Genética av2

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1a Questão (Ref.: 201408924953)
	sem. N/A: Herança Autossômica
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	A característica para olhos castanhos é dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. Determine a probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis.
		
	
Resposta: 
	
Gabarito: A probabilidade de terem filhos de olhos azuis é de 50%.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408142738)
	7a sem.: Diagnóstico Molecular
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A prática de diagnóstico de doenças genéticas através da análise de DNA tem se tornado frequente nos últimos 15 anos, graças aos avanços na pesquisa molecular. Com base no estudado, conceitue diagnóstico molecular. 
		
	
Resposta: São conjuntos de técnicas que é utilizadas para o diagnósticos de doenças, exames de paternidades.
	
Gabarito: O diagnóstico molecular é uma poderosa ferramenta capaz de proporcionar informações fundamentais sobre a condição do paciente e seu prognóstico, podendo também, em muitos casos, auxiliar o médico na escolha do melhor tratamento para o paciente. 
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408925471)
	sem. N/A: GAMETOGÊNESE
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Considere uma ovogônia de uma mulher heterozigota para o par de alelos Dd. Entre os possíveis gametas formados por essa ovogônia, podemos encontrar:
		
	
	Quatro óvulos D e quatro óvulos d. 
	
	Apenas um óvulo Dd. 
	
	Dois óvulos D e dois óvulos d. 
	
	Apenas um óvulo D ou um óvulo d.
	
	Quatro óvulos Dd. 
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408934308)
	sem. N/A: GENES
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se que esse alelo é dominante. Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É INCORRETO afirmar: 
		
	
	Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo.
	
	Na espécie humana, existem genes que são dominantes e causam doenças graves na população. 
	
	Um alelo ser recessivo pode ser adaptativamente melhor do que o dominante.
	
	Um alelo dominante pode ser raro em uma população, enquanto seu recessivo pode ser abundante.
	
	Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante, pois a maioria da população o possui. 
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408150436)
	10a sem.: Aula 5 - Padrões de herança monogênica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
		
	
	Heterossomos 
	
	Apossomos 
	
	Homossomos 
	
	Isossomos 
	
	Monossomos 
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408776499)
	10a sem.: Citogenética Clínica e Citogenética molecular
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo:
		
	
	cromossomo 13
	
	cromossomo 32
	
	cromossomo 8
	
	cromossomo 18 
	
	cromossomo 21
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408776522)
	7a sem.: FUNDAMENTOS DAS TECNOLOGIAS DO DNA RECOMBINANTE
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A clonagem do DNA significa:
		
	
	a análise das mutações cromossômicas
	
	a amplificação seletiva de um gene ou segmento particular de DNA. 
	
	estudo das alterações do cromossomo X
	
	a amplificação da quantidade de células do tecido
	
	estudo da herança cromossômica
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201408888975)
	13a sem.: IMUNOGENÉTICA
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de: 
		
	
	interação gênica 
	
	alelos múltiplos
	
	pseudo-alelismo 
	
	polimeria 
	
	herança poligênica 
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201408368406)
	7a sem.: Diagnóstico Molecular
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação a essas substâncias é correto afirmar que: 
		
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados.
	
	não existem em seres vivos, sendo exclusivamente produtos da indústria química.
	
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante.
	
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201408169172)
	16a sem.: Farmacogenética/Farmacogenômica e Terapia Gênica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais frequentes os noticiários sobre o uso de tecnologia recombinante com fim de obter proteínas de ação farmacológica ou mesmo proteínas terapêuticas humanas. A técnica de obtenção de organismos recombinantes produtores de proteínas humanas consiste em:
		
	
	Remover artificialmente alguns nucleotídeos de uma molécula de DNA, alterando assim o código genético do organismo. 
	
	Inserir um ou mais genes interessantes de uma espécie em célula hospedeira, de maneira a integrar o material genético. 
	
	Induzir célula somática, que porta a totalidade do genoma, a reativar os seus genes e gerar um novo ser. 
	
	Métodos biotecnológicos de cruzamentos seletivos para obtenção de novas espécies.
	
	Retornar uma célula diferenciada ao estágio de indiferenciada, que gera um novo organismo por multiplicação.