GENÉTICA AVALIANDO O APRENDIZADO

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1a Questão (Ref.: 201202344498) 
 
A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa 
sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo 
¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: 
na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as 
características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para 
produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma 
humano é correto destacar que: 
 
 
Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos. 
 
Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se 
reproduzem sexuadamente. 
 
Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores. 
 Funcionalmente, pode ser dividido em genes. 
 
Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201202708664) 
A replicação é o processo pelo qual uma molécula de DNA se duplica dando origem a duas moléculas idênticas a 
molécula inicial e envolve um conjunto de proteínas. Em relação ao processo de replicação marque a opção 
INCORRETA. 
 
 
Como as fitas de DNA são antiparalelas, e a DNA polimerase caminha em um sentido no DNA, apenas 
uma das fitas será sintetizada continuamente, e tem o nome de fita contínua e a outra fita será 
sintetizada descontinuamente, chamada fita descontínua. 
 
Simultaneamente, enquanto as fitas vão se separando, novos nucleotídeos vão se pareando. Esse 
pareamento é realizado pela enzima DNA-polimerase. Contudo, a DNA-polimerase não pode sintetizar 
outra fita a partir de nucleotídeos livres, ela precisa de um PRIMER (ou iniciador). 
 
Ao final da replicação haverá duas moléculas de DNA onde, cada uma possuirá uma fita molde e uma fita 
nova, por isso é semiconservativo. 
 A bolha de replicação dá lugar a uma estrutura em forma de Y denominada forquilha de replicação, que 
retarda a velocidade do processo. 
 
O primeiro passo para a replicação do DNA é a abertura das fitas, que quebra as ligações de hidrogênio 
entre os nucleotídeos complementares. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201202327104) 
A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu: 
 
 Gene 
 Genoma 
 
RNA 
 
Gametas 
 
Zigoto 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201202337419) 
Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em 
hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a 
cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de 
forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado 
acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é: 
 
 
guanina 
 
citosina 
 timina 
 
adenina 
 
uracila 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201202338509) 
A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de 
DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada: 
 
 RNA polimerase 
 
Topoisomerase 
 
DNA ligase 
 DNA polimerase 
 
Helicase 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201202333677) 
O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. 
Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como 
material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a 
informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem 
capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA 
fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de 
proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA 
(mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, 
porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as 
opções corretas: 
 
 Estão corretas I, II, III, IV e V. 
 
Estão corretas II, III e V. 
 
Estão corretas apenas I, III e IV. 
 Estão corretas apenas I, II e V. 
 
Estão corretas apenas II, IV e V. 
 
AULA 2 
 1a Questão (Ref.: 201202675597) 
Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar 
 
 
menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose. 
 
o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e 
organelas. 
 
maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as 
quais se somam àquelas do indivíduo. 
 
menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies 
(pele e vias respiratória e digestória). 
 maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e 
tecidos. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201202680531) 
O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que 
ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente? 
 
 
Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número 
constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido. 
 
Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides. 
 Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na 
perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides. 
 
Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido. 
 
Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201202347868) 
COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS 
CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE? 
 
 
HETEROZIGOTO 
 
HEMIZIGOTO 
 HOMOZIGOTO 
 
HAPLOIDE 
 
HETEROGIGÓTICO 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201202344489) 
Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a 
proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos 
com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, 
durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri 
lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, 
que conseguiu estabelecer: 
 
 
a relação entre os cromossomos e os carboidratos. 
 a relação entre os genes as proteínas. 
 
a relação entre os nucleotídeos e os genes. 
 
a relação entre os cromossomos e a síntese proteica. 
 a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.5a Questão (Ref.: 201202680516) 
A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 
criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir 
dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 
aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta. 
 
 Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e 
estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual. 
 Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são 
responsáveis por esta síndrome. 
 
Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo 
o período da vida. 
 
Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na 
época da primeira menstruação. 
 
Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são 
responsáveis por esta síndrome. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201202675575) 
Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes 
eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se 
no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona 
corretamente cada fase ao evento que a caracteriza. 
 
