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Nota da Prova: 5,0 de 10,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 0 Data: (F) 1a Questão (Ref.: 861018) Pontos: 1,0 / 1,0 Qual é o tipo de herança que está apresentada no heredograma abaixo? Resposta: Herança recessiva Gabarito: Trata-se de herança autossômica recessiva, pois pais saudáveis são capazes de gerar crianças afetadas (ambos deve ser heterozigotos, ou seja, conter o gene recessivo causador da doença genética), ambos os sexos são igualmente afetados. 2a Questão (Ref.: 217237) Pontos: 0,0 / 1,0 O desenvolvimento de novas tecnologias envolvendo a biologia molecular tem trazido esperança de resolução de muitos problemas médicos humanos, como por exemplo o tratamento de doenças genéticas, que são tidas como de difícil resolução. A terapia gênica é uma destas tecnologias que prometem revolucionar a medicina genética. A fenilcetonúria é uma destas doenças, em que mutações no gene responsável pela produção de uma enzima que atua no metabolismo do aminoácido fenilalanina, a fenilalanina hidroxilase, faz com que esta enzima não seja produzida no fígado, acarretando em danos à saúde. Com base nos seus conhecimentos sobre a terapia gênica e os seus princípios, explique de que forma ela poderia ajudar no tratamento da fenilcetonúria. Resposta: Gabarito: A terapia gênica no tratamento de doenças genéticas se baseia na introdução de um gene funcionante no indivíduo. Neste caso, introduzir um gene normal que seja capaz de produzir a enzima fenilalanina hidroxilase, que degrada a fenilalanina. 3a Questão (Ref.: 830787) Pontos: 1,0 / 1,0 Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de: Heredograma. Quadro de Punnett. Hemograma. Filogenia. Cladograma. Gabarito Comentado. 4a Questão (Ref.: 785438) Pontos: 0,0 / 1,0 Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de: 0% 50% 75% 100% 25% Gabarito Comentado. 5a Questão (Ref.: 46925) Pontos: 1,0 / 1,0 Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de: Isossomos Heterossomos Apossomos Homossomos Monossomos 6a Questão (Ref.: 672988) Pontos: 1,0 / 1,0 A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo: cromossomo 13 cromossomo 8 cromossomo 21 cromossomo 32 cromossomo 18 Gabarito Comentado. 7a Questão (Ref.: 673011) Pontos: 0,0 / 1,0 A clonagem do DNA significa: estudo da herança cromossômica estudo das alterações do cromossomo X a amplificação seletiva de um gene ou segmento particular de DNA. a análise das mutações cromossômicas a amplificação da quantidade de células do tecido Gabarito Comentado. 8a Questão (Ref.: 673038) Pontos: 1,0 / 1,0 O estudo da genética do sistema imunológico é conhecido como: genética do desenvolvimento farmacodinâmica imunogenética farmacogenética genética dos tumores Gabarito Comentado. 9a Questão (Ref.: 264895) Pontos: 0,0 / 1,0 As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação a essas substâncias é correto afirmar que: impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante. não existem em seres vivos, sendo exclusivamente produtos da indústria química. atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano. são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados. permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular. Gabarito Comentado. 10a Questão (Ref.: 65661) Pontos: 0,0 / 1,0 Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais frequentes os noticiários sobre o uso de tecnologia recombinante com fim de obter proteínas de ação farmacológica ou mesmo proteínas terapêuticas humanas. A técnica de obtenção de organismos recombinantes produtores de proteínas humanas consiste em: Induzir célula somática, que porta a totalidade do genoma, a reativar os seus genes e gerar um novo ser. Inserir um ou mais genes interessantes de uma espécie em célula hospedeira, de maneira a integrar o material genético. Métodos biotecnológicos de cruzamentos seletivos para obtenção de novas espécies. Remover artificialmente alguns nucleotídeos de uma molécula de DNA, alterando assim o código genético do organismo. Retornar uma célula diferenciada ao estágio de indiferenciada, que gera um novo organismo por multiplicação. Gabarito Comentado. Observação: Estou ciente de que ainda existe(m) 1 questão(ões) não respondida(s) ou salva(s) no sistema, e que mesmo assim desejo finalizar DEFINITIVAMENTE a avaliação. Data: 03/06/2016 19:20:25
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