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1a Questão (Ref.: 201408888993) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que: A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo A ou vice-versa. A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo 0 ou vice-versa. A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa. 0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa. 0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB. Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201408981129) Fórum de Dúvidas (5) Saiba (0) O que é uma herança pseudo-autossômica? É uma característica expressa por genes presentes nos cromossomos autossômicos. É uma característica expressa por genes presentes na região não homóloga dos cromossomos sexuais. É uma característica expressa por genes presentes no cromossomo y somente. É uma característica expressa por genes presentes na região homóloga dos cromossomos sexuais. É uma característica expressa por genes presentes no cromossomo X somente. 3a Questão (Ref.: 201408974583) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) (UNIFOR ¿ 2006.1) Na espécie humana, as gônadas formam-se no início do desenvolvimento do embrião. O fato de os embriões XY desenvolverem testículos e os embriões XX desenvolverem ovários levou às seguintes afirmações: I. O cromossomo X possui genes que não existem no cromossomo Y. II. Genes presentes no cromossomo Y são responsáveis pela determinação do sexo masculino. III. O sexo feminino é o sexo homogamético. É correto o que se afirma em I e III, somente I, II e III II, somente I, somente II e III, somente 4a Questão (Ref.: 201408979912) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Denomina-se de herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Assim, quais doenças abaixo estão ligadas a este cromossomo? Hemofilia e daltonismo. Síndrome de Down e Patau. Todas as opções acima estão incorretas. Síndrome de Tuner e do cri-du-chat. Síndrome de Patau e de Eduard. 5a Questão (Ref.: 201408981096) Fórum de Dúvidas (3 de 5) Saiba (0) Marque a alternativa que indica o padrão de herança explicitado pelo heredograma acima. Herança ligada ao X. Herança autossômica recessiva. Herança ligada ao Y. Herança autossomica dominante. Herança autossomica sexual. 6a Questão (Ref.: 201408889001) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) Uma mulher com síndrome de Turner é cromatina negativa (sem corpúsculo de Barr) e daltônica. Sabe-se que é filha de pai daltônico e mãe normal, homozigótica para a visão das cores. 0 responsável pelo gameta cromossomicamente anormal foi: a mãe, pois ela deu-lhe o cromossomo X. o pai, pois ele deu-Ihe o cromossomo Y. a mãe, pois ela é normal e homozigótica. o pai, pois ele é daltônico e deu-lhe o cromossomo X. o pai ou a mãe, pois ambos apresentam, no gameta, o cromossomo X.
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