FARMACOLOGIA SIMULADOS

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luno(a): ARLINDA DO NASCIMENTO COSTA GONÇALVES
	Matrícula: 201301925403
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 07/06/2016 22:26:54 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201302129988)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	No que se refere aos processos de eliminação renal das drogas, podemos afirmar que:
		
	 
	Drogas ácidas, em meio ácido, são facilmente eliminadas.
	
	Muitos fármacos, por serem ácidos ou bases fracas, alteram sua ionização com o pH do meio, o que não afeta sua eliminação renal.
	
	Na filtração glomerular, as moléculas com peso molecular muito elevado atingem o filtrado glomerular.
	
	As substâncias lipofílicas podem ser facilmente eliminadas pelos rins.
	 
	O mecanismo mais eficaz de eliminação das drogas consiste na secreção tubular ativa por sistemas transportadores independentes.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302139988)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A classe terapêutica ao qual faz parte o fármaco que possui o seguinte mecanismo de ação: "faz lubrificação ou amolecimento do bolo fecal, impedindo sua dissecação, através da diminuição da tensão superficial das fezes, facilitando a penetração de água e gordura no bolo fecal" chama-se:
		
	
	laxante irritante
	
	antiespasmódico
	
	anti-emético
	 
	laxante emoliente
	
	antidiarréico adsorvente
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302140002)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A ingestão de bebida alcoólica após o uso de dissulfiram provoca sudorese, náusea, cefaléia e taquicardia, dentre os sintomas mais brandos. Estes eventos ocorrem porque o dissulfiram inibe:
		
	
	a ligação do acetaldeído às proteínas plasmáticas.
	 
	a excreção do acetaldeído.
	
	o transporte intestinal do acetaldeído.
	 
	o metabolismo do acetaldeído.
	
	o acúmulo de acetaldeído.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302140369)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O agente hipolipidêmico capaz de reduzir os níveis circulantes de colesterol ao ligar-se ao colesterol no trato gastrintestinal é a (o):
		
	
	Lovastatina.
	
	Genfibrozila.
	
	Ácido nicotínico.
	
	Clofibrato.
	 
	Colestiramina.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302128767)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
		
	
	II e III
	
	I
	
	II
	 
	I e II
	 
	I e III
	dentifique o item abaixo que não interfere na biodisponibilidade de drogas:
		
	 
	Apresentação farmacêutica da droga
	 
	Solubilidade da droga
	
	Forma farmacêutica da droga
	
	Biotransformação de primeira passagem
	
	Via de administração da droga
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302140359)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	No paciente idoso, a farmacocinética alterada de um medicamento pode ser devido a:
		
	
	secreção aumentada de ácidos gástricos.
	
	tecido adiposo corporal total diminuído.
	 
	concentrações aumentadas de proteínas plasmáticas.
	 
	circulação porta diminuída.
	
	água corporal total aumentada.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302130897)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo:
		
	
	lipossolubilidade do fármaco
	
	grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
	 
	forma farmacêutica do fármaco
	
	fluxo sanguíneo
	 
	tamanho da molécula do fármaco
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302128774)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A adição de ácido glicurônico a um fármaco durante a fase de biotransformação:
		
	
	não causa inativação do fármaco.
	 
	diminui a hidrossolubilidade do fármaco.
	
	envolve o citocromo P-450.
	 
	facilita a eliminação do fármaco.
	
	ocorre na mesma velocidade tanto em adultos quanto em recém-nascidos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302128768)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
		
	
	pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
	
	pelo pH do meio.
	
	pela área da superfície de absorção.
	 
	por todas as respostas anteriores.
	
	pelo pKa do fármaco.
		
	Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
		
	
	pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
	
	por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
	
	por apresentarem tipos celulares diferentes.
	 
	por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
	 
	por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302128778)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quais são as condições / características que um fármaco deve ter para sofrer o processo de filtração glomerular?
		
	 
	deve estar livre, não ligado à albumina e possuir baixo peso molecular.
	
	deve possuir peso molecular compatível com o carreador que irá transportá-lo para dentro dos glomérulos.
	
	deve ter um alto coeficiente de partição O/A.
	 
	deve estar ligado à albumina e apresentar pH neutro.
	
	deve apresentar um baixo grau de ionização.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302129974)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
		
	
	A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos farmacodinâmicos.
	
	A Farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, que é estático, apresentando sempre um padrão de resposta.
	
	O efeito tóxico pode ser minimizado através de processos farmacodinâmicos como o metabolismo hepático.
	 
	A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
	
	São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302128768)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
		
	
	pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
	
	pelo pH do meio.
	
	pelo pKa do fármaco.
	 
	por todas as respostas anteriores.
	
	pela área da superfície de absorção.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302129995)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
		
	
	Transdérmica
	
	Intramuscular
	
	Subcutânea
	 
	Sublingual
	
	Oral
	
	 1a Questão (Ref.: 201302130841)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
		
	
	A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
	
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
	
	A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
	 
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico sãoregularmente utilizadas por via oral.
	
	A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302130832)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA:
		
	
	A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente.
	
	As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais.
	
	A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa.
	 
	A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação.
	
	A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302130869)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
		
	 
	Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
	
	Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade farmacológica.
	
	Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
	
	Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
	
	Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302129974)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
		
	
	A Farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, que é estático, apresentando sempre um padrão de resposta.
	 
	A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
	
	O efeito tóxico pode ser minimizado através de processos farmacodinâmicos como o metabolismo hepático.
	 
	A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos farmacodinâmicos.
	
	São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302138626)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
		
	
	Farmacocinética
	
	Toxicologia
	
	Farmácia
	 
	Farmacodinâmica
	 
	Farmacologia