Mecanismo de compensação de dose Só Biologia

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25/04/2016 Mecanismo de compensação de dose
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Mecanismo de compensação de dose
Em  1949,  o  pesquisador  inglês  Murray  Barr  descobriu  que  há  uma  diferença  entre  os  núcleos
interfásicos das células masculinas e femininas: na periferia dos núcleos das células femininas dos
mamíferos existe uma massa de cromatina que não existe nas células masculinas. Essa cromatina
possibilita identificar o sexo celular dos indivíduos pelo simples exame dos núcleos interfásicos: a ela
dá­se o nome de cromatina sexual ou corpúsculo de Barr.
A partir da década de 1960, evidências permitiram que a pesquisadora inglesa Mary Lyon levantasse
a hipótese de que cada corpúsculo de Barr  forre um cromossomo X que, na célula  interfásica, se
espirala e se  torna  inativo, dessa  forma esse corpúsculo cora­se mais  intensamente que  todos os
demais cromossomos, que se encontram ativos e na forma desespiralada de fios de cromatina.
Segundo a hipótese de Lyon, a inativação atinge ao acaso qualquer um dos dois cromossomos X da
mulher,  seja  o  proveniente  do  espermatozóide  ou  do  óvulo  dos  progenitores.  Alguns  autores
acreditam  que  a  inativação  de  um  cromossomo  X  da  mulher  seria  uma  forma  de  igualar  a
quantidade  de  genes  nos  dois  sexos.  A  esse  mecanismo  chamam  de  compensação  de  dose.
Como a inativação ocorre ao acaso e em uma fase do desenvolvimento na qual o número de células
é relativamente pequeno, é de se esperar que metade das células de uma mulher tenha ativo o X de
origem paterna, enquanto que a outra metade tenha o X de origem materna em funcionamento. Por
isso, diz­se que as mulheres são “mosaicos”, pois – quanto aos cromossomos sexuais apresentam
dois tipos de células.
A  determinação  do  sexo  nuclear  (presença  do  corpúsculo  de  Barr)  tem  sido  utilizada  em  jogos
olímpicos, quando há dúvidas quanto ao sexo do indivíduo.
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Compare quanto a presença do corpúsculo de Barr nas células masculinas (acima) com a células
femininas (abaixo).
O sistema X0
Em algumas espécies, principalmente em insetos, o macho não tem o cromossomo Y, somente o X;
a fêmea continua portadora do par cromossômico sexual X. Pela ausência do cromossomo sexual Y,
chamamos  a  esse  sistema  de  sistema  X0.  As  fêmeas  são  representadas  por  2A  +  XX
(homogaméticas) e os machos 2A + X0 (heterogaméticos).
O Sistema ZW
Em muitas  aves  (inclusive  os  nossos  conhecidos  galos  e  galinhas),  borboletas  e  alguns  peixes,  a
composição cromossômica do sexo é oposta à que acabamos de estudar: o sexo homogamético é o
masculino, enquanto as fêmeas são heterogaméticas. Também a simbologia utilizada, nesse caso,
para não causar confusão com o sistema XY, é diferente: os cromossomos sexuais dos machos são
representados por ZZ, enquanto nas fêmeas os cromossomos sexuais são representados por ZW.
Abelhas e Partenogênese
Nas abelhas, a determinação sexual difere acentuadamente da que até agora foi estudada. Nesses
insetos, o sexo não depende da presença de cromossomos sexuais, e sim da ploidia. Assim, os
machos (zangões) são sempre haplóides, enquanto as fêmeas são diplóides. A rainha é a única
fêmea fértil da colméia, e por meiose, produz centenas de óvulos, muitos dos quais serão
fecundados. Óvulos fecundados originam zigotos que se desenvolvem em fêmeas.
Se na fase larval, essas fêmeas receberem uma alimentação especial, trasnformar­se­ão em novas
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rainhas. Caso contrário, se desenvolverão em operárias, que são estéreis.
Os  óvulos  não  fecundados  desenvolvem­se  por  mitose  em  machos  haplóides.  Esse  processo  é
chamado  de  partenogênese  (do  grego,  partheno  =  virgem,  gênesis  =  origem),  ou  seja,  é
considerado  um  processo  de  desenvolvimento  de  óvulos  não­fertilizados  em  indivíduos  adultos
haplóides.
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