 I - b; II - a; III - c 
 I - c; II - b; III - a 
 
I - a; II - b; III - c 
 
I - c; II - a; III - b 
 
I - a; II - c; III - b 
 
AULA3 
 1a Questão (Ref.: 201202344498) 
A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa 
sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo 
¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: 
na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as 
características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para 
produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma 
humano é correto destacar que: 
 
 
Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos. 
 
Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se 
reproduzem sexuadamente. 
 
Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores. 
 Funcionalmente, pode ser dividido em genes. 
 
Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201202708664) 
A replicação é o processo pelo qual uma molécula de DNA se duplica dando origem a duas moléculas idênticas a 
molécula inicial e envolve um conjunto de proteínas. Em relação ao processo de replicação marque a opção 
INCORRETA. 
 
 
Como as fitas de DNA são antiparalelas, e a DNA polimerase caminha em um sentido no DNA, apenas 
uma das fitas será sintetizada continuamente, e tem o nome de fita contínua e a outra fita será 
sintetizada descontinuamente, chamada fita descontínua. 
 
Simultaneamente, enquanto as fitas vão se separando, novos nucleotídeos vão se pareando. Esse 
pareamento é realizado pela enzima DNA-polimerase. Contudo, a DNA-polimerase não pode sintetizar 
outra fita a partir de nucleotídeos livres, ela precisa de um PRIMER (ou iniciador). 
 
Ao final da replicação haverá duas moléculas de DNA onde, cada uma possuirá uma fita molde e uma fita 
nova, por isso é semiconservativo. 
 A bolha de replicação dá lugar a uma estrutura em forma de Y denominada forquilha de replicação, que 
retarda a velocidade do processo. 
 
O primeiro passo para a replicação do DNA é a abertura das fitas, que quebra as ligações de hidrogênio 
entre os nucleotídeos complementares. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201202327104) 
A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu: 
 
 Gene 
 Genoma 
 
RNA 
 
Gametas 
 
Zigoto 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201202337419) 
Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em 
hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a 
cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de 
forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado 
acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é: 
 
 
guanina 
 
citosina 
 timina 
 
adenina 
 
uracila 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201202338509) 
A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de 
DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada: 
 
 RNA polimerase 
 
Topoisomerase 
 
DNA ligase 
 DNA polimerase 
 
Helicase 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201202333677) 
O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. 
Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como 
material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a 
informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem 
capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA 
fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de 
proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA 
(mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, 
porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as 
opções corretas: 
 
 Estão corretas I, II, III, IV e V. 
 
Estão corretas II, III e V. 
 
Estão corretas apenas I, III e IV. 
 Estão corretas apenas I, II e V. 
 
Estão corretas apenas II, IV e V. 
 
 
AULA 4 
 
 1a Questão (Ref.: 201202322523) 
O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou 
que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as 
gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos 
seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é: 
 
 
Ligada ao sexo dominante 
 Autossômica dominante 
 
Autossômica recessiva 
 
Limitada ao sexo 
 
Ligada ao sexo recessiva 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201202344506) 
Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a 
doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem 
ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias 
famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na 
informação do texto é correto afirmar que:o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação. 
 
o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória. 
 o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente. 
 
o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição 
dependente. 
 
o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de 
segregação. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201202322519) 
O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da 
Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa: 
 
 
Doença que acomete apenas um tecido do corpo. 
 
Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família. 
 Doença que ocorre por mutação em um único gene. 
 
Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família. 
 
Doença que ocorre no DNA de uma única célula. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201202679088) 
Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas 
normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é 
INCORRETO afirmar que: 
 
 
a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% . 
 
as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. 
 a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença. 
 
a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia. 
 o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201202338522) 
A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio 
devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. 
Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios 
psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter 
PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos: 
 
 
aa e aa 
 Aa e Aa 
 
AA e AA 
 
AA e Aa 
 
Aa e aa 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201202322516) 
Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles: 
 
 
Autossômica homozigota e autossômica heterozigota 
 Autossômica Dominante e autossômica recessiva 
 
Autossômica e sexual 
 
Autossômica haplóide e autossômica diplóide 
 Autossômica dominante ou recessiva e sexual 
 
AULA 5 
 
 1a Questão (Ref.: 201202679961) 
O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre: 
 
