AV2 GENÉTICA

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	Avaliação: SDE0010_AV2_201502268485 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 201502268485 - ROSANGELA DA SILVA
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9017/AQ
	Nota da Prova: 9,0 de 10,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 0  Data: 27/05/2016 21:10:25
	
	 1a Questão (Ref.: 201502511881)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os estudos em genética abrangem assuntos interessantes, como: explicação para a grande variação encontrada em todas as formas de vida; a compreensão da questão do desenvolvimento dos organismos (iniciando o seu ciclo a partir de uma única célula); os aspectos médicos da genética e as aplicações no novo campo da biotecnologia que têm contribuído de forma ímpar para a medicina, diagnosticando e tratando doenças; e a agricultura e veterinária, desenvolvendo novas variedades de plantas e animais para a alimentação. Neste contexto, explique o significado dos termos variação e herança:
		
	
Resposta: variaçao: É a causa das difereças entre individuos da mesma espécie , mesmo o individuo sendo irmãos ou irmãs e apesar de se parecerem uns com os outros eles são únicos. Herança: É a causa das semelhanças entre individuos. Essa é a causa pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros.
	
Gabarito: Herança: É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros. Variação: É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502543241)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Embora não seja de fácil execução, através de procedimentos médicos cuidadosos é possível realizar uma coleta de líquido amniótico de mulheres grávidas e com isso obter um material que contem células fetais. Este material pode ser analisado geneticamente, através de cariotipagem, por exemplo, permitir um diagnóstico pré-natal de várias síndromes. Cite duas alterações citogenéticas (cromossômicas) que podem ser diagnosticadas através deste procedimento.
		
	
Resposta: sindrome de Down(trissomia no cromossomo 21) e sindrome de patau
	
Gabarito: Trissomia de 21 (Síndrome de Down), Trissomia de 18 (Edwards), Trissomia de 13 (Patau), Trissomia de X, Trissomia XXY (Klinefelter), Monossomia X0 (Turner), Trissomia XYY, etc.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502511874)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	
	Dominância e recessividade.
	
	Mitose e meiose.
	 
	Herança e variação.
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	
	Homozigose e heterozigose.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502516594)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
		
	 
	Genoma
	
	Zigoto
	
	RNA
	
	Gametas
	
	Gene
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502869405)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	 
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502916233)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 13
	
	trissomia 20
	
	trissomia 11
	
	trissomia 14
	 
	trissomia do 21
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502968354)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os plasmídeos são:
		
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	 
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502968380)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. Estudos abrangendo inúmeras áreas possibilitaram uma compreensão fundamental das bases genéticas do câncer. Este estudo é conhecido como:
		
	
	genética do desenvolvimento
	
	imunogenética
	
	farmacogenética
	
	farmacodinâmica
	 
	genética do câncer
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201502359608)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
		
	
	PAE
	 
	PCR
	
	AUP
	
	FISH
	
	IEA
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201502967958)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de :
		
	
	farmacogenética
	
	teste de paternidade
	 
	terapia gênica
	
	farmacogenômica
	
	análise forense