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LISTA DE EXERCÍCIOS DE GENÉTICA 
 
 
1) Crianças Rh- podem ser filhas de progenitores Rh+ ou Rh-, mas as Rh+ sempre têm pelo menos um dos 
=progenitores também Rh+. Qual dos fenótipos é controlado por um alelo dominante? 
RESPOSTA: R+ 
 
2) Num dada espécie diplóide um caráter é controlado por um par de alelos. 
a) Quantos genótipos são possíveis na população? 
RESPOSTA: Imagine que os alelos fossem A e a. As possíveis combinações: AA, Aa e aa. R: 3 
b) Quantos fenótipos, se ocorrer dominância completa? 
RESPOSTA: Sempre que houver 1 A o fenótipo será o dominante. Para que o fenótipo recessivo se expresse o 
alelo recessivo precisa estar em dose dupla = aa. R:2 
c) Quantos fenótipos se ocorrer dominância parcial? 
RESPOSTA: Seria a dominância incompleta. Nesse caso o heterozigoto exibe fenótipo intermediário entre o 
dominante e o recessivo. R:3 
 
3) A talassemia é uma doença hereditária do sangue humano. Anemia aguda (talassemia) é constatada nos 
indivíduos homozigotos AA, provocando sua morte antes da maturidade; os heterozigotos apresentam uma 
forma mais branda de anemia, compatível com a vida. 
a) Que proporção de adultos normais poderíamos esperar de casamentos de indivíduos anêmicos com 
indivíduos normais? 
RESPOSTA: AA – talassemia – morte 
RESPOSTA: Aa – talassemia branda – vida 
 
RESPOSTA: Um indivíduo anêmico que esta se casando só pode ser Aa, pq se fosse AA já teria morrido. 
 
RESPOSTA: P Aa x aa 
RESPOSTA: F1 Aa e aa = 50% talassêmicos e 50%normais 
 
b) Que proporção de adultos anêmicos poderíamos esperar de casamentos de indivíduos anêmicos entre si? 
RESPOSTA: P Aa X Aa 
RESPOSTA: F1 AA, Aa, Aa, aa 
RESPOSTA: Anêmicos seriam 75%, mas os AA não chegarão a idade adulta. Sobrarão apenas os Aa e aa. 
Então, a proporção de adultos anêmicos será 66%. 
 
4) Os cavalos palominos são heterozigotos e exibem uma coloração dourada, com a crina e a cauda de cor mais 
clara. Um par de alelos, D e d, está envolvido no controle dessa cor, sendo que a homozigose de D determina 
cor alazã (castanho-avermehado), e os homozigotos para d são quase brancos, chamados cremello. 
a) Determine a proporção palomino : não palomino na descendência do cruzamento de cavalos palominos 
entre si; 
RESPOSTA: DD – cor alazã 
RESPOSTA: Dd – palominos 
RESPOSTA: Dd – cremello 
 
RESPOSTA: P Dd X Dd 
RESPOSTA: F1 DD, Dd, Dd, dd 
RESPOSTA: 50% palominos 
RESPOSTA: 50% não palominos 
RESPOSTA: R: 1:1 
b) Que cruzamentos produzirão apenas descendentes palominos? 
RESPOSTA: DD x dd 
 
5) O biólogo francês Cuenot cruzou camundongos cinzentos com camundongos brancos (albinos). Na primeira 
geração todos eram cinzentos. De muitas ninhadas, ele obteve em F2 198 camundongos cinzentos e 72 
albinos. 
a) Proponha uma hipótese para explicar estes resultados; 
RESPOSTA: Como a prole do primeiro cruzamento foi toda cinzenta, indica que a cor cinzenta é dominante e a 
albina recessiva. 
 
b) De acordo com a sua hipótese, indique os genótipos dos indivíduos das gerações parental, e F1, os 
gametas formados por F1 e freqüências genotípicas e fenotípicas de F2. 
RESPOSTA: A – cinzento 
RESPOSTA: a – albino 
RESPOSTA: P AA x aa 
RESPOSTA: F1 Aa (cinzentos) 
 RESPOSTA: F1 x F1 Aa x Aa 
RESPOSTA: Gametas de F1 A e a 
 F2 AA, Aa, Aa, aa 
RESPOSTA: Freqüência genotípica de F2: 25% AA, 50% Aa e 25% aa 
RESPOSTA: Freqüência fenotípica de F2: Os camundongos cinzentos correspondem a 73,3% e albinos 
correspondem a 26,7%. 
 
RESPOSTA: Obs: se o camundongo cinzento parental fosse Aa na F1 haveria descendentes aa (brancos). 
 
6) Cruzando-se raposas de fenótipo prateado entre si, obtém-se entre os descendentes cerca de 2/3 prateados e 
1/3 selvagem. 
a) Formule uma hipótese que explique esse fenômeno; 
RESPOSTA: Em raposas canadenses, a pelagem prateada é muito apreciada entre os criadores. Todavia, nunca 
foi produzida uma linhagem pura, pois sempre que se cruzavam raposas prateadas era obtida a proporção de 1 
raposa com pelagem marrom para 2 raposas com pelagem prateada. Além disso, as fêmeas de coloração 
marrom, quando cruzadas com machos marrons, apresentam em média 25% a mais de filhotes. O alelo que 
determina a pelagem prateada é letal, pois os embriões homozigotos dominantes (SS) morrem. 
 
b) De acordo com a hipótese, qual seria o resultado de um cruzamento de raposas selvagens com 
prateadas? 
RESPOSTA: Como o selvagem ocorreu em menor proporção, é recessivo: 
RESPOSTA: s – selvagem 
RESPOSTA: S – prateada 
 
RESPOSTA: P ss x Ss 
RESPOSTA: F1 Ss, ss  50% prateadas e 50% selvagens 
 
c) Seria possível estabilizar uma população de fenótipo prateado? Explique. 
RESPOSTA: Sempre haverá a produção de raposas selvagens, pois vc nunca terá SS. 
 
7) Em ervilha de cheiro (“Pisum sativum”) do cruzamento entre duas plantas obteve-se uma descendência 
constituída por 75% de indivíduos com sementes coloridas e 25% com sementes incolores. 
a) Qual dos dois alelos atua como dominante? 
RESPOSTA: Como em F1 75% da prole é colorida, deduzimos que o alelo que condiciona a sementes coloridas é 
dominante 
RESPOSTA: I – domintante - semente colorida 
RESPOSTA: i - recessivo - semente incolor 
b) Quais os genótipos e fenótipos das plantas cruzadas? 
RESPOSTA: P Ii x Ii sementes coloridas. 
 
8) O padrão de pelagem em cães é determinado por um locus dialélico em que o gene S, dominante, determina 
pelagem uniforme e o seu alelo recessivo a pelagem malhada. O locus B controla a coloração da pelagem, com 
dominância do alelo para cor preta. Uma fêmea com pelagem uniforme marrom cruzada com um macho de 
pelagem uniforme preta produziu uma ninhada de seis filhotes, com os seguintes tipos de pelagem: dois uniforme 
marrom, dois uniforme preto, um malhado marrom e um malhado preto. Determine os genótipos de todos os 
animais envolvidos. 
RESPOSTA: 
S – pelo uniforme 
s – malhado 
B – preto 
b – marrom 
 
1ª informação: Fêmea S_bb X S_B_ Macho 
2ª informação: 2 filhotes uniformemente marrons S_bb  um b veio do pai e outro da mãe, então concluímos que o 
pai é Bb. 
3ª informação: 2 filhotes uniformemente pretos S_B_  a mãe só tinha b para dar, então o genótipo destes é S_Bb. 
4ª informação: 1 malhado marrom ssbb  concluímos que a mãe é Ssbb e o pai é SsBb. 
5ª informação: 1 malhado preto ssB_  esse B foi recebido do pai então o b foi da mãe. O genótipo desse filhote é 
ssBb. 
Façamos o quadro de punet 
 SB Sb sB sb 
Sb SSBb SSbb SsBb Ssbb 
sb SsBb Ssbb ssBb ssbb 
O genótipo dos 2 filhotes uniformemente marrons permanece S_bb, pois não podemos afirmar o outro alelo. 
O genótipo dos 2 filhotes uniformemente pretos permanece S_Bb, pois não podemos afirmar o outro alelo. 
 
