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RETÍCULO ENDOPLASMATICO COMPLEXO DE GOLGI LISOSSOMO PEROXISSOMO A origem do núcleo e do sistema de endomembranas Mitocôndrias e cloroplastos evoluíram de maneira diferente As proteínas são distribuídas na célula de 3 formas Sequências-sinal direcionam as proteínas para compartimentos corretos. Proteínas entram no núcleo pelos poros nucleares GTP As proteínas se desdobram para entrar em mitocôndrias e cloroplastos O Retículo endoplasmático é o centro de distribuição de proteínas da célula; As proteínas entram no RE enquanto são sintetizadas. Dois tipos de proteínas são transferida ao RE; • Proteínas hidrossolúveis • Proteínas transmembrânicas Duas populações de ribossomos quimicamente idênticas atuam no citoplasma; Uma sequência-sinal de RE e uma PRS direcionam o ribossomo para a membrana do RE As proteínas solúveis são liberadas no lúmen do RE; Sinais de início e finalização determinam o arranjo de uma proteína transmembrana; Formação das vesículas (Transporte de proteínas solúveis específicas, proteínas transmembranas e lipídeos de membrana); O brotamento de vesículas é dirigido pela montagem de uma capa proteica As moléculas de clatrina formam gaiolas que ajudam a moldar as vesículas. A especificidade do ancoramento de vesículas depende das SNAREs A especificidade do ancoramento de vesículas depende das SNAREs A maior parte das proteínas é modificada covalentemente no RE A maior parte das proteínas é modificada covalentemente no RE A saída do RE é controlada para garantir a qualidade proteica As proteínas são modificadas e distribuídas no aparelho de Golgi Proteínas secretórias são liberadas da célula por exocitose As células fagocitárias especializadas ingerem grandes partículas Os fluidos e as macromoléculas são captados por pinocitose A endocitose mediada por receptores fornece uma rota específica dentro da célula As macromoléculas endocitadas são distribuídas em endossomos Papel dos endossomos de reciclagem na transcitose Armazenamento de proteínas da membrana plasmática em endossomos de reciclagem Os lisossomos são os principais sítios de digestão Transporte de hidrolases lisossômicas recém- sintetizadas aos lisossomos Materiais destinados à degradação seguem diferentes rotas para os lisossomos Materiais destinados à degradação seguem diferentes rotas para os lisossomos Juntamente com as mitocôndrias os peroxissomos são os principais sítios de utilização de oxigênio; Eles contêm enzimas oxidativas, como catalase e urato-oxidase, em concentrações elevadas; São assim chamados devido a possuírem enzimas que utilizam o oxigênio molecular para remover átomos de hidrogênio de substratos orgânicos. RH2 + 02 → R + H202 A catalase utiliza o H202 para oxidar diversos substratos (fenóis, ácido fórmico, formaldeído e etanol). H202 + RH2 → R + 2H20 Quando em excesso a catalase converte o H202 em H20 segundo a reação: 2H202 → 2H20 + 02 Uma função importante dos peroxissomos é catalisar as primeiras reações na produção dos plasmalogênios. A biossíntese do colesterol envolve várias etapas e utiliza acetil-CoA como substrato. Ácidos biliares no fígado A principal função das reações oxidativas realizadas no peroxissomos é a quebra de ácidos graxos (β-oxidação) de cadeia longa. Dois tipos de peroxissomos de plantas são importantes: ◦ Presente nas folhas e está envolvido na fotorrespiração: ◦ Os glioxissomos estão presentes em sementes em germinação e convertem óleos, armazenados nas sementes, em açúcares (ciclo do ácido glioxílico.
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