genetica thaysa

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1a Questão (Ref.: 201511524955)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas, apesar de representarem a informação genética, possuem funções distintas na célula. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças:
		
	 
	O DNA e o RNA são replicados antes da mitose, para que as células filhas possuam o mesmo número de cromossomos da célula mãe
	 
	O DNA é replicado antes da divisão celular e o RNA tem importante função na transcrição e tradução
	 
	O DNA é encontrado somente no núcleo e o RNA tanto no núcleo como no citoplasma
	 
	O DNA é encontrado somente nos cromossomos e o RNA somente no citoplasma celular
	 
	O DNA é responsável por passar a informação genética dos progenitores para seus descendentes e o RNA é responsável por conduzir a expressão gênica através da síntese de proteínas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511529636)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	mutação da espécie.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	variabilidade das espécies.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201511753490)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Lisossomos
	
	Centrossomos
	
	Peroxissomos
	
	Nucleossomos
	 
	Cromossomos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511529622)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	
	só acontece em heterozigose.
	 
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201511529632)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	Um aluno ao analisar o cariótipo indicado, concluiu que era de um indivíduo:
Fonte: Genética Clínica. Disponível em:<http://www.ghente.org/imagens/ciencia/ cariotipo_down.jpg.> Acesso em 23 Fev. 2014.
		
	
	com trissomia do cromossomo 21 e sexo masculino
	 
	com trissomia do cromossomo 21 e sexo feminino
	
	com trissomia do cromossomo 13 e sexo masculino
	
	com trissomia do cromossomo 15 e sexo feminino
	
	com trissomia do cromossomo 15 e sexo masculino
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511722328)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	
	Polissomia
	 
	Poliploidia
	
	Aneuploidia
	
	Euploidia
	
	Trissomia
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201511722331)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de:
		
	 
	Trissomia
	
	Nulissomia
	
	Tetrassomia
	
	Polissomia
	
	Monossomia
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511529619)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	
	Charles R. Darwin.
	
	Louis Pasteur.
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Thomas Hunt Morgan.
	
	Watson e Crick.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201511529629)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
		
	 
	Cc x Cc
	
	CC x Cc
	
	Cc x cc
	
	CC x cc
	
	cc x cc
	1a Questão (Ref.: 201511723236)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os indivíduos são diferentes fenotípica e geneticamente, mesmo nascendo gêmeos idênticos. Uma doença como a esclerose múltipla, onde o sistema imunológico agride os neurônios, comprometendo a função do sistema nervoso, leva o indivíduo a ter problemas motores e sensitivos. Geralmente esta doença começa a aparecer entre os 20 e 30 anos de idade e vai desde a fadiga a completa perda da capacidade mental e dos movimentos. Por que alguns pacientes reagem bem aos medicamentos e outros têm que mudar de tratamento e de fármacos?
		
	
	Porque os pacientes não se acostumam com os médicos e com os hospitais.
	
	Porque todos os pacientes que reagem ao tratamento sofreram terapia gênica.
	
	Porque alguns indivíduos têm a sorte de serem tratados em hospitais diferenciados.
	
	Porque os fármacos não funcionam em doenças que afetam o sistema imunológico.
	 
	Porque a expressão gênica pode ser diferente em indivíduos diferentes.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511576397)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201511569966)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar:
		
	 
	Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor.
	
	Genes que estimulam a morte celular.
	
	Genes que reparam o DNA.
	
	Genes que suprimem os tumores.
	
	Genes que reparam o RNA.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511552643)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	 
	Ligada ao sexo
	
	Autossômica dominante
	
	Heterossômica recessiva
	
	Autossômica
	
	Limitada ao sexo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201511569951)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A _________________________________ éa parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Graças a ela pôde-se conhecer melhor grande parte dos processos que têm lugar no desenvolvimento de um zigoto até o estado adulto. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Farmacogenética.
	 
	Genética do desenvolvimento.
	
	Genética clínica.
	
	Imunogenética.
	
	Genética molecular.
	 1a Questão (Ref.: 201512375577)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos ácidos nucleicos, a única afirmativa incorreta é:
		
	
	A síntese de DNA a partir de outra molécula de DNA recebe o nome de replicação.
	
	Participam da síntese protéica que ocorre nos polissomos, localizados no citoplasma das células eucariontes
	
	A síntese de proteínas a partir de uma molécula de RNAm recebe o nome de Tradução
	
	A síntese de RNA a partir de DNA recebe o nome de transcrição.
	 
	Em seres como os vírus, encontramos os dois tipos de ácidos nucléicos, DNA e RNA, espalhados no citoplasma viral
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512351293)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um pesquisador, interessado em produzir, em tubo de ensaio, uma proteína, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA mensageiro de células de macaco, RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de células de sapo. A proteína produzida teria uma seqüência de aminoácidos idêntica à do:
		
	
	rato.
	 
	macaco.
	
	macaco e do rato.
	
	sapo.
	
	coelho.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201511708300)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de:
		
	
	ATP
	 
	DNA
	
	NAD
	
	FAD
	
	RNA
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511708294)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas. Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais intensamente do que outras. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e heterocromatina. Elas se distinguem por que:
		
	
	a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no citoplasma.
	 
	a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se encontra condensada na interfase;
	
	só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não;
	
	a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a mitose;
	
	a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512286218)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	heterozigoto
	
	hemizigoto
	
	heterogamético
	 
	homozigoto
	
	haplóide