9) Em camundongos o gene C para pelagem colorida é dominante sobre seu alelo para pelagem branca. O gene V 
para comportamento normal é dominante sobre o alelo para comportamento valsador. Forneça os genótipos dos 
animais cruzados nas situações abaixo: 
RESPOSTA: 
C – colorida 
c – branca 
V – comportamento normal 
v – comportamento valsador 
 
a) Colorido, normal X Branco, normal = 29 coloridos, normais e 10 coloridos, valsadores; 
RESPOSTA: 
1ª informação) P C_V_ x ccV_ 
2ª informação) F1 C_V_ e C_vv 
Se houve filhos vv, um v veio do pai e outro da mãe. O 2º parental só pode dar alelos cc, então cada filho tem um c. 
Assim os genótipos será: 
P C_Vv x ccVv 
F1 CcV_ e Ccvv 
 
b) Colorido, normal X Colorido, normal = 38 coloridos, normais e 15 coloridos, valsadores; 
RESPOSTA: 
1ª informação) C_V_ x C_V_ 
2ª informação) C_V_ e C_vv 
Se houve filhos vv, um v veio do pai e outro da mãe. 
Assim os genótipos serão: 
P C_Vv x C_Vv 
F1 C_V_,C_vv 
 
c) Colorido, normal X Branco, valsador = 8 coloridos, normais; 7 coloridos, valsadores; 9 brancos, normais e 6 
brancos, valsadores. 
RESPOSTA: 
1ª informação) C_V_ x ccvv 
2ª informação) C_V_, C_vv, ccV_, ccvv 
Se houve filhos vv, um v veio do pai e outro da mãe. Se houve filhos cc, um v veio do pai e outro da mãe. 
Assim os genótipos serão: 
P CcVv x ccvv 
F1 CcVv, Ccvv, ccVv, ccvv 
 
10) Plantas de genótipos AaBb e aabb foram intercruzadas. Qual a probabilidade de nascerem descendentes aabb, na 
F1? 
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 75% 
e) 100% 
RESPOSTA: LETRA “B” 
 
P AaBb x aabb 
 AB Ab aB Ab 
ab AaBb Aabb aaBb Aabb 
R: 25% 
11) Um indivíduo de genótipo AabbCc produzirá quantos gametas diferentes? 
a) 1 
b) 2 
c) 4 
d) 6 
e) 8 
RESPOSTA: LETRA “E” 
23 = 8 
12) Numere no heredograma abaixo as gerações I, II, III e IV e os respectivos indivíduos: 
 
a) Quantos homens estão representados nessa genealogia? 
RESPOSTA: 9 
b) Quantas mulheres estão representadas? 
RESPOSTA: 13 
c) Quantos indivíduos estão aí representados? 
RESPOSTA: 22 
d) Quantos afetados? 
RESPOSTA: 19 
e) Indique (pelos respectivos números) que casais possuem maior número de descendentes. 
RESPOSTA: Considerando descendentes em geral, o casal I.1 e I.2 
RESPOSTA: Se considerarmos só os filhos: o casal II.4 e II.5. 
f) Faça uma seta indicando o indivíduo III.6 
RESPOSTA: A mulher normal da geração III 
 
13) Em galinhas de raça andaluza, a cor da plumagem é determinada pelos genes PP (pelagem preta) e PB (pelagem 
branca). Cruzando-se aves pretas (PPPP) com aves brancas (PBPB), obtém-se em F1, 100% de descendentes de 
plumagem azul-acinzentada (PPPB). Aves da geração F1, quando cruzadas entre si, produzirão descendentes nas 
seguintes proporções: 
a) 9 pretas : 3 azuladas : 3 acinzentadas : 1 branca. 
b) 3 brancas : 1 preta. 
c) 1 preta : 2 azul-acinzentadas : 1 branca. 
d) 3 pretas : 1 branca. 
RESPOSTA: 
O alelo para a pelagem preta foi denominado PP, mas se trata de um único alelo, que vamos denominar B. 
O alelo para a pelagem branca foi denominado PB, mas se trata de um único alelo, que vamos denominar b. 
 
PPPP = BB = Aves pretas 
PBPB = bb = Aves brancas 
 
 P BB x bb 
 F1 Bb azul-acinzentadas  fenótipo intermediário entre preto e branco 
F1 x F1 Bb x Bb 
 F2 BB, Bb, Bb, bb 
 
RESPOSTA: 3 pretas e 1 branca 
 
14) Imagine uma espécie animal na qual um gene A determina a formação do olho e seu alelo recessivo determina a 
ausência de olhos. Um outro gene B dominante determina a pigmentação clara do olho, enquanto seu alelo 
recessivo determina a cor escura. Sabe-se que o gene A está em um cromossomo e o B em outro. Feito um 
cruzamento entre dois indivíduos 
duplamente heterozigóticos, é correto afirmar que: 
I. 9/16 dos descendentes desse cruzamento terão olhos normais e com pigmentação escura. 
II. 3/16 dos descendentes desse cruzamento terão olhos normais e com pigmentação clara. 
III. 4/16 dos descendentes nascerão sem olhos. 
IV. Estes problemas envolvem a Segunda Lei de Mendel, ou seja “Lei da Segregação Independente dos 
Caracteres”. 
São corretas: 
a) apenas I, II e III. 
b) apenas I e III. 
c) apenas II, III e IV. 
d) apenas III e IV. 
e) I, II, III e IV. 
RESPOSTA: LETRA “D” apenas III e IV. 
 
A – c/ olhos 
a – s/ olhos 
B – olho claro 
b – olho escuro 
 
P AaBb x AaBb 
 AB Ab aB ab 
AB AABB AABb AaBB AaBb 
Ab AABb AAbb AaBb Aabb 
aB AaBB AaBb aaBB aaBb 
ab AaBb Aabb aaBb aabb 
 
Olho claro = amarelo = 9/16 
Olho escuro = azul = 3/16 
Sem olhos = verde = 4/16 
 
R: d 
15) O pêlo dos porquinhos da India é determinado por um gene dominante B e o pêlo branco pelo seu alelo 
recessivo b. Suponha que II.1 e II.4 não sejam portadores de alelos recessivos. Calcule a probabilidade de um 
descendente de III.1x III.2 apresentar pêlos brancos. 
 RESPOSTA: 
 
RESPOSTA: 
B – pêlo escuro 
b – pêlo branco 
II.1 = BB 
II.4 = BB 
II.2 = bb 
Como o enunciado diz que da geração II apenas II.1 e II.4 são homozigotos dominantes e pergunta a chance de 
pêlos brancos no casamento em questão, concluímos que o genótipo do indivíduo II.3 = Bb 
 
Temos que: 
III.1 = Bb 
III.2 = B_  como pergunta a chance de pêlos brancos no casamento em questão, concluímos que o genótipo do 
indivíduo III.2 = Bb 
 
P Bb x Bb 
F1 BB, Bb, Bb, bb 
 
R: 25% 
16) Determine a partir das informações apresentadas no heredograma abaixo: 
 
 
a) Qual o tipo de herança? 
RESPOSTA: Monogênica autossômica recessiva. 
b) O casal III.5 e III.6 esperam o sexto filho e querem saber qual o risco do caráter se manifestar na criança. 
O que você diria a eles? 
RESPOSTA: 
P Aa x Aa 
F1 AA, Aa, Aa, aa 
Eles possuem 25% de chance de terem outro filho afetado. 
c) O alelo responsável está presente em todas as gerações representadas neste heredograma? Por quê? 
RESPOSTA: Sim, porque sua manifestação permaneceu suprimida até que um indivíduo portador se casasse 
com outro portador. 
 
1a Questão (Ref.: 201201827259) Pontos: 0,5 / 0,5 
A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos 
hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e 
propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por: 
 
 
Watson e Crick. 
 
Charles R. Darwin. 
 
Thomas Hunt Morgan. 
 Johann Gregor Mendel. 
 
Louis Pasteur. 
 
 2a Questão (Ref.: 201201827279) Pontos: 0,5 / 0,5 
Um casal de surdos teve dois filhos com audição normal. Sabendo-se que a surdez é determinada por qualquer 
dos genes recessivos d ou e, em homozigose, espera-se que o genótipo dos filhos seja: 
 
 
ddEE 
 
Ddee. 
 DdEe. 
 
ddee. 
 
