Avaliação de Genética AV2

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Avaliação: SDE0010_AV2_201502281007 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: -----------------------------------------
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9009/AI
	Nota da Prova: 8,0 de 10,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 0  Data: 01/06/2016 16:12:22
	
	 1a Questão (Ref.: 201502347841)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o o cromossomo em que se apresenta. Qual a diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo?
		
	
Resposta: A herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos, já a Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais.
	
Gabarito: Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502346749)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Durante as aulas, estudamos várias anomalias congênitas e sabemos que o nascimento de uma criança com uma anomalia pode ter um importante impacto em toda a família. Como a genética molecular tem contribuído para o diagnóstico dessas anomalias?
		
	
Resposta: A genética molecular têm contribuido para os diagnósticos de anomalias de modo, por exames, carcterísticas, também pelo seu fenótipo que pode acusar alguma anomalia visível, pelo seu material cromossomial, vendo seu carótipo, entre outros.
	
Gabarito: A genética molecular está desvendando rapidamente a base genética dessas síndromes congênitas, permitindo, assim, que diagnósticos possam ser mais precisos, podendo prever, em alguns casos, complicações específicas e permitindo que sejam oferecidos diagnósticos pré-natais. Também tem revelado os mecanismos relacionados a essas anomalias congênitas.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503145267)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O cão doméstico é, provavelmente, o primeiro animal a ser domesticado pelo homem, seu cariótipo 2n revela um total de 40 cromossomos, dessa forma o conteúdo cromossomal haploide, presente no óvulo e no espermatozoide dessa espécie, só pode conter:
		
	
	40 cromossomos.
	 
	80 cromossomos.
	
	60 cromossomos.
	 
	20 cromossomos.
	
	30 cromossomos.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502547762)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503126170)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o cromossomo em que se apresenta. Quanto à diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo marque a alternativa Correta:
		
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 21 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente nos pares 22 e 23 que são os cromossomos sexuais.
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados sexuais. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os autossomos.
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 23 chamados autossomos.
	
	NDA
	 
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502327703)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
		
	 
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
	 
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502328326)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição?
		
	
	São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento
	
	São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar
	
	São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao stop códon
	 
	São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região específica
	
	São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502982145)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O estudo da genética do sistema imunológico é conhecido como:
		
	
	genética do desenvolvimento
	 
	imunogenética
	
	genética dos tumores
	
	farmacodinâmica
	
	farmacogenética
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201502931268)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem provocado um grande impacto nas principais áreas da Biotecnologia. A PCR NÃO é utilizada para:
		
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	Detecção do material genético do vírus HPV
	
	Detecção de material genético do vírus HIV
	 
	Promover o cruzamento entre espécies diferentes de bactérias
	
	Detecção de organismos geneticamente modificados em alimentos
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201502931278)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando realizamos a terapia gênica e substituímos um gene doente por um gene saudável, esperamos que:
		
	
	Que o efeito do gene seja pouco duradouro
	 
	Não ocorram efeitos indesejáveis
	
	Ocorram poucos efeitos indesejáveis
	
	Que o efeito do gene não seja duradouro
	
	Ocorram muitos efeitos indesejáveis