Avaliando Genética 2015

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1a Questão (Ref.: 201505228728)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No Brasil as discussões e argumentos acerca da utilização das células tronco para fins terapeuticos acirram longos debates qaue envolvem ciência e religião. Em relação às células trono, assinale V (VERDADEIRO) ou F (FALSO):
		
	 
	As células do nó embrionário, de onde são retiradas as células tronco, nas fases iniciais não possuem fisiologia adequada para manutençao da vida.
	 
	As células em desenvolvimento não tem nenhuma correlação com a estrutura de um corpo, sendo apenas um emaranhado de células sem sinal de vida
	 
	O embrião, apesar do pequeno tamanho, contém toda a informação genética necessária ao desenvolvimento do organismo. Basta que seja implantado no útero para que se forme um novo indivíduo.
	 
	A partir da fusão do DNA do pai com o da mãe, já se constitui uma nova vida.
	 
	Fatores religiosos não condizem com a realidade científica, sendo então ignorados no Braisl, não influenciando a legislaçãó
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504743532)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	
	HEMIZIGOTO
	
	HETEROZIGOTO
	
	HETEROGIGÓTICO
	 
	HOMOZIGOTO
	
	HAPLOIDE
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504525452)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	 
	fenótipos.
	
	genes alelos.
	
	heterossomos.
	
	autossomos.
	
	genótipos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504572203)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	50%
	
	75%
	
	0,0(zero)
	
	100%
	 
	25%
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504572205)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	 1a Questão (Ref.: 201504704108)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de:
		
	
	RNA
	 
	DNA
	
	FAD
	
	ATP
	
	NAD
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504525427)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	
	Louis Pasteur.
	
	Thomas Hunt Morgan.
	
	Watson e Crick.
	
	Charles R. Darwin.
	 
	Johann Gregor Mendel.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504704106)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Que o código genético é não sobreposto.
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504718050)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemos afirmar que cromossomos e cromatinas são praticamente a mesma coisa, pois o material de ambos é o mesmo, porém com estruturas diferentes. A diferença entre eles é apenas uma questão de momento. A cromatina é observada:
		
	
	apenas nas células somáticas.
	
	na divisão mitótica.
	
	apenas nos gametas.
	 
	na divisão meiótica.
	 
	no núcleo da célula interfásica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504734186)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	 
	Aa e Aa
	
	AA e Aa
	
	AA e AA
	
	aa e aa
	
	Aa e aa
	 1a Questão (Ref.: 201504582234)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Diversas doenças estão relacionadas a mutações no material genético. Muitas delas, como a fenilcetonúria, são decorrentes de uma mutação pontual, de apenas uma base nitrogenada em um códon no gene correspondente. Porém, mutações pontuais, com a alteração de apenas uma base nitrogenada, muitas vezes não resultam em substituição efetiva do aminoácido correspondente ao códon mutado. Isto se dá devido ao fato de:
		
	
	genes estruturais mutados não serem traduzidos.
	
	de o erro ser corrigido pela célula durante a tradução.
	 
	o código genético ser repetitivo ou degenerado.
	
	genes não estruturais não serem induzidos.
	
	o código genético ser universal.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504718183)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
		
	
	Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
	
	Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
	
	Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
	 
	Doença que ocorre por mutação em um único gene.
	
	Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504718092)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	 
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	 
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504567166)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a exploração da sua atividade e comercialização, permitiram orápido desenvolvimento da Engenharia Genética. Hoje em dia conhecem-se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer que as enzimas de restrição:
		
	
	Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do DNA.
	
	Ligam-se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA.
	 
	Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
	
	Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas.
	
	Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504565782)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
		
	
	IEA
	
	FISH
	
	PAE
	 
	PCR
	
	AUP
		
	 1a Questão (Ref.: 201504565796)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários dois importantes fatores: I - que não ocorram efeitos indesejáveis. II - que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que resposta imune seja desencadeada contra o gene introduzido no organismo. Sobre as afirmativas acima, podemos dizer que apenas:
		
	
	I está correta.
	
	II está correta.
	 
	I e II estão corretas
	
	II e III estão corretas.
	
	III está correta.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504582497)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Com relação a terapia gênica, podemos afirmar que:
		
	 
	É a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	É a retirada de um gene do tecido somático cujo resultado pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	 
	É a introdução de um gene em tecido germinativo cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	É a introdução de vários genes em tecido germinativo cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	É a introdução de vários genes em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um tecido vital ou de seu respectivo produto.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504718189)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
		
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Autossômica recessiva
	
	Limitada ao sexo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504743758)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Farmacogenética e Farmacogenômica buscam identificar genes que, EXCETO:
		
	
	Modulem respostas aos medicamentos.
	
	Estejam associados à reações adversas à medicação.
	
	Afetem a farmacodinâmica dos medicamentos.
	
	Predisponham a doenças.
	 
	São oriundos apenas do pai.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504520112)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considerando o seguinte esquema:
I.  O processo 1 é a replicação, e nela ocorre a duplicação do DNA.
II. O processo 2 é a transcrição, e nela ocorre a síntese de RNAm a partir da fita 3'5' do DNA.
III. O processo 3 é a tradução, e nela ocorre a síntese de proteínas, de acordo a informação do RNAm transcrita dos genes que estão no DNA.
IV. O processo 1 é semiconservativo, e as duas novas fitas de DNA são formadas da mesma maneira e de forma contínua.
V.  Nos processos 1 e 2 a enzima DNA polimerase adiciona os nucleotídeos para que seja formada a nova cadeia de DNA ou RNA, respectivamente.
VI.   O processo 3 ocorre com o auxílio dos  ribossomos.
 
Assinale a alternativa correta:
 
		
	
	Somente as afirmações I, II, III e V são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações I, III, V e VI são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações I, II, III e IV são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações I, III, IV e VI são verdadeiras.
	 
	Somente as afirmações I, II, III e VI são verdadeiras.