DDEE. 
 
 3a Questão (Ref.: 201201850268) Pontos: 1,0 / 1,0 
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. 
Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por 
que: 
 
 
São do mesmo sexo 
 
São do mesmo tamanho 
 
São da mesma forma 
 
São homólogos 
 Não são homólogos 
 
 4a Questão (Ref.: 201201822630) Pontos: 0,0 / 0,5 
O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o 
citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta: 
 
 
A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase 
 A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos 
 
A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase 
 A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase 
 
As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias) 
 
 5a Questão (Ref.: 201201827276) Pontos: 1,0 / 1,0 
Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou 
menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s): 
 
 
mutação da espécie. 
 
ocorrência ao acaso das mutações. 
 
variabilidade das espécies. 
 interações do genótipo com meio ambiente. 
 
ação da seleção natural sobre os genes. 
 
 6a Questão (Ref.: 201201874039) Pontos: 1,0 / 1,0 
Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta 
recessivo (a) para cor dos olhos? 
 
 
25% 
 
50% 
 
0,0 (zero) 
 100% 
 
75% 
 
 7a Questão (Ref.: 201201850277) Pontos: 1,0 / 1,0 
Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homenssão capazes de produzir 
espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o 
sexo feminino é chamado de sexo: 
 
 
Monogamético 
 
Heterogamético 
 
Isogamético 
 
Não gamético 
 Homogamético 
 
 8a Questão (Ref.: 201201827274) Pontos: 1,0 / 1,0 
Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo (I)______ podem ter filhos albinos. O gene 
para o albinismo é (II)_________ e não se manifesta nos indivíduos (III)______. São albinos apenas os 
indivíduos de genótipo (IV)______. No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas, correta e 
respectivamente, por: 
 
 
AA, recessivo, homozigotos e Aa. 
 
AA, dominante, homozigotos e AA. 
 
Aa, dominante, heterozigotos e AA. 
 
Aa, recessivo, heterozigotos e AA. 
 Aa, recessivo, heterozigotos e aa. 
 
 10a Questão (Ref.: 201201874035) Pontos: 1,0 / 1,0 
Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter 
filho homozigoto recessivo? 
 
 
50% 
 
75% 
 
100% 
 25% 
 
0,0(zero) 
1a Questão (Ref.: 201201809623) Pontos: 0,5 / 0,5 
Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou 
fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de: 
 
 Cromatina. 
 Zigoto. 
 Cromossomos. 
 Gametas. 
 Genes. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201201809629) Pontos: 0,5 / 0,5 
A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que 
leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche 
corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose 
cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O 
genótipo da criança é __________(II). 
 
 (I) ff e ff; (II) ff. 
 (I) FF e Ff; (II) ff; 
 (I) Ff e Ff; (II) Ff; 
 (I) Ff e Ff; (II) ff. 
 (I) FF e FF; (II) FF. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201201832616) Pontos: 1,0 / 1,0 
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são 
autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro 
são também chamados de: 
 
 Monossomos 
 Heterossomos 
 Isossomos 
 Apossomos 
 Homossomos 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201201809636) Pontos: 0,5 / 0,5 
Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns 
casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem 
alterados (diferentes), devido aos: 
 
 heterossomos. 
 genes alelos. 
 genótipos. 
 fenótipos. 
 autossomos. 
 
 5a Questão (Ref.: 201201832209) Pontos: 1,0 / 1,0 
Genética é a ciência que estuda material hereditário e mecanismos de transmissão ao longo 
das gerações. Esta herança pode ser dominante ou recessiva. As afirmações abaixo conferem 
com as informações obtidas em sala sobre herança genética, EXCETO: 
 
 homozigóticos são genes que apresentam somente alelos dominantes ou recessivos em 
cada lócus. 
 O indivíduo heterozigoto apresenta dois alelos de um gene iguais, sejam eles genes 
dominantes ou recessivos 
 Gene é a unidade física e funcional da hereditariedade, representado por um segmento 
de DNA que codifica uma proteína funcional ou uma molécula de RNA 
 heterozigóticos são genes que apresentam, em um mesmo lócus, alelos recessivos e 
dominantes 
 Indivíduos que apresentam dois alelos DIFERENTES de um gene são chamados 
heterozigotos 
 
 6a Questão (Ref.: 201201856392) Pontos: 0,0 / 1,0 
Na fase de maturação dos óvulos e espermatozóides, ocorre a segregação dos cromossomos, 
ou seja, os parese se separam e cada alelo vai para um gameta diferente, na análise de duas 
caracteristicas diferentes dominates simbolizadas por "A" e "B", Que tipo de gametas um 
indivíduo AABB podem produzir? 
 
 75% AA e 25% BB 
 50% AB 
 100% AB 
 50% AA e 50% BB 
 25% AA e 75% AB 
 
 7a Questão (Ref.: 201201804991) Pontos: 0,0 / 1,0 
Crianças com genótipo homozigoto para fenilcetonúria (PKU) podem apresentar fenótipos 
distintos, dependendo do tipo de dieta que recebem. Quando é feita uma dieta sem restrição 
ao aminoácido fenilalanina, a criança desenvolve um quadro de retardo e atraso mental. Este 
fato exemplifica um caso de: 
 
 regulação da região promotora do gene pela fenilalanina 
 interação do genótipo com o ambiente 
 doença causada pela má alimentação 
 indução de mutação por agentes externos 
 interação do genótipo com outros genes 
 
 8a Questão (Ref.: 201201809626) Pontos: 1,0 / 1,0 
Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo (I)______ podem ter filhos 
albinos. O gene para o albinismo é (II)_________ e não se manifesta nos indivíduos 
(III)______. São albinos apenas os indivíduos de genótipo (IV)______. No trecho acima, as 
lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas, correta e respectivamente, por: 
 
 AA, recessivo, homozigotos e Aa. 
 Aa, dominante, heterozigotos e AA. 
 AA, dominante, homozigotos e AA. 
 Aa, recessivo, heterozigotos e aa. 
 Aa, recessivo, heterozigotos e AA. 
 
 10a Questão (Ref.: 201201866415) Pontos: 0,0 / 1,0 
Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, 
possa expressar este alelo, ele deverá ser: 
 
 heterogamético. 
 heterozigoto 
 hemigamético. 
 hemizigoto. 
 homozigoto. 
 
