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Gabarito Antiparasitários 1 – Cloroquina, Artemisinina e derivados 2 – Letra A 3 - Reduzida absorção TGI: alta doses Parenteral e micropartículas: aumento do Vd e diminuição da % de ligação às proteínas plasmáticas 4 - Efeitos adversos: Reações de hipersensibilidade, TGI e SNC/SNP (neuropatia periférica) Distúrbios psiquiátricos, parestesias, polineurites, excitabilidade do SNC, leucopenia e diminuição da contagem de espermatozoides. 5 - Efeitos adversos: Comuns: náuseas, cefaleia, ressecamento na boca. Rara: pancreatite e toxicidade grave SNC (ataxia, encefalopatia, convulsões). Contraindicado o uso com etanol. 6 - Antimoniato de N-metil glucamina •Desoxicolato de anfotericina B •Anfotericina B lipossomal 7 - Sementes de abóbora (cucurbitacina): -200 - 400 g, sob a forma de decocto ou trituradas com mel, recomendado para crianças; -Só a eliminação ou destruição do escólex assegura a cura. 8 – Mecanismo de ação: inibe a síntese de microtúbulos. 9- Efeitos adversos: • Por 1 a 3 dias: desconforto epigástrico, diarreia, cefaleia, náuseas, tontura, malestar e insônia. • Longo prazo: desconforto abdominal, cefaleias, febre, fadiga, alopecia, aumento enzimas hepáticas e pancitopenia. • Contagens sanguíneas e função hepáticas - monitoradas. 10 - Menos de 10% v.o. são absorvidos • 90% de ligação à proteína plasmática • t1/2 – 2 a 6h 11 - Curto prazo: quase isento. • Náuseas brandas, vômitos, diarreias, e dor abdominal • Dose alta: hipersensibilidade, agranulocitose, alopecia, elevação de proteínas hepáticas. 12– C 13 - Paralisa nematódeos e artrópodes. • Não mata, mas bloqueia a liberação de microfilárias. 14 - Tratamento estrongiloidíase: fadiga, tontura, náuseas, vômitos, dor abdominal e exantemas. Tratamento da oncocercíase: EA ocorrem pela morte das microfilárias – febre, cefaleia, tontura, sonolência, fraqueza, prurido, diarreia, dores articulares, hipotensão, taquicardia. 15 - Uso com fármacos que atuam no GABA • Gestação • Segurança < 5 anos não estabelecida 16 - Vermes adultos (não ovos) são rapidamente mortos • Inibição da fosforilação oxidativa ou estimulação da ATPase 17 - Brandos e transitórios – náuseas, vômitos, diarreia e desconforto abdominal • Etanol – evitado • Contraindicado para gestantes e crianças menores de 2 anos 18 - Provoca paralisia do áscaris ao bloquear a acetilcolina na junção nm. 19 - Brandos – náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal, tontura e cefaleia • Neurotoxicidade e reações alérgicas são raras • Contraindicado para gestantes, pacientes com função renal ou hepática comprometida, com epilepsia ou doença neurológica crônica 20 – E ( Todas as alternativas são verdadeiras) 21 - Brandos e transitórios – cefaleia, tontura, sonolência e mal-estar, Elevação enzimas hepáticas, Neurocisticercose: anormalidades neurológicas exacerbadas por reações inflamatórias em torno dos parasitas na fase terminal. 22 - Cisticercose ocular e espinal – dano irreparável • Gestação – aborto em ratos 23 – A. A primaquina é eficaz contra as formas exoeritrocíticas de P. viuax e P. ovale e é também de valor para a cura radical da infecção malárica. Esse agente também ataca as formas sexuais dos parasitas, tornando-os incapazes de amadurecer no mosquito vetor e, portanto, é uma droga importante na prevenção da disseminação da malária. 24 – C. A cloroquina é um derivado da 4-aminoquinolona que se concentra seletivãmente nos eritrócitos parasitados. Como uma base fraca, seu efeito alcalinizante na vesícula ácida do parasita destrói eficientemente a viabilidade do parasita. 25 - D. Niclosamida é um derivado salicilanilídico halogenado. Esse agente exerce seu efeito contra de cestódios pela inibição da fosforilação oxidativa mitocondrial nos parasitos. O mecanismo de açào também está relacionado à sua inibição da glicose e absorção de oxigénio no parasito. 26 – A. Praziquantel é um agente anti-helmíntico de amplo espectro. Aparentemente, o agente mata o esquistossomo adulto ao aumentar a permeabilidade das membranas celulares do parasito ao Ca+, com consequente influxo de íons Ca+. Isso provoca um aumento da contração muscular, seguida por paralisia. 27 – E. Metronidazol é umcomposto de baixo peso molecular que penetra em todos os tecidos e líquidosdo corpo. O espectro de atividade do metronidazol se limita em grande parte a bactérias anaeróbicas- inclusive B. fragilis - e a certos protozoários. Metronidazol é considerado como medicamento de escolha para a tricomonose em mulheres e nos estados de portador em homens, bem como em infecções intestinais por giárdia lamblia.
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