	 
	47, XX, +21
	
	
	47, XY, +21
	
	
	47, XY, +13
	
	 
	47, XX, +13
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo:
		
	
	
	
	
	cromossomo 8
	
	
	cromossomo 32
	
	
	cromossomo 18
	
	 
	cromossomo 21
	
	
	cromossomo 13
		1.
		Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
		
	
	
	
	 
	São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	
	São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA.
	
	 
	Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria.
	
	
	São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas.
	
	
	São vírus que infectam especificamente bactérias.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	
	
	
	Plasmídeos
	
	 
	Vetores de clonagem
	
	 
	Bacteriófagos
	
	
	Enzimas de restrição
	
	
	Cosmídeos
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve atransferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria,
PORQUEas enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências específicas de bases.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	
	
	 
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	 
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Depois de muitos estudos surge a possibilidade da manipulação genética que permitiu os avanços na análise do DNA. Para isso novas técnicas foram desenvolvidas, dentre elas:
		
	
	
	
	
	pesquisas forenses
	
	
	pesquisa de distúrbios genéticos
	
	 
	tecnologia do DNA recombinante
	
	
	teste de paternidade
	
	
	identificação cromossômica
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	
	
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	
	Apenas a afirmativa II está correta.
	
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Nos últimos anos vivemos um grande avanço tecnológico na área de genética molecular. Muitas substâncias usadas na área médica são produzidas com a tecnologia do DNA recombinante. Hoje existem exames de diagnóstico capazes de identificar alterações gênicas em células de um paciente. O que é a tecnologia do DNA recombinante?
		
	
	
	
	
	É uma técnica que permite clonar animais e células, contribuindo assim para a produção de tecidos e orgãos para transplante
	
	 
	É uma técnica que permite alterar o genoma das células do paciente leavndo a cura de distúrbios causados por alelos mutantes.
	
	
	É uma técnica que permite mapear a presença de alelos mutantes em células
	
	 
	É uma técnica que permite juntar o DNA de espécies diferentes (ou seja, recombinar), gerando um DNA híbrido
	
	
	É uma técnica que permite deletar todos os alelos mutantes das células do paciente e juntar (recombinar) apenas os alelos normais
	
	
		1.
		1- O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Portanto, para entender o que é a Genética do Desenvolvimento, precisamos entender o conceito de desenvolvimento. O CONCEITO DE DESENVOLVIMENTO pode ser assim descrito:
		
	
	
	
	 
	É a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes.
	
	
	Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
	
	
	Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um órgão formado por várias capas de células iguais.
	
	 
	Compreende uma seqüência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	
	É a parte da ciência que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a supressão de seus genes.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Nos últimos 10 anos, houve um grande aceleramento nas descobertas que estão ajudando a entender as causas das malformações humanas e das síndromes genéticas. Com os avanços obtidos nesse campo, conhece-se a grande importância que tem os genes e daí ocorre quando alguns deles falham devido a alguma mutação. O desenvolvimento embrionário envolve os processos de formação do padrão, especificação do eixo e organogênese. Cada um desses processos é controlado por uma série de proteínas que fornecem sinais e formam estruturas necessárias para o desenvolvimento normal do embrião (Bamshad et al. 2º ed. Rio de Janeiro: Elsevier, Ed, 2004). Como já é sabido, o desenvolvimento resulta da ação dos genes que interagem comas células e os fatores ambientais. Os produtos gênicos envolvidos incluem reguladores transcricionais, fatores difusíveis que interagem com as células e direcionam estas para uma via de desenvolvimento específica, os receptores para tais fatores, proteínas estruturais, moléculas sinalizadoras intracelulares e várias outras. Esses produtos são considerados mediadores genéticos e são expressos em combinações de padrões sobrepostos que controlam espacial e temporalmente processos diferentes do desenvolvimento. Com base na discussão é correto destacar que:
		
	
	
	
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células indiferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	 
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a gametogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	 
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões semi autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células indiferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a gametogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh-, poderia ser:
		
	
	
	
	
	A e Rh-.
	
	 
	AB e Rh+.
	
	
	AB e Rh-.
	
	 
	B e Rh+.O e Rh+.
	
	
	
		4.
		São contribuições que a imunogenética pode trazer aos pacientes, EXCETO:
		
	
	
	
	
	Compreensão da patogênese da inflamação crônica.
	
	
	Compreensão da relação entre a inflamação crônica e a malignidade.
	
	 
	Compreensão das técnicas de clonagem imunológica humana.
	
	
	Compreensão da patogênese das doenças autoimunes.
	