 
1-De acordo com as observações feitas por Mendel em seus experimentos, quando dois indivíduos 
heterozigotos são cruzados, por exemplo, Aa x Aa, observaremos que na descendência: RESPOSTA: 
 50% serão heterozigotos (Aa). 
2-Em uma pesquisa, uma fita-dupla de DNA de leveduras foi construída usando-se isótopos 
pesados. Depois disso, essa fita-dupla passou por um ciclo de replicação, no qual foi permitido que 
as novas fitas de DNA fossem construídas com isótopos leves. Comparando-se o peso das amostras 
de DNA antes e depois da replicação, verificou-se que, devido à replicação SER: RESPOSTA: 
semiconservativa, as novas fitas-duplas de DNA ficam mais leves que a fita-dupla 
original. 
3-A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela 
perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto trata-se de: 
RESPOSTA: Terapia gênica. 
4-Cada um dos nossos cromossomos humanos tem uma estrutura característica e apresenta um 
padrão específico de bandas escuras e claras quando corados com produtos químicos. Essas 
características são conservadas em todos os seres humanos e definem o que é conhecido como um 
cariótipo normal. A condição em que uma célula contém o numero normal de cromossomos é 
chamado de: RESPOSTA: Euploidia. 
5 - Uma característica genética recessiva presente no cromossomo X só pode ser herdada a partir: 
RESPOSTA: do pai por seus descendentes do sexo feminino. 
6 - Os avanços de Engenharia Genética permitem que um ser vivo forneça genes a outro de 
espécie diferente, sem alterar as principais características que os diferenciam. O seu que recebe o 
gene é denominado: RESPOSTA: mutagênico . 
7 - O processo de meiose permite: RESPOSTA: aos pais contribuírem com genes, para os 
descendentes, em igualdade de condições. 
8 - Os experimentos de Mendel, e também a prática, tem demonstrado que quando não 
conhecemos o genótipo exato de um indivíduo que possui a característica dominante, podemos 
descobrir cruzando este indivíduo com outro que possui a característica do gene recessivo. Isso só é 
possível quando obtemos uma grande quantidade de descendentes deste cruzamento. Analise as 
afirmativas abaixo: 
I – Para ser considerado heterozigoto, na descendência do seu cruzamento com o homozigoto 
recessivo devem existir indivíduoscom a característica do gene recessivo. 
II – Caso ele seja homozigoto dominante apenas 25% dos descendentes do cruzamento com o 
homozigoto recessivo terão a característica do gene recessivo. 
III – Poderemos afirmar que ele é homozigoto dominante se na descendência do seu cruzamento 
com o homozigoto recessivo só existirem indivíduos com a característica dominante. 
De acordo com sua análise, é correto afirmar que as afirmativas: RESPOSTA: I e III estão 
corretas. 
9 - Qualquer célula normal pode ser sítio de origem de um processo neoplásico, mas para que este 
aconteça é necessária uma série de eventos, acumulados com o passar dos anos. Não são 
considerados como desencadeadores de câncer: RESPOSTA: Refrigerantes 
10 - Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta 
mesma doença podemos afirmar que: RESPOSTA: O filho recebeu o gene defeituoso de sua 
mãe . 
11 - Existem algumas indicações clínicas para a realização de um exame de cariótipo em humanos, 
exceto: RESPOSTA: Dor de cabeça e vômitos constantes . 
12 - As principais categorias de superfície celular de moléculas estudadas por métodos 
imunogenéticos: RESPOSTA: são antígenos do grupo sanguíneo, os antígenos de 
histocompatibilidade, antígenos restrito ao tecido e os receptores. 
 13 - A maioria dos eventos genéticos que causam câncer ocorre ao longo da vida do indivíduo, nos 
seus tecidos somáticos. Como esses eventos ocorrem em células somáticas, eles não são 
transmitidos para gerações futuras. Entretanto, é possível que ocorram tais mutações em células de 
linhagem germinativa. Sendo assim, o Câncer: RESPOSTA: poderá ser transmitido aos 
descendentes. 
14- Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela 
um número de cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta 
condição citogenética é denominada: RESPOSTA: Aneuploidia 
15- A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela 
perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto trata-se de: RESPOSTA: 
Terapia gênica 
16 - Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta 
mesma doença podemos afirmar que: RESPOSTA: O filho recebeu o gene defeituoso de sua 
mãe . 
17 - As doenças ligadas ao X dominantes exibem um padrão de herança em que apenas: 
RESPOSTA: as mulheres transmitem aos seus filhos. 
18 - Durante uma das etapas da PCR o DNA a DNA polimerase termoestável (Taq DNA polimerase) 
utiliza os dNTPs disponíveis na reação para adicioná-los nas fitas em crescimento, de acordo com a 
regra de pareamento entre as bases (A-T; G-C); polimerização. Esta etapa denomina-se: 
RESPOSTA: Extensão . 
19 -Quantos cromossomos autossomais existem no espermatozóide humano? RESPOSTA: 22. 
 20-A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA 
em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao 
(as): RESPOSTA: enzimas de restrição. 
21 - Analise as proposições abaixo. 
I. A duplicação do DNA é do tipo semi-conservativa. 
II. O RNA ribossômico traduz a mensagem genética em seqüências de aminoácidos. III. A 
mensagem genética é codificada na seqüência de nucleotídeos que compõem a molécula de 
DNA.Deve-se afirmar que estão corretas: RESPOSTA: Somente as proposições I e III. 
 
22 - Os erros que ocorrem durante o processo normal de replicação do DNA ou as mutações que 
surgiram por falha no reparo de danos ao DNA são conhecidas como: RESPOSTA: Gênicas. 
 
23 - Os distúrbios monogênicos são estudados através da análise do padrão de transmissão da 
característica monogênica entre os indivíduos de uma família. Para isso são construídas uma 
representação gráfica da árvore genealógica da família, conhecida como: RESPOSTA: 
Heredograma. 
 
24 - Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos 
descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª 
geração, o resultante do: RESPOSTA: Autocruzamento dos indivíduos da geração F1. 
 
25 - Na espécie humana o alelo dominante A determina a cor castanha dos olhos, enquanto que o 
alelo recessivo a determina cor azul dos olhos. De um casal de indivíduos de olhos castanhos, 
ambos heterizogotos, podemos esperar que na descendência existam filhos: RESPOSTA: de olhos 
azuis na proporção de 25%. 
 
26 - Durante uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana com padrão 
autossômico recessivo, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela 
doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Neste caso o genótipo dos pais é: RESPOSTA: 
 Pai e mãe heterozigotos. 
 
27 - A Engenharia Genética consiste numa técnica de manipular genes, que permite, entre outras 
coisas, a fabricação de produtos farmacêuticos em bactérias transformadas pela tecnologia do DNA 
recombinante. Assim, já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as 
quais passam a fabricar sistematicamente essa substância. Isto só é possível porque: RESPOSTA: 
 as bactérias possuem plasmídeos que podem ser incorporar genes estranhos a elas. 
 
28 - Mulheres com monossomia do cromossomo X possuem o cariótipo 45, X e exibem geralmente 
características em comum. Elas são portadoras da: RESPOSTA: Síndrome de Turner. 
 
29 - Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida, sendo possível 
observar humanos portadores de síndromes clínicas bem conhecidas. Das síndromes citadas baixo, 
aquela que está relacionada de forma incorreta com a alteração cromossômica é: RESPOSTA: 
Síndrome de Turner ¿ Trissomia do X. 
 
30 - O termo oncogene é utilizado para designar: RESPOSTA: Genes envolvidos no 
desenvolvimento do tumor. 
 
31 - Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os 
iniciadores (primers) se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para 
iniciarem a sua cópia. Esta etapa denomina-se: RESPOSTA: Anelamento. 
 
32 - As principais categorias de superfície celular de moléculas estudadas por métodos 
imunogenéticos: RESPOSTA: são antígenos do grupo sanguíneo, os antígenos de 
histocompatibilidade, antígenos restrito ao tecido e os receptores. 
 
33 - O processo de replicação do DNA que ocorre no núcleo das células que vão se dividir envolve 
um conjunto de enzimas, cada uma com determinada função. Dentre as afirmativas abaixo, assinale 
aquela que não relaciona corretamente a enzima à sua função no processo de replicação do DNA. 
RESPOSTA: A DNA-polimerase tem como função ligar os fragmentos de Okazaki produzidos 
na replicação da fita descontínua. 
 
 1a Questão (Ref.: 201302091232) 
Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este 
alelo, ele deverá ser: 
 
 
heterogamético. 
 homozigoto. 
 
heterozigoto 
 
hemizigoto. 
 
hemigamético. 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201302249154) Pontos: 0,5 / 0,5 
Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a 
proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos 
com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, 
durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri 
lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, 
que conseguiu estabelecer: 
 
 
a relação entre os nucleotídeos e os genes. 
 a relação entre os cromossomos e a hereditariedade. 
 
a relação entre os genes as proteínas. 
 
a relação entre os cromossomos e os carboidratos.a relação entre os cromossomos e a síntese proteica. 
 
 4a Questão (Ref.: 201302227054) Pontos: 1,0 / 1,0 
Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma 
determinada proteína. Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo 
segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase: 
 
 
Monofilamento. 
 Cromossomo. 
 
RNA ribossomal. 
 
Nucleotídeo. 
 
RNA mensageiro. 
 
 6a Questão (Ref.: 201302249171) Pontos: 1,0 / 1,0 
Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a 
doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem 
ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias 
famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na 
informação do texto é correto afirmar que: 
 
 
o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação. 
 
o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente. 
 o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente. 
 
o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação. 
 
o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória. 
 
 7a Questão (Ref.: 201302252572) Pontos: 1,0 / 1,0 
UMA MULHER NORMAL, CASADA COM UM PORTADOR DE DOENÇA GENÉTICA DE HERANÇA AUTOSSÔMICA 
DOMINANTE, ESTÁ GRÁVIDA DE GÊMEOS. QUAL É A PROBABILIDADE DE QUE PELO MENOS UM DOS GÊMEOS 
VENHA A SER AFETADO PELA DOENÇA NO CASO DE SEREM, GÊMEOS MONOZIGÓTICOS ? 
 
