Genética av1

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1a Questão (Ref.: 201408776138)
	2a sem.: Introdução a genética humana parte I
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	
	herança congênita
	
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário 
	
	transmissão vertical dos caracteres 
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408127443)
	2a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Cromossomos. 
	
	Cromatina. 
	
	Gametas. 
	
	Genes. 
	
	Zigoto. 
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408724366)
	2a sem.: INTRODUÇÃO A GENÉTICA HUMANA
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Marque a alternativa correta: 
		
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteases constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a enzima (lipase) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém um gen e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408673180)
	10a sem.: Genética Humana
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica? 
		
	
	Numérica com trissomia do cromossomo 15. 
	
	Numérica com trissomia do cromossomo 21. 
	
	Numérica com trissomia do cromossomo X. 
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 15. 
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408331354)
	3a sem.: O GENOMA HUMANO
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
		
	
	O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
	
	No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
	
	O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada do DNA. 
	
	Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
	
	O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408169164)
	7a sem.: Diagnóstico Molecular
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Replicação do DNA. 
	
	Transcrição gênica. 
	
	Morte celular
	
	Tradução de proteínas. 
	
	Reparo do DNA. 
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408776184)
	8a sem.: PADRÕES DE HERANÇA MONOGÊNICA - PARTE I
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Os distúrbios de um único gene são considerados doenças denominadas:
		
	
	aneuploidia 
	
	polissomia
	
	tetraploidia
	
	monogênica
	
	trissomia 
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408724444)
	8a sem.: PADRÕES DE HERANÇA MONOGÊNICA
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher
		
	
	Losango preenchido e quadrado
	
	Quadrado e círculo
	
	Quadrado e losango
	
	Círculo e quadrado
	
	Losango e quadrado preenchido 
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201408677562)
	4a sem.: Aula 5 - Herança Monogênica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de: 
		
	
	Mesogemético
	
	Isogamético 
	
	Monogamético 
	
	Homogamético
	
	Heterogamético 
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201408150455)
	8a sem.: Aula 5 - Herança monogênica
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	
	Autossômica 
	
	Ligada ao sexo 
	
	Limitada ao sexo 
	
	Autossômica dominante 
	
	Heterossômica recessiva