QUÍMICA ORGÂNICA II

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QUÍMICA ORGÂNICA II
	
	 1a Questão (Ref.: 201504772278)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s):
		
	 
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	 
	A apresenta atividade óptica
	 
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação
	 
	A e D são isômeros estruturais.
	 
	B e C apresentam isomeria cis-trans.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504575740)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	A letra C
	
	A letra D
	
	A letra A
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	 
	A letra B
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504772280)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser
		
	
	dois éteres isoméricos.
	
	duas cetonas isoméricas.
	
	um aldeído e uma cetona.
	
	dois aldeídos isoméricos.
	 
	um álcool e um éter.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504566820)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
 
		
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
	 
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	 
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504575964)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
		
	
	A e B
	
	apenas C
	 
	B e D
	
	A, B e C
	
	C e D
		
	 1a Questão (Ref.: 201504576013)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A sequência de reações abaixo são:
 
		
	
	A = Alquilação de de Friedel Crafts B= Halogenação C= Redução
	
	A= sulfonação B= Nitração C = Redução
	
	A = acilação de Friedel Crafts B = alquilação de Friedel Crafts C= oxidação
	 
	A = alquilação de Friedel Crafts B= acilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A= acilação de de Friedel Crafts B = nitração C= alquilação de de Friedel Crafts
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505105142)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	 
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504555482)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação abaixo é do tipo:
 
		
	
	substituição eletrofílica aromática e sulfonação
	
	substituição nucleofílica aromática e acilação
	 
	substituição eletrofílica aromática e acilação
	 
	substituição eletrofílica aromática e alquilação
	
	substituição nucleofílica aromática e alquilação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504574838)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na reação abaixo, os reagentes para efetuar o produto formado são:
 
		
	
	Br2 e CCl4
	 
	HBr e H2SO4
	
	HBr
	 
	HBr e peróxidos
	
	água em meio ácido
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504575676)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Alguns elementos favorecem a reação de hidrogenção como o Paládio e também:
		
	
	prata
	
	xenônio
	
	ouro
	
	ferro
	 
	Platina
	
	 1a Questão (Ref.: 201504772358)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual o produto da adição do Br2 com o 2-metil-1-penteno?
		
	 
	1,1-dibromo-2-metil-pentano
	
	2,2-dibromo-2-metil-pentano
	
	2,2-dibromo-2-metil-1-penteno
	 
	1,2-dibromo-2-metil-pentano
	
	1,2-dibromo-2-metil-1-penteno
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504575736)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final desta reação é um:
 
		
	
	não reage
	 
	alcano
	
	haleto de alquila
	
	alceno
	
	álcool
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504574806)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
		
	
	4
	
	3
	
	7
	 
	8
	
	6
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504772283)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta.
		
	
	I e II são substâncias polares
	
	O composto I é insolúvel no composto II.
	
	I e II são isômeros de cadeia
	 
	O composto II é solúvel no composto I.
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504575749)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final da reação abaixo é :
 
		
	
	A letra E
	
	A letra B
	
	A letra A
	
	A letra C
	 
	A letra D
		
	 1a Questão (Ref.: 201504551438)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	
		
	
	3
	 
	5
	
	4
	 
	2
	
	6
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504566734)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O produto principal da reação abaixo será:
 
		
	 
	em meta, pois o grupamento CF3 é um desativador;
	 
	em para, pois o grupamento CF3 é um ativador;
	
	em orto, pois o grupamento CF3 é um ativador;
	
	em orto e para, pois o grupamento CF3 é um ativador;
	
	em meta, pois o grupamento CF3 é um ativador;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504574836)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemos afirmar que em relação ao par de substâncias abaixo:
		
	
	Não são estereoisômeros
	
	São compostos meso
	
	São diastereoisômeros
	 
	São enantiômeros
	 
	São aquirais
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504558983)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Entre as afirmativas citadas abaixo a única falsa é:
		
	 
	Os carbocations primários é uma espécie química mais estável do que os carbocations terciários
	
	A cisão homolítica origina dois radicais livres.
	
	Na cisão heterolítica existe formação de ânions.
	 
	Radicais livres são espécies químicas com números ímpares de elétrons.
	
	Reagente eletrófilo é toda espécie química que, cedendo um par de elétrons, é capaz de formar uma nova ligação.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504576206)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Coloque os reagentes corretos na reação abaixo:
 
		
	 
	HNO3
	 
	HNO3/H2SO4
	
	NH3/H2SO4
	
	HNO2/H2SO4
	
	HNO/H2SO4