 
75% 
 
100% 
 50% 
 
25% 
 
0% 
 
 8a Questão (Ref.: 201302034446) Pontos: 0,5 / 0,5 
A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas 
glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas 
abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da 
criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II). 
 
 
(I) FF e Ff; (II) ff; 
 (I) Ff e Ff; (II) ff. 
 
(I) Ff e Ff; (II) Ff; 
 
(I) FF e FF; (II) FF. 
 
(I) ff e ff; (II) ff. 
 
 9a Questão (Ref.: 201302057446) Pontos: 1,0 / 1,0 
Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir 
espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o 
sexo feminino é chamado de sexo: 
 
 
Não gamético 
 Homogamético 
 
Isogamético 
 
Heterogamético 
 
Monogamético 
 
 10a Questão (Ref.: 201302057437) Pontos: 1,0 / 1,0 
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. 
Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por 
que: 
 
 Não são homólogos 
 
São do mesmo sexo 
 
São da mesma forma 
 
São homólogos 
 
São do mesmo tamanho 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PROVA GENETICA AV2 
 1a Questão (Ref.: 201307339290) Pontos: 0,0 / 0,5 
O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos 
"autossômico" e "recessivo"? 
 
 
Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele 
determinada só se manifesta em heterozigose 
 
Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na 
ausência do alelo dominante. 
 
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso 
na ausência do dominante 
 
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso 
na presença do alelo dominante 
 
Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a 
característica por ele determinada só se manifesta em homozigose 
 2a Questão (Ref.: 201307385729) Pontos: 1,0 / 1,0 
O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a 
carcinogênese sempre inicia com danos: 
 
 
No RNA e na proteína. 
 
No RNA. 
 
Na Proteína. 
 
No DNA. 
 
No DNA e no RNA. 
 
 3a Questão (Ref.: 201307367008) Pontos: 0,5 / 0,5 
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. 
Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por 
que: 
 
 
São da mesma forma 
 
Não são homólogos 
 
São homólogos 
 
São do mesmo sexo 
 
São do mesmo tamanho 
 
 4a Questão (Ref.: 201307567978) Pontos: 1,0 / 1,0 
Um dos principais objetivos da farmacogenética é: 
 
 
Desenvolver a terapia gênica 
 
Identificar genes que regulam o metabolismo 
 
Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas 
 
Criar novas drogas 
 
Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas 
 
 5a Questão (Ref.: 201307536620) Pontos: 0,5 / 0,5 
Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão 
pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças 
entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são 
indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos: 
 
 
Monoibridismo e diibridismo. 
 
Homozigose e heterozigose. 
 
Dominância e recessividade. 
 
Mitose e meiose. 
 
Herança e variação. 
 6a Questão (Ref.: 201307390775) Pontos: 0,0 / 0,5 
Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter 
filho homozigoto recessivo? 
 
 
25% 
 
75% 
 
100% 
 
50% 
 
0,0(zero) 
 
 7a Questão (Ref.: 201307536625) Pontos: 0,5 / 0,5 
Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma 
determinada proteína. Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo 
segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase: 
 
 
Nucleotídeo. 
 
RNA ribossomal. 
 
RNA mensageiro. 
 
Cromossomo. 
 
Monofilamento. 
 
 8a Questão (Ref.: 201307558803) Pontos: 0,0 / 1,5 
Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a 
doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem 
ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias 
famílias em estudos de segregação. Com base na discussão explique o que é uma doença monogênica. 
 
 
Resposta: recessivo , cujo os genes não se manifesa nos individuos heterozigotos . quando atinge apenas um 
cromossomo x . 
Gabarito: As doenças monogênicas são aquelas que são causadas por apenas um gene mutante. 
 
 9a Questão (Ref.: 201307359309) Pontos: 0,0 / 1,5 
Enzimas de restrição são encontradas nas bactérias e são utilizadas para cortar o DNA de vírus que possam 
penetrar em seu citoplasma. São proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente 
em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Há 2 tipos distintos de clivagens que asenzimas de restrição podem fazer, quais são eles: 
 
Resposta: transcrição e tradução . 
Gabarito: a) Os dois cortes ocorrem no eixo de simetria da sequência específica, gerando extremidades 
abruptas. b) Os cortes são feitos simetricamente, porém fora do eixo de simetria, gerando extremidades 
coesivas. 
 
 10a Questão (Ref.: 201307536711) Pontos: 0,5 / 0,5 
Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste 
cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de: 
 
 
Tetrassomia 
 
Nulissomia 
 
Trissomia 
 
Polissomia 
 
Monossomia 
 1a Questão (Ref.: 201307390775) Pontos: 0,0 / 0,5 
Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter 
filho homozigoto recessivo? 
 
 
0,0(zero) 
 
25% 
 
50% 
 
100% 
 
75% 
 
 2a Questão (Ref.: 201307339290) Pontos: 1,0 / 1,0 
O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos 
"autossômico" e "recessivo"? 
 
 
Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na 
ausência do alelo dominante. 
 
Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele 
determinada só se manifesta em heterozigose 
 
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso 
na ausência do dominante 
 
Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a 
característica por ele determinada só se manifesta em homozigose 
 
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso 
na presença do alelo dominante 
 
 3a Questão (Ref.: 201307338677) Pontos: 1,0 / 1,0 
O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou 
verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres 
portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em 
relação a esta doença, assinale a resposta correta: 
 
 
Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. 
 
Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y. 
 
Apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
 
Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
 
Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X. 
 
 4a Questão (Ref.: 201307559303) Pontos: 0,0 / 0,5 
(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a 
compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. 
Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação 
dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam 
nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações 
citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que: 
 
 
os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos 
é independente da dos demais. 
 
os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos 
homólogos é independente da dos demais. 
 
os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos 
homólogos é dependente da dos demais. 
 
as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é 
dependente da dos demais. 
 
as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é 
independente da dos demais. 
 
 5a Questão (Ref.: 201307558713) Pontos: 0,0 / 0,5 
Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do 
cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados 
nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). 
Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, 
a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que: 
 
 
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não 
influenciam as características finais de um organismo. 
 
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as 
proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. 
 
Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as 
proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. 
 
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas 
influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. 
 
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as 
proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. 
 
 6a Questão (Ref.: 201307339370) Pontos: 1,0 / 1,0 
O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o 
citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta: 
 
 
A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase 
 
A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase 
 
A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase 
 
As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias) 
 
A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos 
 
 7a Questão (Ref.: 201307367004) Pontos: 1,0 / 1,0 
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. 
Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de: 
 
 
Homossomos 
 
Apossomos 
 
Monossomos 
 
Heterossomos 
 
Isossomos 
 
 8a Questão (Ref.: 201307522678) Pontos: 1,0 / 1,0 
Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma 
maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou 
redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? 
 
 
Que o código genético é não sobreposto. 
 
Alguns aminoácidos não codificados por códon. 
 
Todos os códons codificam aminoácidos. 
 
Cada nucleotídeo determina uma base. 
 
Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. 
 
 9a Questão (Ref.: 201307390774) Pontos: 0,5 / 0,5 
Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a? 
 
 
75% 
 
0,0 (zero)% 
 
50% 
 
25% 
 
100% 
 
 10a Questão (Ref.: 201307338689) Pontos: 1,0 / 1,0 
A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No 
heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A 
partir do heredograma, assinale a alternativa correta: 
 
 
 
O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais. 
 
Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes. 
 
O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos. 
 
Os indivíduos4 e 7 possuem genótipos diferentes. 
 
Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos. 
 1a Questão (Cód.: 19211) Pontos: 0,0 / 0,5 
O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos 
"autossômico" e "recessivo"? 
 