 Da mãe para seus filhos e filhas 
 
Do pai para seus filhos 
 Da mãe para seus filhos 
 
Do pai para suas filhas e filhos 
 
Da mãe para suas filhas 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201202679894) 
Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o 
sexo feminino é chamado de: 
 
 
Heterogamético 
 
Mesogemético 
 Homogamético 
 Monogamético 
 
Isogamético 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201202682839) 
(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação 
desse anúncio indica que os biólogos descobriram: 
 
 
a estrutura da molécula de DNA. 
 
o mecanismo de transcrição do código genético. 
 o papel biológico do Gene. 
 
a seqüência de bases do DNA. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201202679915) 
Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo 
por que: 
 
 
Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo 
 
Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam 
 
É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá 
 O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado 
 
Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201202679948) 
Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença 
podemos afirmar que: 
 
 
Não é possível que isso aconteça 
 
O pai só pode ser homozigoto dominante 
 
O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai 
 
Sua mãe é homozigota dominante 
 O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201202322508) 
A análise de um heredograma revelou que em uma família existiam muitos meninos acometidos por uma 
doença ligada ao X recessiva, embora os seus pais fossem normais. Esta ocorrência é possível por que: 
 
 Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é homozigota dominante 
 
Os meninos receberam o gene defeituoso de seu pai, que é heterozigoto 
 Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é heterozigota 
 
Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é homozigota recessiva. 
 
Os meninos receberam o gene defeituoso do seu pai, que é homozigoto recessivo. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
AULA 6 
 1a Questão (Ref.: 201202348001) 
Na espécie humana, a síndrome de Down é atribuída à: 
 
 falta de um cromossomo X. 
 
mutação de um gene do cromossomo X. 
 
existência de um cromossomo X extra. 
 existência de um autossomo extra. 
 
mutação de um gene autossômico. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201202327112) 
Carmen é uma jovem de 25 anos que já teve dois abortos espontâneos e casos de doenças cromossômicas na 
família. Carmen procura um geneticista que a partir de seus relatos pediu um exame de analise citogenética 
clínica denominado de: 
 
 Cariótipo 
 
Tecnologia arrays 
 
Southern blotting 
 
Hibridização in situ por fluorescência 
 
RT-PCR 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201202322477) 
Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida, sendo possível observar 
humanos portadores de síndromes clínicas bem conhecidas. Estas síndromes são diagnosticadas através de 
exames citogenéticos, como o cariótipo. Das síndromes citadas baixo, aquela que está relacionada de forma 
incorreta com o cariótipo do portador é: 
 
 Síndrome de Patau, portador de cariótipo 47, XY, +13 
 Síndrome de Turner, portador de cariótipo 47, XXX 
 
Síndrome de Down, portador de cariótipo 47, XY, +21 
 
Síndrome de Edwards, portador de cariótipo 47, XX +18 
 
Síndrome de Klinefelter, portador de cariótipo 47, XXY 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201202322487) 
Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas 
numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de portadores 
da Síndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo: 
 
 
47, XY, +18 
 
47,XX, +18 
 47, XY, +21 
 
46, XY, +21 
 47, XX, +21 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201202322495) 
Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir 
dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características 
em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se: 
 
 
Síndrome de Turner 
 
Síndrome de Patau 
 Síndrome de Down 
 
Síndrome de Edwards 
 Síndrome de Klinefelter 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201202694187) 
Existem quatro padrões de herança monogenética, entre eles a Herança Autossômica Recessiva que tem como 
característica: 
 
 
Ser um tipo de herança muito comum na população 
 A consanguinidade não aumenta as chances dos indivíduos possuírem o mesmo alelo mutante 
 
Todas as alternativas acima estão corretas 
 
Ocorrer apenas em heterozigotos, ou seja, apenas um alelo mutante gera o fenótipo anormal 
 Ocorrer apenas em homozigotos, ou seja, são necessários dois alelos mutantes para gerar o fenótipo 
anormal 
 Gabarito Comentado. 
 
