1a Questão-1.docx

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1a Questão (Ref.: 201407087055)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação aos compostos aromáticos, observamos as afirmativas abaixo: I. Apenas devem ser cíclicos e possuir carbonos sp2; II. Os compostos aromáticos perfazem principalmente reações de adição; III. Um conjunto de fatores indica a aromaticidade de um anuleno como carbonos sp2, sistema cíclico, duplas conjugadas e obedecer a regra de Huckel; IV. As reações de aromáticos são principalmente por substituição.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	II e III
	
	III e IV
	
	II e IV
	
	I e IV
	
	Apenas a III
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407096563)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Coloque os reagentes corretos na reação abaixo:
 
		
	
	CH3COCH3/AlCl3
	
	CH3COCl
	
	CH3COCH3
	
	CH3COCH2Cl/AlCl3
	
	CH3COCl/AlCl3
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407085417)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Observe as afirmativas abaixo: 
I.Compostos metilênicos como CH3I reagem rapidamente em SN2, pois o substrato é pouco impedido em volume (estéreo);
II. O fator estéreo (volume) no substrato influencia as reações de SN2;
III. Os solventes como cetona e DMSO, polares próticos influenciam as reações SN2, aumentando sua velocidade reacional.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
		
	
	apenas II
	
	I, II e III
	
	I e II
	
	II e III
	
	apenas I
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407076000)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O gráfico abaixo apresenta duas reações (A e B). Podemos dizer que ambas são do tipo:
		
	
	ambas são Sn1
	
	A E2 e B E2
	
	Ambas Sn2
	
	A Sn1 e B Sn2
	
	A Sn2 e B Sn1
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407072609)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Tendo o seguinte diagrama de coordenada de reação de A para fornecer D,  assinale a afirmação incorreta:
		
	
	Existem na reação 5 estados de transição
	
	A etapa determinante da velocidade e a formação do intermédiario B
	
	A reação global e endergônica
	
	A etapa B é a mais rápida da reação
	
	Na reção existe formação de 4 intermediários
		
	
	
	 
	
		 1a Questão (Ref.: 201407096067)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	A letra A
	
	A letra C
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra B
	
	A letra D
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407096291)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
		
	
	apenas C
	
	B e D
	
	A e B
	
	C e D
	
	A, B e C
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407095133)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
		
	
	8
	
	7
	
	6
	
	3
	
	4
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407096340)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A sequência de reações abaixo são:
 
		
	
	A = acilação de Friedel Crafts B = alquilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A= acilação de de Friedel Crafts B = nitração C= alquilação de de Friedel Crafts
	
	A= sulfonação B= Nitração C = Redução
	
	A = alquilação de Friedel Crafts B= acilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A = Alquilação de de Friedel Crafts B= Halogenação C= Redução
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407292607)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser 
		
	
	duas cetonas isoméricas. 
	
	dois aldeídos isoméricos. 
	
	um álcool e um éter. 
	
	dois éteres isoméricos. 
	
	um aldeído e uma cetona. 
		
	
	
	 
	
		 1a Questão (Ref.: 201407075809)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação abaixo é do tipo:
 
		
	
	substituição eletrofílica aromática e sulfonação
	
	substituição nucleofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e acilação
	
	substituição nucleofílica aromática e alquilação
	
	substituição eletrofílica aromática e alquilação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407087057)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Podemos afirmar que o tolueno:
 
		
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407292612)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
		
	
	por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico
	
	ambos têm o mesmo ponto de fusão. 
	
	os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
	
	Formam um par de antípodas ópticos
	
	ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407096340)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A sequência de reações abaixo são:
 
		
	
	A = acilação de Friedel Crafts B = alquilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A = alquilação de Friedel Crafts B= acilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A= sulfonação B= Nitração C = Redução
	
	A= acilação de de Friedel Crafts B = nitração C= alquilação de de Friedel Crafts
	
	A = Alquilação de de Friedel Crafts B= Halogenação C= Redução
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407096291)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
		
	
	apenas C
	
	B e D
	
	A e B
	
	A, B e C
	
	C e D
		
	
	
	 
	
		 1a Questão (Ref.: 201407095999)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	
	II, III e IV
	
	II e III
	
	I, II e III
	
	I e III
	
	III e IV
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407292606)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS: 
		
	
	Apenas II e IV. 
	
	Todas
	
	Apenas III e IV. 
	
	Apenas I, II e III. 
	
	Apenas I e II. 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407625469)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407292607)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser 
		
	
	dois aldeídos isoméricos. 
	
	dois éteres isoméricos. 
	
	duas cetonas isoméricas. 
	
	um aldeído e uma cetona. 
	
	um álcool e um éter. 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407087067)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A reação abaixo é :
 
		
	
	alquilação de Friedel Crafts
	
	halogenação
	
	Nitração
	
	sulfonação
	
	acilação de friedel Crafts