 
 Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a 
característica por ele determinada só se manifesta em homozigose 
 Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso 
na presença do alelo dominante 
 Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na 
ausência do alelo dominante. 
 Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso 
na ausência do dominante 
 Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele 
determinada só se manifesta em heterozigose 
 2a Questão (Cód.: 23933) Pontos: 0,0 / 0,5 
Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes 
chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do: 
 
 
 Cruzamento entre os indivíduos de P com F1. 
 Cruzamento entre os indivíduos de P com F2. 
 Autocruzamento dos indivíduos da geração F2. 
 Autocruzamento dos indivíduos da geração P. 
 Autocruzamento dos indivíduos da geração F1. 
 3a Questão (Cód.: 18598) Pontos: 0,0 / 0,5 
O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou 
verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres 
portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em 
relação a esta doença, assinale a resposta correta: 
 
 
 Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. 
 Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y. 
 Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X. 
 Apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
 Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
 4a Questão (Cód.: 19256) Pontos: 0,0 / 0,5 
Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas, apesar de representarem 
a informação genética, possuem funções distintas na célula. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) 
informações verdadeiras sobre estas diferenças: 
 
 
 O DNA é replicado antes da divisão celular e o RNA tem importante função na transcrição e tradução 
 O DNA é encontrado somente no núcleo e o RNA tanto no núcleo como no citoplasma 
 O DNA e o RNA são replicados antes da mitose, para que as células filhas possuam o mesmo número de 
cromossomos da célula mãe 
 O DNA é responsável por passar a informação genética dos progenitores para seus descendentes e o RNA 
é responsável por conduzir a expressão gênica através da síntese de proteínas 
 O DNA é encontrado somente nos cromossomos e o RNA somente no citoplasma celular 
 5a Questão (Cód.: 18609) Pontos: 0,0 / 1,0 
Os genes para olhos escuros, cabelos escuros e cabelos crespos são dominantes. Um homem de olhos 
castanhos, cabelos pretos e crespos, heterozigoto para os três caracteres, casa-se com uma mulher 
heterozigota para cabelos castanhos, de cabelos lisos e olhos verdes. Qual a probabilidade de nascerem filhos 
de olhos azuis, cabelos claros e crespos deste casamento? 
 
 
 1/16 
 5/16 
 3/16 
 1/8 
 
 
 6a Questão (Cód.: 23937) Pontos: 0,0 / 1,0 
Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou 
menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s): 
 
 
 mutação da espécie. 
 ação da seleção natural sobre os genes. 
 ocorrência ao acaso das mutações. 
 interações do genótipo com meio ambiente. 
 variabilidade das espécies. 
 7a Questão (Cód.: 23943) Pontos: 0,0 / 1,0 
Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes 
diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas 
(os caules ficam longos enquanto as folhas ficam pequenas), o que significa que os dois grupos apresentam: 
 
 
 genótipos e fenótipos diferentes. 
 o mesmo genótipo e fenótipos diferentes. 
 o mesmo fenótipo e genótipos diferentes. 
 só influência do genótipo. 
 genótipos e fenótipos iguais. 
 
 8a Questão (Cód.: 23923) Pontos: 1,0 / 1,0 
Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua 
expressão (fenótipo): 
 
 
 acontece tanto em heterozigose como em homozigoze. 
 ocorre independe da presença de seu alelo. 
 reproduz uma característica provocada pelo ambiente. 
 só acontece em heterozigose. 
 só ocorre quando em homozigose. 
 
 9a Questão (Cód.: 23942) Pontos: 0,0 / 1,0 
"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao 
enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão 
celular, respectivamente: 
 
 
 genes, meiose. 
 zigoto, meiose. 
 cromossomos, mitose. 
 genes, mitose. 
 cromossomos, meiose. 
 
 10a Questão (Cód.: 46595) Pontos: 0,0 / 1,0 
As células humanas quando precisam se duplicar realizam dois tipos de divisão celular. Todas as afirmações que 
seguem estão corretas quanto ao tipo de divisão celular exercida pelas células, EXCETO: 
 
 
 Meiose ocorre somente nas células da linhagem germinativa 
 Meiose ocorre quando o corpo cresce, se diferencia e realiza reparo 
 Meiose ocorre na formação dos Gametas céluas com 23 cromossomos 
 Mitose é a divisão das células somáticas resultando em 2 células-filhas, idênticas à célula-mãe 
 Mitose ocorre quando o corpo cresce, se diferencia e realiza reparo 
 
 1a Questão (Ref.: 201201856386) Pontos: 0,5 / 0,5 
Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a? 
 
 
25% 
 
0,0 (zero)% 
 
50% 
 
75% 
 100% 
 
 2a Questão (Ref.: 201201988290) Pontos: 0,5 / 0,5 
Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma 
maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou 
redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? 
 
 
Alguns aminoácidos não codificados por códon. 
 
Todos os códons codificam aminoácidos. 
 Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. 
 
Cada nucleotídeo determina uma base. 
 
Que o código genético é não sobreposto. 
 
 3a Questão (Ref.: 201201849958) Pontos: 0,0 / 0,5 
Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a 
substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O 
termo oncogene é utilizado para designar: 
 
 Genes que reparam o DNA. 
 
Genes que suprimem os tumores. 
 
Genes que estimulam a morte celular. 
 
Genes que reparam o RNA. 
 Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor. 
 
 4a Questão (Ref.: 201201851341) Pontos: 0,5 / 0,5 
O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a 
carcinogênese sempre inicia com danos: 
 
 
Na Proteína. 
 
No RNA. 
 No DNA. 
 
No DNA e no RNA. 
 
No RNA e na proteína. 
 
 5a Questão (Ref.: 201201804298) Pontos: 0,5 / 0,5 
A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos 
farmacêuticos. Hoje já é possível introduzirem bactérias o gene humano que codifica insulina, as 
quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações 
insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções: 
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve 
a transferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria, 
PORQUE 
as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências 
específicas de bases. 
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta: 
 
 
As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
 
Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas. 
 A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa. 
 
As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira. 
 
A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira. 
 
 6a Questão (Ref.: 201201804289) Pontos: 0,0 / 0,5 
O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou 
verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres 
portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em 
relação a esta doença, assinale a resposta correta: 
 
 Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. 
 Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X. 
 
Apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
 
Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y. 
 
Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
 
 7a Questão (Ref.: 201202002268) Pontos: 1,0 / 1,0 
O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a 
uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA 
mensageiro é correto afirmar que eles são aqueles que: 
 
 Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução. 
 
Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu 
anticódon. 
 
Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material 
genético. 
 
São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na 
transcrição. 
 
Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre 
dois aminoácidos na síntese de proteínas. 
 
 8a Questão (Ref.: 201201824466) Pontos: 1,5 / 1,5 
Um homem normal para albinismo, filho de pai normal e mãe albina, casou-se com uma mulher normal 
heterozigota. Qual a probabilidade de nascerem filhos albinos nesse casamento? 
 
Resposta: 25% de nascer filhos albinos 
Gabarito: Fazendo o gráfico de punnet temos: A a A AA Aa a Aa aa Portanto o casla tem 25% de probabilidade 
de nascerem filhos albinos 
 
 9a Questão (Ref.: 201201823277) Pontos: 0,0 / 1,5 
Doenças dominantes ligadas ao X são menores em número e prevalência do que as doenças recessivas ligadas 
ao X. Quando analisamos um heredograma podemos saber se a doença é dominante ligada ao X ou não. Com 
base no que foi estudado, como podemos chegar a esta conclusão? 
 
Resposta: Porque podemos analizar a herança genetica de determinada caracteristica do individuo. 
Gabarito: Em um heredograma dominante ligado ao X podemos observar que todas as mulheres são afetadas e 
nenhum dos filhos dos homens é afetado; se qualquer das filhas não for afetada ou qualquer filho estiver 
afetado, a doença deverá ser autossômica, e não ligada ao sexo. 
 
 10a Questão (Ref.: 201202002237) Pontos: 1,0 / 1,0 
Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma 
determinada proteína. Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo 
segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase: 
 
 
Nucleotídeo. 
 
RNA mensageiro. 
 
RNA ribossomal. 
 
Monofilamento. 
 Cromossomo. 
1 Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo 
quando sua expressão (fenótipo): 
 
 só ocorre quando em homozigose. 
 só acontece em heterozigose. 
 ocorre independe da presença de seu alelo. 
 reproduz uma característica provocada pelo ambiente. 
 acontece tanto em heterozigose como em homozigoze. 
 
 2a Questão (Ref.: 201102239150) Pontos: 0,5 / 0,5 
Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a? 
 
