Tecido sanguíneo e sistema imune

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Tecido sanguíneo e sistema imune: defensores do organismo!
Unidade 2 – Módulo 2
Ciências Morfofuncionais dos sistemas imune e hematológico
Prof. Rodrigo Lima Carneiro
CASO CLÍNICO 
Mulher de 56 anos
Queixas: Constipação, mal estar gástrico.
Adicionalmente apresentando formigamento em MI, fraqueza e esquecimento.
Achados endoscópicos:
Nódulos em estômago
Metaplasia intestinal
Histopatológico: Tumor carninoide.
Exame neurológico: Fraqueza muscular, déficit de sensibilidade em MI
Achados laboratoriais: Baixo nível de hemoglobina, plaquetas e leucócitos.
Diagnóstico final: gastrite autoimune
Obs: Médico pediu exme de sangue para avaliar níveis de B12.
O SANGUE É UM TECIDO????
É um tecido que circula pelos vasos (artérias, veias e capilares) e coração.
Função: 
- Levar às células, as substâncias de que elas necessitam: nutrientes, hormônios e vitaminas, e elimina os dejetos produzidos pelo metabolismo celular.
Defesa do organismo: anticorpos, células destruidoras de agentes invasores.
Auxilia os processos de reparo tecidual.
ELEMENTOS SANGUÍNEOS
Componentes celulares:45% do volume (elementos figurados).
Plasma sanguíneo: 55% do volume.
PLASMA SANGUÍNEO
90% de água
10% proteínas solúveis, sais minerais, excretas celulares, nutrientes, hormônios, glicose, anticorpos.
 - Protéinas: Globulinas: anticorpos
 Albuminas: Regulação da pressão osmótica do sangue.
 - Fibrinogênio: Participa dos processos de coagulação sangúínea.
ELEMENTOS FIGURADOS: Produzidos na medula óssea
Hemácias (glóbulos vermelhos ou eritrócitos):
Anucleadas
Sem organelas no citoplasma
Contém pigmentos respiratórios (hemoglobina).
Disco bicôncavo
Função: transporte de oxigênio (ligado ao ferro)
PRODUÇÃO
Até cinco anos: A medula óssea de todos os ossos produzem.
5 aos 20 anos: Limitadas aos ossos dos MI´s, vértebras, esterno e costelas.
Após os 20 anos: vértebras, esterno e costelas.
Leucócitos (glóbulos brancos):
Células incolores e esféricas.
Função: defesa do organismo
Alteração na quantidade  ativação do sistema imune.
Plaquetas:
Fragmentos celulares compostos de membrana e citoplasma.
São anucleadas.
Função: desencadear o mecanismo de proteção contra perda de sangue, promovendo coagulação sanguínea.
VALORES MÉDIOS POR mm3
Hemácias: 4,5 a 5,5 milhões/mm3
Leucócitos: 4.500 a 11.000 /mm3
Plaquetas: 140.000 a 400.000/mm3
HEMATOPOIESE
Formação, diferenciação e maturação de células sanguíneas
Onde ocorre: médula óssea
Origem: Células tronco hematopoiéticas.
ANEMIA
alterações nos níveis de eritrócitos no sangue. Estas alterações geralmente levam à diminuição da capacidade de transporte de oxigênio pelo sangue, podendo, assim, provocar hipóxia nos diversos tecidos do organismo
Diagnosticada pelo eritrograma (parte do hemograma): quantificam os glóbulos vermelhos e as hemoglobinas em relação ao volume total de sangue.
CLASSIFICAÇÃO DAS ANEMIAS
Anemia ferropriva:
Tipo mais comum das anemias.
Causa: déficit nutricional de ferro, ácido fólico, B12, proteínas e cobre.
Parte do ferro encontra-se no plasma sanguíneo e outra fica armazenada no baço, fígado e médula óssea. 
Anemia megaloblástica:
Defeito na síntese de DNA anormalidades morfológicas e hematológicas na medula óssea.
Causa: deficiência de B12 (gastrite autoimune alteração na absorção de vitamina B12).
Consequências: carcinoma no estômago e distúrbios neurológicos... 
VOLTANDO AO CASO CLÍNICO DESSA UNIDADE...
O QUE SE ESPERA DA DOSAGEM DE VITAMINA B12 DA PACIENTE EM QUESTÃO???????
Anemia hemolítica:
Doença autoimune
Eritrócitos são destruídos na corrente sanguínea precocemente por anticorpos do próprio organismo sem que ocorra sua reposição pela medula óssea.
Anemia falciforme:
De caráter hereditário
Deformação no formato das hemácias que adquirem forma de foice.
Removidas e destruídas da circulação sanguínea.
Alteração ocorre pela formação de agragados após desoxigenação da hemoglobina, que distorcem seu formato e impedem sua permanência no sangue.
Talassemia:
Falha genética causada por mutação cromossômica, levando à malformação da hemoglobina
Proteínas formadoras das hemoglobinas: alfa-globinas e beta-globinas.
Talassemia: defeito na produção dessas proteínas porquê a medula óssea cessa a produção dessas proteínas ou produz insuficientemente.
Anemia aplástica:
- Tipo de doença autoimune em que a medula óssea deixa produzir a quantidade necessária dos elementos figurados do sangue, ou seja, redução dos glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.
TRATAMENTO DAS ANEMIAS (VIAS GERAIS)
A sulfato ferroso, que repõe os níveis de ferro no organismo; 
A vitamina B12, essencial para a formação e maturação dos glóbulos vermelhos no sangue; ácido fólico, importante para a formação da hemoglobina no sangue; 
A eritropoietina recombinante ou epoetina alfa, que estimula a produção de hemácias no tecido sanguíneo.