Questionário de genética

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QUESTIONÁRIO 1 DE GENÉTICA 
1. A célula usa dois mecanismos diferentes para se dividir: Mitose e 
Meiose. Sobre a diferença entre esses dois mecanismos, marque a opção 
correta: 
a) Ao final da Mitose são produzidas 3 células idênticas, enquanto ao 
final da Meiose são produzidas 4 células com o mesmo número de 
cromossomos. 
b) Ao final da Mitose são produzidas células (diplóides) com o mesmo 
número de cromossomos, enquanto ao final da Meiose são produzidas células 
haplóides (com a metade do número de cromossomos). 
c) Ao final da Meiose são produzidas células (diplóides) com o mesmo 
número de cromossomos, enquanto ao final da Mitose são produzidas célula 
haplóides (com a metade do número de cromossomos). 
d) Em ambos os processo de divisão celular há produção de células 
diplóides (2n). 
 
2. As bases nitrogenadas podem ser divididas em bases púricas e 
pirimídicas, constituindo as moléculas Assinale a alternativa FALSA: 
a) O DNA e o RNA são formados por grande número de moléculas 
menores, os nucleotídeos; 
b) As bases da molécula de DNA são: adenina, citosina, timina e 
uracila 
c) A denominação ácido nucléico, designa que tanto as moléculas 
de DNA quanto de RNA são ácidas; 
d) O DNA é encontrado no núcleo formando os cromossomos, e 
parte dos nucléolos das células procariontes 
e) As bases da molécula de RNA são: adenina, citosina, timina e 
uracila 
 
 
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3. As células de um indivíduo, para um determinado locus, 
apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse 
indivíduo é denominado: 
a) hemizigoto 
a) heterozigoto 
b) heterogamético 
c) homozigoto 
d) haplóide 
 
4. Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na 
geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a 
variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a 
autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes 
(geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 
25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que: 
a) Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica 
semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta 
característica. 
b) Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos 
indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou. 
c) Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o 
gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta 
característica foi observada. 
d) Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles 
passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, 
por isso o resultado da F2. 
e) Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais 
características por não ter herdado o gene que determina a característica 
semente rugosa. 
 
 
 
 
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5. Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. 
Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo): 
a) só acontece em heterozigose. 
b) só ocorre quando em homozigose. 
c) ocorre independe da presença de seu alelo. 
d) reproduz uma característica provocada pelo ambiente. 
e) acontece tanto em heterozigose como em homozigoze. 
 
6. Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de 
flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de 
flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará 
plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores 
brancas, nas seguintes proporções: 
a) 50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas. 
b) 25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas. 
c) 50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas. 
d) 50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas. 
e) 100% de flores róseas. 
 
7. O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos 
pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA 
associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os 
genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados 
de: 
a) Peroxissomos 
b) Cromossomos 
c) Centrossomos 
d) Nucleossomos 
e) Lisossomos 
 
 
 
 
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8. A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao 
sexo conforme o o cromossomo em que se apresenta. Qual a diferença entre 
herança autossômica e herança ligada ao sexo? 
Resposta:______________________________________________________
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9. O que são cromossomos homólogos? 
a) São os cromossomos que se encontram em pares diferentes 
b) São cromossomos que não apresentam as mesmas 
caracteristicas 
c) São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas 
porém se apresentam em diferentes locus genéticos 
d) São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e 
se apresentam no mesmo locus genéticos 
e) São cromossomos que não apresentam as mesmas 
caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos 
 
10. Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto 
dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo? 
a) 100% 
b) 50% 
c) 25% 
d) 75% 
e) 0,0(zero) 
 
11. A gametogênese é o processo pelo qual os gametas são 
produzidos nos organismos dotados de reprodução sexuada. As células 
germinativas primordiais humanas são reconhecíveis na quarta semana de 
desenvolvimento, fora do embrião propriamente, no endoderma do saco 
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vitelino. Tanto a gametogênese masculina como gametogênese feminina 
exigem a meiose, mas possuem diferenças importantes nos detalhes e no 
tempo despendido, o que pode ter consequências clínicas e genéticas para a 
progênie. Cite essas diferenças primordiais: 
Resposta:______________________________________________________
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12. O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, 
diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os 
principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o 
RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que: 
a) Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular 
disparando a transcrição e a tradução do material genético. 
b) São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações 
entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição. 
c) Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos 
durante o processo de tradução. 
d) Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um 
aminoácido específico de acordo com seu anticódon. 
e) Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas 
outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois 
 
13. De certa forma similar à replicação, a transcrição é um processo 
que se utiliza de uma fita molde (um pedaço) de DNA para a formação de uma 
fita simples de RNA. Explique o processo de transcrição. 
Resposta:______________________________________________________
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14. Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que 
contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se 
esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. 
Essa afirmação define claramente: 
a) Genes. 
b) Alelos. 
c) Híbridos. 
d) Histonas. 
e) Nucleotídeos. 
 
15. "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de 
hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, 
adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de: 
a) ATP 
b) FAD 
c) RNA 
d) DNA 
e) NAD 
 
 
 
 
 
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16. Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o 
RNA. Estas duas moléculas são estruturalmente diferentes. Marque a(s) 
alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas 
diferenças: 
a) A molécula de DNA é uma dupla-fita helicoidal, enquanto a de 
RNA é uma fita simples 
b) Os nucleotídeos que formam a molécula de DNA possuem uma 
desoxiribose, enquanto os que compoem o RNA possuem uma ribose 
c) Os nucleotídeos que formam a molécula de DNA possuem uma 
ribose, enquanto os que formam o RNA possuem uma pentose 
d) Os nucleotídeos que formam o DNA possuem bases 
nitrogenadas purínicas, enquanto os que formam o RNA possuem bases 
nitrogenadas pirimidínicas 
e) Os nucleotídeos que formam o DNA possuem as bases 
nitrogenadas adenina, timina, guanina e citosina, enquanto os que formam o 
RNA possuem as bases guanina, citosina, uracila e adenina 
 
17. Diversas doenças estão relacionadas a mutações no material 
genético. Muitas delas, como a fenilcetonúria, são decorrentes de uma 
mutação pontual, de apenas uma base nitrogenada em um códon no gene 
correspondente. Porém, mutações pontuais, com a alteração de apenas uma 
base nitrogenada, muitas vezes não resultam em substituição efetiva do 
aminoácido correspondente ao códon mutado. Isto se dá devido ao fato de: 
a) genes estruturais mutados não serem traduzidos. 
b) de o erro ser corrigido pela célula durante a tradução. 
c) o código genético ser repetitivo ou degenerado. 
d) o código genético ser universal. 
e) genes não estruturais não serem induzidos.