 50% 
 75% 
 100% 
 25% 
 0,0 (zero)% 
 
 3a Questão (Ref.: 201102187051) Pontos: 0,5 / 0,5 
Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o 
cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa Correta: 
 
 
 pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau 
 pertence a um indivíduo com Síndrome de Down 
 pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner 
 pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards 
 pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter 
 4a Questão (Ref.: 201102206099) Pontos: 1,5 / 1,5 
As investigações atuais de imunogenética utilizam duas categorias principais de substâncias 
antigênicas, presentes em fluidos corporais, principalmente no soro ou plasma e daqueles expressos 
nas superfícies de células diferentes. Quais são as principais categorias de superfície de moléculas 
estudadas por métodos imunogenéticos? 
 Resposta: os antígenos e anticorpos. poderia também dizer que as células sanguíneas, a 
imunogenética estudas as doenças autoimunes, inflamações crônicas. 
Gabarito: As principais categorias de superfície celular de moléculas estudadas por métodos 
imunogenéticos são antígenos do grupo sanguíneo, os antígenos de histocompatibilidade, antígenos 
restritos ao tecido e aos receptores. 
 5a Questão (Ref.: 201102234108) Pontos: 0,5 / 0,5 
A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por 
laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é 
rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico: 
 
 Replicação do DNA. 
 Reparo do DNA. 
 Tradução de proteínas. 
 Transcrição gênica. 
 Morte celular 
 6a Questão (Ref.: 201102187711) Pontos: 0,0 / 0,5 
Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas, apesar de 
representarem a informação genética, possuem funções distintas na célula. Marque a(s) 
alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças: 
 
 O DNA é encontrado somente nos cromossomos e o RNA somente no citoplasma celular 
 O DNA é encontrado somente no núcleo e o RNA tanto no núcleo como no citoplasma 
 O DNA e o RNA são replicados antes da mitose, para que as células filhas possuam o mesmo 
número de cromossomos da célula mãe 
 O DNA é responsável por passar a informação genética dos progenitores para seus 
descendentes e o RNA é responsável por conduzir a expressão gênica através da síntese de 
proteínas 
 O DNA é replicado antes da divisão celular e o RNA tem importante função na transcrição e 
tradução 
 7a Questão (Ref.: 201102187061) Pontos: 0,0 / 0,5 
Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o processo de tradução e código genético: 
 
I. Cada códon do RNAm é formado por 3 nucleotídeos. 
II. Cada códon do RNAm pode codificar mais de um aminoácido. 
III. Cada RNAt transporta apenas 1 aminoácido. 
IV. Os aminoácidos podem ser codificados por diferentes códons,exceto metionina e triptofano. 
V. O RNAm leva os aminoácidos até os ribossomos, para que ele reconheça os códons no RNAt. 
 
Assinale a alternativa correta: 
 
 Somente as afirmações I, III e V são verdadeiras. 
 Somente as afirmações I, III e IV são verdadeiras. 
 Somente as afirmações II, III e V são verdadeiras. 
 Somente as afirmações II, IV e V são verdadeiras. 
 Somente as afirmações I, II e IV são verdadeiras. 
 
 8a Questão (Ref.: 201102249479) Pontos: 1,0 / 1,0 
O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em 
relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança 
e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA 
MITOCONDRIAL é: 
 
 o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança 
ligada ao X ser sempre materna. 
 o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser 
sempre materna. 
 o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser 
sempre paterna. 
 o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança 
ligada ao X ser sempre paterna. 
 o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser 
tanto do materna quanto paterna. 
 
 9a Questão (Ref.: 201102385006) Pontos: 1,5 / 1,5 
De acordo com a posição dos centrômeros, os cromossomos podem ser classificados como: 
metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico ou telocêntrico. Defina cada um destes quatro termos. 
 
Resposta: metacêntrico: o centrômero está localizado no meio. submetacêntrico: o centrômero está 
um pouco distante do meio. acrocêntrico: o centrõmero está localizado na extremidade do 
cromossomo. telocêntrico: localizado na extremidade, nesse caso o cromossomo só tem uma 
extremidade, porque na outra o centrõmero está localizado. 
Gabarito: Metacêntrico: O centrômero se localiza no centro do cromossomo, sendo os braços do 
mesmo tamanho. Submetacêntrico: O centrômero está um pouco afastado do meio do cromossomo. 
Acrocêntrico: O centrômero está bem afastado do centro do cromossomo, próximo a uma das 
extremidades, resultando em um braço bem maior que o outro. Telocêntrico: o centrômero está 
localizado na região terminal do cromossomo. 
 10a Questão (Ref.: 201102384996) Pontos: 1,0 / 1,0 
Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é 
a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a 
causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem 
uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, 
aos termos: 
 
 Monoibridismo e diibridismo. 
 Dominância e recessividade. 
 Homozigose e heterozigose. 
 Herança e variação. 
 Mitose e meiose. 
 2a Questão (Cód.: 23933) Pontos: 0,5 / 0,5 
Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes 
chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do: 
 
 Autocruzamento dos indivíduos da geração F1. 
 
Autocruzamento dos indivíduos da geração F2. 
 
Cruzamento entre os indivíduos de P com F2. 
 
Cruzamento entre os indivíduos de P com F1. 
 
Autocruzamento dos indivíduos da geração P. 
 
 3a Questão (Cód.: 18608) Pontos: 1,0 / 1,0 
A fibrose cística é caracterizada por doença pulmonar crônica, insuficiência pancreática exócrina, 
aumento da concentração de cloreto no suor, e quase todos os homens afetados são inférteis devido à 
ausência congênita dos vasos deferentes. O defeito básico é uma mutação do gene que codifica a 
proteína reguladora da fibrose cística, provavelmente envolvida no transporte de ânions através da 
membrana celular. Este gene está localizado no braço longo do cromossomo 7. No heredograma a 
seguir, as pessoas acometidas pela doença estão representadas por símbolos escuros. 
 
 
 
Com base no heredograma, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e os genótipos dos 
indivíduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente: 
 
 
autossômica dominante - AA, aa, AA, AA 
 autossômica recessiva - Aa, aa, Aa, Aa 
 
autossômica dominante - Aa, AA, Aa, Aa 
 
autossômica recessiva - aa, Aa, aa, aa 
 autossômica dominante - Aa, aa, Aa, Aa 
 
4a Questão (Cód.: 18598) Pontos: 0,5 / 0,5 
O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou 
verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres 
portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em 
relação a esta doença, assinale a resposta correta: 
 
 
Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. 
 
Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y. 
 Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X. 
 
Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
 
Apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
 
 5a Questão (Cód.: 19256) Pontos: 0,0 / 0,5 
Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas, apesar de representarem 
a informação genética, possuem funções distintas na célula. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) 
informações verdadeiras sobre estas diferenças: 
 
 O DNA e o RNA são replicados antes da mitose, para que as células filhas possuam o mesmo número de 
cromossomos da célula mãe 
 O DNA é encontrado somente no núcleo e o RNA tanto no núcleo como no citoplasma 
 O DNA é responsável por passar a informação genética dos progenitores para seus descendentes e o RNA 
é responsável por conduzir a expressão gênica através da síntese de proteínas 
 O DNA é encontrado somente nos cromossomos e o RNA somente no citoplasma celular 
 O DNA é replicado antes da divisão celular e o RNA tem importante função na transcrição e tradução 
 
 6a Questão (Cód.: 23923) Pontos: 1,0 / 1,0 
Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua 
expressão (fenótipo): 
 
 
reproduz uma característica provocada pelo ambiente. 
 
só acontece em heterozigose. 
 só ocorre quando em homozigose. 
 
ocorre independe da presença de seu alelo. 
 
acontece tanto em heterozigose como em homozigoze. 
 
 7a Questão (Cód.: 23943) Pontos: 1,0 / 1,0 
Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes 
diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas 
(os caules ficam longos enquanto as folhas ficam pequenas), o que significa que os dois grupos apresentam: 
 
 
genótipos e fenótipos iguais. 
 
genótipos e fenótipos diferentes. 
 
só influência do genótipo. 
 
o mesmo fenótipo e genótipos diferentes. 
 o mesmo genótipo e fenótipos diferentes. 
 
