Av1 GENÉTICA

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1a Questão (Ref.: 201402239743)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402232073)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
		
	
	as alternativas II e III estão corretas
	 
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	somente a alternativa II está correta
	
	as alternativas I e II estão corretas
	
	somente a alternativa I está correta
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402570273)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar
		
	
	o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
	 
	maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
	
	maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402575207)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?
		
	
	Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	 
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402673167)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O genoma humano se baseia:
		
	 
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402228362)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
		
	 
	O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada do DNA.
	
	Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
	
	O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
	
	O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
	
	No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402785957)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
		
	
	0%
	
	25%
	 
	50%
	
	100%
	
	75%
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402785958)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um retrocruzamento sempre significa:
		
	
	cruzamento de dois indivíduos de F2
	
	cruzamento de qualquer indivíduo de F2com qualquer indivíduo de F1
	 
	cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P
	
	cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P
	
	cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201402019117)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201402047444)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Monossomos
	 
	Heterossomos
	
	Apossomos
	
	Isossomos
	
	Homossomos