 
AULA 7 
 
 1a Questão (Ref.: 201202337440) 
As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação as 
enzimas de restrição é correto afirmar que: 
 
 
atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano 
 
não atuam em seres vivos, sendo exclusivamente produtos de uso da indústria química 
 são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados 
 
permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular. 
 
impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201202344538) 
Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na 
determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no 
desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana, 
hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre: 
 
 
A tecnologia do cromossomo recombinante 
 A tecnologia do DNA recombinante 
 
A tecnologia do gene recombinante 
 
A tecnologia do RNA recombinante 
 
A tecnologia da proteína recombinante 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201202708648) 
A síndrome de Turner ocorre pela ausência de um cromossomo X em mulheres formando assim um cariótipo 
45,X. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma 
característica típica da síndrome de Turner. 
 
 Polidactilia 
 
Tórax em "escudo" 
 
Baixa estatura 
 
Pescoço alado 
 
Amenorreia primaria 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201202125070) 
Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na 
sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso 
de sondas genéticas. O que é uma sonda genética? 
 
 são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a 
uma sequência específica de nucleotídeos 
 
são fragmentos do DNA do paciente após a digestão com enzimas de restrição 
 
são proteínas com sequência de aminoácidos determinada pelos códons do RNAm 
 
são filamentos de DNA ou de RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade a uma 
sequência de aminoácidos de uma proteína 
 
são cromossomos artificiais criados a partir da tecnologia do DNA recombinante 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201202322835) 
A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de 
biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e 
substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de 
diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica 
passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas 
acima permite dizer que: 
 
 
As afirmativas I e III estão corretas. 
 
As afirmativas II e III estão corretas. 
 As afirmativas I e II estão corretas. 
 
Apenas a afirmativa II está correta. 
 
As afirmativas I, II e III estão corretas. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201202680057) 
Na Tecnologia do DNA recombinante, o papel das enzimas de restrição é: 
 
 
Promover a hibridização do DNA 
 Cortar o DNA em locais específicos 
 
Desnaturar o DNA 
 
Introduzir novos nucleotídeos no DNA 
 
Inativar o DNA 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
AULA 8 
 1a Questão (Ref.: 201202186872) 
Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis 
pela regulação do crescimento da célula. Mas sabe-se que a freqüência e as conseqüências dessas mutações 
podem ser alteradas por um grande número de fatores ambientais De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres 
estão associados a fatores ambientais. Entre os fatores ambientais carcinogênicos MAIS CONHECIDOS é: 
 
 
o amianto. 
 
o agrotóxico. 
 
o refrigerante. 
 o cigarro. 
 o sol. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201202186874) 
Embora fatores ambientais e dietários (dietas) sem dúvida contribuam para o câncer, aceita-se que os cânceres 
se originam através de um processo de passos múltiplos conduzidos por alterações de genes celulares e seleção 
clonal da progênie variante que vai adquirindo um comportamento progressivamente mais agressivo. A GRANDE 
MAIORIA DAS MUTAÇÕES EM CÂNCER é: 
 
 somática e presente apenas nas células tumorais. 
 
germinativa e presente apenas nas células germinativas. 
 
germinativa e presente apenas nas células tumorais. 
 
somática e presente apenas nas células somáticas. 
 
somática e presente apenas nas células germinativas. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201202170111) 
O corpo humano é todo formado por células que se organizam em tecidos e órgãos. As células normais se 
dividem, amadurecem e morrem, renovando-se a cada ciclo. O câncer se desenvolve quando células anormais 
deixam de seguir esse processo natural, sofrendo mutação que pode provocar danos em um ou mais genes de 
uma única célula. Sobre a carcinogênese: I ¿ Não são causadas por fatores ambientais. II ¿ Pode ser devido a 
genes que controlam a apoptose. III ¿ A proliferação celular é um fator limitante. IV ¿ Fatores ambientais 
podem induzir a carcinogênese. A análise das afirmativas acima permite dizer que as afirmativas: 
 
 I, II e III estão corretas. 
 
I, II e IV estão corretas. 
 II, III e IV estão corretas. 
 
I e II estão corretas. 
 
I e III estão corretas. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201202348050) 
São contribuições que a imunogenética pode trazer aos pacientes, EXCETO: 
 
 
Compreensão da patogênese das doenças infecciosas. 
 
Compreensão da relação entre a inflamação crônica e a malignidade.Compreensão da patogênese das doenças autoimunes. 
 Compreensão das técnicas de clonagem imunológica humana. 
 