 8a Questão (Cód.: 46595) Pontos: 0,0 / 1,0 
As células humanas quando precisam se duplicar realizam dois tipos de divisão celular. Todas as afirmações que 
seguem estão corretas quanto ao tipo de divisão celular exercida pelas células, EXCETO: 
 
 
Meiose ocorre na formação dos Gametas céluas com 23 cromossomos 
 
Mitose é a divisão das células somáticas resultando em 2 células-filhas, idênticas à célula-mãe 
 
Meiose ocorre somente nas células da linhagem germinativa 
 Mitose ocorre quando o corpo cresce, se diferencia e realiza reparo 
 Meiose ocorre quando o corpo cresce, se diferencia e realiza reparo 
 
 9a Questão (Cód.: 23937) Pontos: 0,0 / 1,0Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou 
menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s): 
 
 
ação da seleção natural sobre os genes. 
 ocorrência ao acaso das mutações. 
 interações do genótipo com meio ambiente. 
 
mutação da espécie. 
 
variabilidade das espécies. 
 
 10a Questão (Cód.: 23942) Pontos: 1,0 / 1,0 
"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao 
enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão 
celular, respectivamente: 
 
 
cromossomos, meiose. 
 
zigoto, meiose. 
 genes, meiose. 
 
genes, mitose. 
 
cromossomos, mitose. 
1) Enzimas de restrição são encontradas nas bactérias e são utilizadas para cortar o DNA 
de vírus que possam penetrar em seu citoplasma. São proteínas que reconhecem e cortam 
o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, 
chamados palíndromos. Há 2 tipos distintos de clivagens que as enzimas de restrição 
podem fazer, quais são eles: 
RESPOSTA: a) Os dois cortes ocorrem no eixo de simetria da sequência específica, gerando 
extremidades abruptas. b) Os cortes são feitos simetricamente, porém fora do eixo de 
simetria, gerando extremidades coesivas. 
 
2) Entre os padrões de herança monogênica encontramos o padrão de herança 
pseudoautossomica. Descreva de forma clara este tipo de padrão de herança 
(pseudoautossomica). 
RESPOSTA: O padrão de herança pseudoautossomica observa-se genes na região 
pseudoautossomica dos cromossomos X e Y que podem ser permutados regurlamente 
entre os dois cromossomos sexuais. 
 
3-) Na herança genética, a transmissão de um caráter depende da dominância e 
recessividade desse caráter. Defina e diferencie herança dominante de recessiva. 
RESPOSTA: Herança dominante: o fenótipo é alterado e se expressa do mesmo modo em 
homozigotos e em heterozigotos. Herança recessiva: o fenótipo só é alterado quando se 
expressa em homozigotos. 
 
4) A analise do cariotipo é indicada como um procedimento diagnótisco de rotina para 
uma série de fenótipos especificos encontrados em medicina clinica. Cite pelo menos três 
outras situações em que se faz necessário o estudo do cromossomo. 
RESPOSTA: Problemas de fertilidade, problemas precoces de crescimento e de 
desenvolvimento, neoplasia. 
 
5) Entre os padrões atipicos de herança encontramos a herança mitocondrial. Explique, de 
forma clara e objetiva, por que heranças mitocondrias só são herdadas da mãe. 
RESPOSTA:: As heranças mitocondriais são transmitidas apenas pelo par de cromossomos 
XX, tendo em vista que, no fenótipo masculino o par é dado por XY essas heranças nao 
podem ser transmitidas. 
 
6) Sobre genetica molecular, responda as seguintes questões: 
 
a) Quais são as três principais diferenças estruturais entre o DNA e o RNA? 
RESPOSTA: O DNA ( ácido desoxirribonucleico), possui dupla fita, a pentose é a 
desoxirribose e tem como bases nitrogenadas a adenina, citosina, guanina e TIMINA. Já o 
RNA ( ácido ribonucleico), possui fita simples, a pentose é a ribose e tem como bases 
nitrogenadas a adenina, citosina, guanina e URACILA. 
RESPOSTA: De que maneira a informação contida em um gene no DNA determina o 
fenótipo de um individuo? 
 
7) O desenvolvimento de novas tecnologias envolvendo a biologia molecular tem trazido 
esperança de resolução de muitos problemas médicos humanos, como por exemplo o 
tratamento de doenças genéticas, que são tidas como de difícil resolução. A terapia gênica 
é uma destas tecnologias que prometem revolucionar a medicina genética. 
A fenilcetonúria é uma destas doenças, em que mutações no gene responsável pela 
produção de uma enzima que atua no metabolismo do aminoácido fenilalanina, a 
fenilalanina hidroxilase, faz com que esta enzima não seja produzida no fígado, 
acarretando em danos à saúde. Com base nos seus conhecimentos sobre a terapia gênica e 
os seus princípios, explique de que forma ela poderia ajudar no tratamento da 
fenilcetonúria. 
RESPOSTA: A terapia gênica no tratamento de doenças genéticas se baseia na introdução de 
um gene funcionante no indivíduo. Neste caso, introduzir um gene normal que seja capaz 
de produzir a enzima fenilalanina hidroxilase, que degrada a fenilalanina. 
 
8) Um casal heterozigoto para cor dos olhos, querem saber se eles podem ter um filho de 
olho azul, caso afirmativo qual seria essa probabilidade? Este casal tambem quer saber 
como isso pode acontecer se os dois conjujes apresentam olhos castanhos? 
RESPOSTA: Existe a possibilidade sim porque os dois são portadores do alelo para olhos 
claros, portanto a probabilidade de terem filhos de olhos azuis é de 25%. Isso se explica 
pelo fato de serem portadores de uma herança genética recessiva, ela pula gerações. 
 
9) Mendel desenvolveu experiências de monoibridismo, em que seguiu a transmissão de 
um único caráter hereditário. Para tal, cruzou linhas puras de duas variedades de ervilhas 
que produziam descendentes com características que não variavam de uma geração para 
outra, fácil de observar e que apenas podia assumir uma de duas formas alternativas (flores 
brancas ou púrpura, caule baixo ou alto, sementes lisas ou rugosas, entre outras). Destes 
estudos ele extraiu a primeira Lei de Mendel. Apresente o enunciado desta lei: 
RESPOSTA: Cada caráter é condicionado por dois genes, um deles proveniente do pai e o 
outro da mãe. Apenas um dos dois genes é fornecido a cada gameta produzido. 
 
10) Um homem normal para albinismo, filho de pai normal e mãe albina, casou-se com 
uma mulher normal heterozigota. Qual a probabilidade de nascerem filhos albinos nesse 
casamento? 
RESPOSTA: Fazendo o gráfico de punnet temos: Aa x Aa: AA, Aa, Aa, aa. Portanto o casal 
tem 25% de probabilidade de nascerem filhos albinos. 
 
11) Os diagnósticos moleculares estão rapidamente sendo incorporados à prática médica, à 
medida que os genes responsáveis por doenças estão cada vez mais sendo identificados. 
Cite pelo menos duas técnicas moleculares utilizadas no diagnóstico molecular: 
RESPOSTA: Técnicas Moleculares, Amplificação enzimática do DNA (PCR).Digestão da 
fita de DNA genômico ou produto de PCR com enzimas de restrição.Separação 
eletroforética do DNA ou do produto de PCR. Hibridação do DNA ou fragmentos de PCR 
com sondas oligonucleotídicas. 
 
12) De acordo com a posição dos centrômeros, os cromossomos podem ser classificados 
como: metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico ou telocêntrico. Defina cada um destes 
quatro termos. 
RESPOSTA: Metacêntrico: O centrômero se localiza no centro do cromossomo, sendo os 
braços do mesmo tamanho. Submetacêntrico: O centrômero está um pouco afastado do 
meio do cromossomo. Acrocêntrico: O centrômero está bem afastado do centro do 
cromossomo, próximo a uma das extremidades, resultando em um braço bem maior que o 
outro. Telocêntrico: o centrômero está localizado na região terminal do cromossomo. 
 
13) Para que uma herança seja classificada como autossômica e recessiva, necessita 
obedecer a alguns critérios. Quais são os critérios de uma herança autossômica recessiva? 
RESPOSTA: O gene não se transmite diretamente do pai para o filho; pula gerações- 
Heterozigóticas não são afetadas, são portadores. Os pais do indivíduo afetado em alguns 
casos são consangüíneos. Homens e Mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir o 
fenótipo aos filhos de ambos os sexos. 
 
14) A citogenética ocupa importante papel na leucemia linfocítica crônica de célula B 
(LLC) seja no auxílio ao diagnóstico, no acompanhamento evolutivo, na escolha 
terapêutica, no monitoramento do tratamento ou na transformação (Síndrome de Richter), 
pois oferece evidências de significado prognóstico, assim como a possibilidade