av2 de genetica

Prévia do material em texto

Fechar
	Avaliação: SDE0010_AV2_201501117327 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 201501117327 - ELINEIDE MACEDO DOS SANTOS
	Professor:
	RENATA CORREA HEINEN
	Turma: 9050/BX
	Nota da Prova: 7,0 de 10,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 0  Data: 02/06/2016 18:09:04
	
	 1a Questão (Ref.: 201501698738)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Durante a divisão celular, por erros na separação dos cromossomos, a célula pode sofre alguns danos irreversíveis. No caso da síndrome de Down qual o tipo de anomalia que ocorreu com a célula?
		
	
Resposta: aploide
	
Gabarito: Trissomia do cromossomo 21.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501376967)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Embora não seja de fácil execução, através de procedimentos médicos cuidadosos é possível realizar uma coleta de líquido amniótico de mulheres grávidas e com isso obter um material que contem células fetais. Este material pode ser analisado geneticamente, através de cariotipagem, por exemplo, permitir um diagnóstico pré-natal de várias síndromes. Cite duas alterações citogenéticas (cromossômicas) que podem ser diagnosticadas através deste procedimento.
		
	
Resposta: dna alteraçao no cromossomos
	
Gabarito: Trissomia de 21 (Síndrome de Down), Trissomia de 18 (Edwards), Trissomia de 13 (Patau), Trissomia de X, Trissomia XXY (Klinefelter), Monossomia X0 (Turner), Trissomia XYY, etc.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501376850)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Nucleossomos
	
	Lisossomos
	 
	Cromossomos
	
	Peroxissomos
	
	Centrossomos
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501345604)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	
	Híbridos.
	 
	Genes.
	
	Histonas.
	
	Nucleotídeos.
	
	Alelos.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501703110)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	
	Mesogemético
	
	Isogamético
	
	Heterogamético
	
	Monogamético
	 
	Homogamético
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501147655)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
		
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
	 
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501148278)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição?
		
	
	São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao stop códon
	 
	São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região específica
	
	São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento
	
	São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa
	
	São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501193323)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais. Esses fatores podem ser agentes químicos, físicos ou virais, e são denominados:
		
	
	Diabetogênico
	 
	Carcinogênico
	
	Mutagênico
	
	Teratogênico
	
	Cardiogênico
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201501751220)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem provocado um grande impacto nas principais áreas da Biotecnologia. A PCR NÃO é utilizada para:
		
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	Detecção de organismos geneticamente modificados em alimentos
	
	Detecção do material genético do vírus HPV
	
	Detecção de material genético do vírus HIV
	 
	Promover o cruzamento entre espécies diferentes de bactérias
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201501801684)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de :
		
	
	farmacogenômica
	 
	farmacogenética
	 
	terapia gênica
	
	teste de paternidade
	
	análise forense