Compreensão da patogênese da inflamação crônica. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201202170107) 
Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis 
pela regulação do crescimento da célula. De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a 
fatores ambientais. Esses fatores podem ser agentes químicos, físicos ou virais, e são denominados: 
 
 Carcinogênico 
 
Cardiogênico 
 Teratogênico 
 
Mutagênico 
 
Diabetogênico 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201202684409) 
(UFPR 2006) Todas as células contêm proto-oncogenes que podem ser alterados e se transformar em genes 
causadores de câncer. Por que as células possuem tais genes? 
 
 Proto-oncogenes são necessários para o controle normal da divisão celular. 
 
Vírus infectam células com proto-oncogenes. 
 
Proto-oncogenes são ¿lixo¿ genético sem função conhecida. 
 
As células produzem os proto-oncogenes como um resultado da mitose. 
 
Proto-oncogenes são carcinógenos ambientais inevitáveis. 
 
 
AULA 9 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201202322826) 
Atualmente o diagnóstico molecular está sendo usado em todos os ramos da pesquisa. É uma ferramenta rápida 
e precisa. Se um indivíduo quiser pesquisar uma mancha escura em um tecido, acreditando que esta mancha 
possua DNA, qual seria a técnica que ele deveria optar para ser rápido e preciso? 
 
 
Terapia Gênica 
 
DNA recombinante 
 
Eletroforese 
 PCR 
 
Transgênico 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201202171496) 
A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises 
clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR 
se baseia no seguinte processo biológico: 
 
 
Morte celular 
 
Tradução de proteínas. 
 
Transcrição gênica. 
 
Reparo do DNA. 
 Replicação do DNA. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201202345141) 
A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, 
uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de 
minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em 
tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de 
outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é 
a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a 
DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que: 
 
 ela é termoestável a 90oC. 
 
ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção. 
 
ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores. 
 
ela não precisa de magnésio como cofator. 
 
ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201202170121) 
Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers) 
se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa 
denomina-se: 
 
 
Separação 
 
Desnaturação 
 Anelamento 
 
Extensão 
 
Iniciação 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201202170124) 
As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em 
sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases 
nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser 
completada por: 
 
 
Tranferases 
 
Enzimas de reconhecimento 
 Enzimas de restrição 
 Polimerases 
 
Peroxidases 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201202344553) 
A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: mapeamento gênico, 
diagnóstico molecular, clonagem, sequenciamento de DNA e detecção da expressão gênica. Atualmente, a PCR é 
utilizada para: 
 
 
o diagnóstico apenas de doenças endócrinas, bem como na detecção de material genético presente em 
grandes quantidades na amostra em análise. 
 
o diagnóstico apenas de doenças autoimunes, bem como na detecção de material genético presente em 
pequenas quantidades na amostra em análise. 
 o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas 
quantidades na amostra em análise. 
 
o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em grandes 
quantidades na amostra em análise. 
 
o diagnóstico apenas de doenças cardiovasculares e neurológicas, bem como na detecção de material 
genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise. 
AULA 10 
 1a Questão (Ref.: 201202684418) 
(UnB/CESPE) Como toda terapia nova, a terapia gênica tem de ser inicialmente testada em modelos animais, 
antes do último teste em humanos. Em linhas gerais, a terapia gênica pode ser realizada efetuando a 
transferência direta de genes ou usando-se células vivas como veículo de transporte dos genes de interesse. 
Ambos os processos apresentam vantagens e desvantagens e vêm sendo alvo de intensas pesquisas buscando 
protocolos mais seguros e eficientes. Com relação à transferência direta de genes, assinale a opção CORRETA: 
 
 Um exemplo desse tipo de terapia gênica é a retirada de células da medula óssea de paciente com 
leucemia, a irradiação e uma posterior reintrodução dessas células. 
 
Uma das células-alvo tradicionais para receber a transferência direta de genes são as hemácias, pois 
elas circulam por todo o organismo, podendo levar o produto gênico para os mais diferentes órgãos e 
tecidos. 
 
