Av1 - Genética

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Avaliação: SDE0010_AV1_201502264854 » GENÉTICA       Tipo de Avaliação: AV1
Aluno: 201502264854 - JULIANA OLIVEIRA SILVA
Professor: DEISE MARA MACHADO DE MATTOS Turma: 9017/AQ
Nota da Prova: 8,0 de 10,0    Nota do Trab.: 0   Nota de Partic.: 0     Data: 31/03/2016 08:24:00 (F)
  1a Questão (Ref.: 672634) Pontos: 1,0  / 1,0
O caráter que se manifesta na presença de dois alelos diferentes é denominado de:
 heterozigoto
genótipo
hemizigoto
fenótipo
homozigoto
  2a Questão (Ref.: 23930) Pontos: 1,0  / 1,0
Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte
resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
CC x cc
cc x cc
Cc x cc
 Cc x Cc
CC x Cc
 Gabarito Comentado.
  3a Questão (Ref.: 569732) Pontos: 1,0  / 1,0
Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes eventos: a - As
cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula. c - A
carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a caracteriza.
I - a; II - c; III - b
I - c; II - a; III - b
I - a; II - b; III - c
I - b; II - a; III - c
 I - c; II - b; III - a
 Gabarito Comentado.
  4a Questão (Ref.: 578544) Pontos: 1,0  / 1,0
(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie
encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se
afirmar que a referida célula se encontra:
na metáfase da primeira divisão da meiose.
na metáfase da mitose.
na anáfase da mitose.
na anáfase da primeira divisão da meiose.
 na anáfase da segunda divisão da meiose.
 Gabarito Comentado.
  5a Questão (Ref.: 767146) Pontos: 1,0  / 1,0
Um pesquisador, interessado em produzir, em tubo de ensaio, uma proteína, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre
nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA mensageiro de células de macaco, RNA transportador de células de coelho
e aminoácidos ativos de células de sapo. A proteína produzida teria uma seqüência de aminoácidos idêntica à do:
rato.
sapo.
 macaco.
coelho.
macaco e do rato.
 Gabarito Comentado.
  6a Questão (Ref.: 216585) Pontos: 0,0  / 1,0
O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de
timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles
são aqueles que:
 Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos
na síntese de proteínas.
 Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
 Gabarito Comentado.
  7a Questão (Ref.: 232679) Pontos: 1,0  / 1,0
A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta
baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se
acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma
doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
aa e aa
AA e AA
Aa e aa
 Aa e Aa
AA e Aa
 Gabarito Comentado.
  8a Questão (Ref.: 238663) Pontos: 1,0  / 1,0
Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é
mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança
definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois
princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
 o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
 Gabarito Comentado.
  9a Questão (Ref.: 785480) Pontos: 1,0  / 1,0
0 daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, não havendo alelo
correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque:
o daltonismo depende do fenótipo racial.
existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos.
 existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas .
o daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio ambiente
o número de homens e mulheres daltônicas é aproximadamente o mesmo .
  10a Questão (Ref.: 578555) Pontos: 0,0  / 1,0
(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene
holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal
tem descendentes com os seguintes fenótipos:
 Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
 Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
 Gabarito Comentado.
Período de não visualização da prova: desde 22/03/2016 até 24/05/2016.