	 
	Compreensão da patogênese das doenças infecciosas.
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		A maioria dos eventos genéticos que causam câncer ocorre ao longo da vida do indivíduo, nos seus tecidos somáticos. Como esses eventos ocorrem em células somáticas, eles não são transmitidos para gerações futuras. Entretanto, é possível que ocorram tais mutações em células de linhagem germinativa. Quando há envolvimento de células germinativas:
		
	
	
	
	
	O câncer raramente ocorre em membros de uma mesma família
	
	 
	O câncer não poderá ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares
	
	
	O câncer nunca é herdado de um dos genitores
	
	
	O câncer ocorrerá de forma esporádica
	
	 
	O câncer poderá ser transmitido aos descendentes
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		1- A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre ______________ e _____________ (apoptose). As lacunas podem ser completadas, RESPECTIVAMENTE por:
		
	
	
	
	
	a meiose e a morte celular programada.
	
	 
	a destruição celular e o morte celular programada.
	
	 
	o ciclo celular e a morte celular programada.
	
	
	a morte celular programada e o ciclo celular.
	
	
	o ciclo celular e a destruição celular.
		1.
		A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	
	
	
	Morte celular
	
	 
	Transcrição gênica.
	
	
	Tradução de proteínas.
	
	 
	Replicação do DNA.
	
	
	Reparo do DNA.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		As sondas específicas fluorescentes de DNA para cromossomos individuais, regiões cromossômicas ou genes podem ser utilizadas para diagnosticar rapidamente a existência de um número anormal de cromossomos no material clínico. A análise é denominada de:
		
	
	
	
	
	Identificação cromossômica
	
	 
	Reação em Cadeia da Polimerase
	
	
	análise cromossômica e genômica em microarranjos
	
	 
	hibridização in situ por fluorescência
	
	
	distúrbios cromossômicos
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem provocado um grande impacto nas principais áreas da Biotecnologia. A PCR NÃO é utilizada para:
		
	
	
	
	 
	Promover o cruzamento entre espécies diferentes de bactérias
	
	
	Detecção de organismos geneticamente modificados em alimentos
	
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	 
	Detecção do material genético do vírus HPV
	
	
	Detecção de material genético do vírus HIV
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Na elaboração e posterior expressão de um DNA recombinante existem passos a serem seguidos e eles devem ser sequenciais. Indique abaixo qual a sequencia correta:
		
	
	
	
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; multiplicar a bactéria para expressão do gene; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	
	 
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	
	
	Multiplicar a bactéria para expressão do gene, inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	 
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Sabendo-se que o princípio básico da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) está na capacidade de produzir quantidades de DNA, qual das respostas abaixo caracteriza a etapa que utiliza os iniciadores ou "primers"?
		
	
	
	
	 
	desnaturação
	
	
	tradução
	
	
	replicação
	
	 
	anelamento
	
	
	extensão
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de:
		
	
	
	
	 
	algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
	
	
	vírus bacteriófagos.
	
	 
	alguma espécie de bactéria
	
	
	células-tronco mantidas in vitro
	
	
	células animais adaptadas a climas quentes
		1.
		A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. O tipo de terapia gênica em que os genes são introduzidos diretamente nas células-alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado é chamado de:
		
	
	
	
	
	PCR
	
	 
	Nuclear
	
	 
	In vivo
	
	
	In vitro
	
	
	Citoplasmática
	
	
	
		2.
		O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de :
		
	
	
	
	
	teste de paternidade
	
	
	farmacogenética
	
	 
	terapia gênica
	
	
	análise forense
	
	
	farmacogenômica
	
	
	
		3.
		Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais frequentes os noticiários sobre o uso de tecnologia recombinante com fim de obter proteínas de ação farmacológica ou mesmo proteínas terapêuticas humanas. A técnica de obtenção de organismos recombinantes produtores de proteínas humanas consiste em:
		
	
	
	
	
	Remover artificialmente alguns nucleotídeos de uma molécula de DNA, alterando assim o código genético do organismo.
	
	
	Métodos biotecnológicos de cruzamentos seletivos para obtenção de novas espécies.
	
	
	Induzir célula somática, que porta a totalidade do genoma, a reativar os seus genes e gerar um novo ser.
	
	 
	Retornaruma célula diferenciada ao estágio de indiferenciada, que gera um novo organismo por multiplicação.
	
	 
	Inserir um ou mais genes interessantes de uma espécie em célula hospedeira, de maneira a integrar o material genético.
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de resposta e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas diferenças entre os indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	
	
	 
	Criar novas drogas
	
	
	Descobrir a resistência às drogas
	
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	
	Desenvolver a terapia gênica
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários dois importantes fatores: I - que não ocorram efeitos indesejáveis. II - que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que resposta imune seja desencadeada contra o gene introduzido no organismo. Sobre as afirmativas acima, podemos dizer que apenas:
		
	
	
	
	 
	II está correta.
	
	
	II e III estão corretas.
	
	 
	I e II estão corretas
	
	
	III está correta.
	
	
	I está correta.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois transferidas de volta para o paciente. Este procedimento se chama:
		
	
	
	
	
	Clonagem gênica
	
	 
	Terapia gênica in vivo
	
	
	Hibridização gênica
	
	
	Sequenciamento gênico
	
	 
	Terapia gênica ex vivo
	 Gabarito Comentado