Em decorrência de a maquinaria de produção proteica ser idêntica em todos os tipos celulares de uma 
dada espécie, a transferência direta de genes não demanda que essa transferência seja feita para um 
tecido específico. 
 
A transferência direta de genes não pode ser realizada para células do sistema imune, pois estas irão 
interpretar o gene como sendo um antígeno. 
 Uma das opções para a transferência gênica direta é o empacotamento do gene em vírus, como 
adenovirus e retrovírus, modificados geneticamente. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201202338760) 
A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta 
aos medicamentos. Ambas buscam identificar genes que: 
I) Não estejam relacionados a doenças. 
II) Modulem respostas aos medicamentos. 
III) Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. 
IV) Estejam associados a reações adversas à medicação. 
A partir das alternativas acima identifique as que estejam corretas: 
 
 Apenas as alternativas I e II. 
 Apenas as alternativas II, III e IV. 
 
Apenas as alternativas I e IV. 
 
Apenas as alternativas II e III. 
 
Apenas as alternativas I, II e III. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201202186834) 
1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicosde produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita 
das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros 
que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, 
são necessários os seguintes fatores: I- que não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, 
em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. 
A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são): 
 
 I, III somente. 
 
I, II e III. 
 I e II, somente. 
 
II e III, somente. 
 
I, somente. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201202171505) 
Terapia gênica é opção para combate o câncer - "Um tratamento capaz de reduzir o avanço do câncer e 
combater as células tumorais é a esperança de milhares de brasileiros. A terapia gênica ainda está em 
desenvolvimento no país, mas em dez anos de pesquisa já apresenta resultados animadores. A terapia gênica é 
o uso de uma sequência de DNA capaz de consertar genes de células defeituosas. 'Todas as células seguem um 
ciclo: nascem, se reproduzem e morrem. As células tumorais são as que insistem em continuar se multiplicando 
e não morrem. A terapia gênica busca agir diretamente nas células defeituosas', explicou a professora e 
pesquisadora da USP Eugênia Costanzi-Strauss. Os vetores desenvolvidos pelos pesquisadores são vírus que 
infectam as células afetadas do paciente. Ao chegar à célula-alvo, entrega a sequência de DNA que faz reparos 
na estrutura. A USP é a primeira instituição brasileira a montar os vetores terapêuticos, tratar as células em 
cultura e trabalhar com modelos animais. 'Nosso foco é levar o conhecimento do laboratório para as clínicas. Os 
resultados que atingimos são bastante animadores', garantiu Eugênia" (Jornal do Commercio/AM - 14/02/2010). 
Analise as alternativas sobre terapia gênica. I. Um gene introduzido em uma célula ou organismo é chamado de 
transgene e o organismo portador é chamado de transgênico. II. A terapia gênica das células somáticas, além 
de tratar a doença, tem a função de curar a doença. III. Para fazer a terapia gênica de células somáticas, genes 
tipos selvagem devem ser introduzidos em células heterozigotas. A(s) afirmativa(s) correta(s) é(são): 
 
 III, somente. 
 I, somente. 
 
II e III, somente. 
 
I e II, somente. 
 
I, II e III. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201202170131) 
A introdução de um gene em tecido somático, cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau 
funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto, trata-se de: 
 
 
Terapia imunológica 
 
Terapia holística 
 Terapia gênica 
 
Terapia farmacológica 
 
Terapia celular 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201202171504) 
Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais frequentes os noticiários sobre o uso de tecnologia 
recombinante com fim de obter proteínas de ação farmacológica ou mesmo proteínas terapêuticas humanas. A 
técnica de obtenção de organismos recombinantes produtores de proteínas humanas consiste em: 
 
 Induzir célula somática, que porta a totalidade do genoma, a reativar os seus genes e gerar um novo 
ser. 
 Inserir um ou mais genes interessantes de uma espécie em célula hospedeira, de maneira a integrar o 
material genético. 
 
Retornar uma célula diferenciada ao estágio de indiferenciada, que gera um novo organismo por 
multiplicação. 
 
Métodos biotecnológicos de cruzamentos seletivos para obtenção de novas espécies. 
 
Remover artificialmente alguns nucleotídeos de uma molécula de DNA, alterando assim o código 
genético do organismo. 
 Gabarito Comentado.