Av2 GENÉTICA

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201402836703)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Cite duas diferenças básicas entre DNA e RNA:
		
	
Resposta: DNA- mitose fita simples ou dupla, todo o ser humano é formado por uma molecula de dna, tudo vai pra o seu dna que automaticamente é enviado para RNA que carrega informaçoes, proteinas, nucleiodes - meiose, onde ah a divisão da celulas para o carregamento das informações.
	
Gabarito: O RNA contém o açúcar ribose e o DNA contém o açúcar desoxirribose. No DNA, as bases são citosina, guanina, adenina e timina; no RNA, no lugar da timina, encontra-se a uracila.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402038161)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Durante as aulas, estudamos várias anomalias congênitas e sabemos que o nascimento de uma criança com uma anomalia pode ter um importante impacto em toda a família. Como a genética molecular tem contribuído para o diagnóstico dessas anomalias?
		
	
Resposta: As moleculas contribuem com ajuda de ultrasson, que por meio desses exames pode se observar se uma criança tem ou não alguma anomalidade desde o ventre da mãe, observado pelas quantidades de cromossomos, se a cromossomos a mais ou a menos. (tudo por meio de moleculas do nosso corpo)
	
Gabarito: A genética molecular está desvendando rapidamente a base genética dessas síndromes congênitas, permitindo, assim, que diagnósticos possam ser mais precisos, podendo prever, em alguns casos, complicações específicas e permitindo que sejam oferecidos diagnósticos pré-natais. Também tem revelado os mecanismos relacionados a essas anomalias congênitas.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402822488)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Usualmente, denomina-se a célula liberada pelas mulheres durante a ovulação de 'óvulo', mas o termo correto é 'ovócito secundário', pois a meiose ainda não foi completada. Sobre o assunto, considere o relato a seguir. Quatorze dias após a última menstruação de Maria, um ovócito secundário foi liberado de um de seus ovários, seguindo pela tuba uterina. Como Maria tivera relação sexual há alguns minutos, havia uma quantidade considerável de espermatozóides no interior da tuba uterina. Considerando que o ovócito e os espermatozóides não apresentam nenhum tipo de alteração morfológica ou genética, assinale a alternativa CORRETA:
		
	
	Poderia ocorrer a fecundação, se o espermatozóide penetrasse completamente no ovócito secundário e seu flagelo fosse a seguir digerido pelos lisossomos do ovócito para a formação do zigoto.
	 
	Poderia ocorrer fecundação, havendo a fusão dos núcleos diplóides do ovócito secundário e do espermatozóide, formando um zigoto triplóide.
	 
	Poderia ocorrer fecundação, formando o zigoto, que iniciaria uma série de divisões mitóticas, denominadas clivagens, para formar um embrião multicelular.
	
	Não ocorreria a fecundação, pois isso só acontece quando óvulo e espermatozóides se encontram no útero.
	
	Não ocorreria fecundação, pois o ovócito secundário não está ainda pronto para receber o espermatozóide.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402217065)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	RNA mensageiro.
	
	RNA ribossomal.
	 
	Cromossomo.
	
	Nucleotídeo.
	
	Monofilamento.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402047457)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	
	Monogamético
	
	Isogamético
	
	Não gamético
	
	Heterogamético
	 
	Homogamético
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402673507)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo:
		
	
	cromossomo 13
	
	cromossomo 32
	
	cromossomo 18
	 
	cromossomo 21
	
	cromossomo 8
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402574711)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	Apenas transcrito
	
	Inativado
	
	Apenas replicado
	 
	Transcrito e traduzido
	
	Apenas traduzido
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402673552)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em relação a genética do desenvolvimento, analise as alternativas abaixo e marque a alternativa que está incorreta:
		
	
	uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito.
	
	o estudo das condições envolvidas no desenvolvimento dos organismos no útero.
	
	os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero.
	 
	esta condição da genética, raramente, envolve defeito congênito.
	
	envolve uma sequência de acontecimentos complexa durante a formação do embrião.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201402673575)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Podemos afirmar que na etapa de desnaturação ocorre:
		
	
	a polimerização pelo pareamento entre as bases nitrogenadas (A-T e G-C).
	
	a união dos iniciadores (primers) nos sítios de ligação específicos.
	
	a ligação dos primers que iniciam a cópia do DNA.
	 
	a quebra das pontes de hidrogênio, formando duas fitas simples de DNA.
	
	a união dos dNTPs disponíveis na reação para o crescimento da fita de DNA.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201402248418)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	Criar novas drogas
	
	Desenvolver a terapia gênica
	
	Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo