Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Avaliação: SDE0010_AV2_2014------- » GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV2 Aluno: Professor: DEISE MARA Turma: Nota da Prova: 8,0 de 10,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 0 Data: 30/05/2016 21:07:23 (F) 1a Questão (Ref.: 620670) Pontos: 1,0 / 1,0 Defina doença monogênica: Resposta: Afeta somente um gene. Gabarito: São doenças causadas por apenas um gene mutante. 2a Questão (Ref.: 39227) Pontos: 1,0 / 1,0 A prática de diagnóstico de doenças genéticas através da análise de DNA tem se tornado frequente nos últimos 15 anos, graças aos avanços na pesquisa molecular. Com base no estudado, conceitue diagnóstico molecular. Resposta: Se expressam em mulheres, e em filhos de homens não. Gabarito: O diagnóstico molecular é uma poderosa ferramenta capaz de proporcionar informações fundamentais sobre a condição do paciente e seu prognóstico, podendo também, em muitos casos, auxiliar o médico na escolha do melhor tratamento para o paciente. 3a Questão (Ref.: 574688) Pontos: 1,0 / 1,0 O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente? Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides. Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido. Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta. Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides. Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido. Gabarito Comentado. 4a Questão (Ref.: 672648) Pontos: 1,0 / 1,0 O genoma humano se baseia: Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie. Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas. Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico. No reparo de danos sofridos pelo DNA. Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo. 5a Questão (Ref.: 46938) Pontos: 1,0 / 1,0 Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo: Homogamético Heterogamético Monogamético Não gamético Isogamético Gabarito Comentado. 6a Questão (Ref.: 229523) Pontos: 1,0 / 1,0 O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta: A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y. A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana. A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X. A síndrome de Patau é uma tetrassomia do cromossomo 13, causa retardo mental acompanhado de graves malformações do sistema nervoso central. A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza pela trissomia do cromossomo 21. 7a Questão (Ref.: 247890) Pontos: 0,0 / 1,0 Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como: Vetores de clonagem Bacteriófagos Enzimas de restrição Cosmídeos Plasmídeos Gabarito Comentado. 8a Questão (Ref.: 217534) Pontos: 1,0 / 1,0 O desenvolvimento de um indivíduo compreende uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes. A genética do desenvolvimento estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Como profissionais da área da saúde o que vocês indicariam para uma paciente grávida, que tem histórico de doenças cromossômicas numéricas, que quer saber se está tudo correto com o seu bebê? Abortar, já que tem história familiar. Esperar o bebê nascer para saber se é saudável. Fazer um raio X para ver se o bebê está bem. Fazer uma consulta genética e o diagnóstico pré-natal. Fazer um diagnóstico pré-natal e em caso de doença genética abortar. 9a Questão (Ref.: 264895) Pontos: 1,0 / 1,0 As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação a essas substâncias é correto afirmar que: permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular. impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante. não existem em seres vivos, sendo exclusivamente produtos da indústria química. são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados. atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano. Gabarito Comentado. 10a Questão (Ref.: 238719) Pontos: 0,0 / 1,0 É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de: farmacogenômica. farmacogenética. citogenética. farmacoterapia. imunogenética. Gabarito Comentado.
Compartilhar