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2° avaliando o aprendizado de genética

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2° AVALIANDO O APRENDIZADO DE GENÉTICA
 
	 1a Questão (Ref.: 201603686262)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	RNA ribossomal.
	
	Monofilamento.
	
	RNA mensageiro.
	
	Nucleotídeo.
	 
	Cromossomo.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201604159446)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	Hemizigoto.
	
	Heterogamético.
	 
	Homozigoto.
	
	Heterozigoto.
	
	Haplóide.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603702382)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	
	DNA ligase
	
	RNA polimerase
	
	Topoisomerase
	 
	DNA polimerase
	
	Helicase
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603550443)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Diversas doenças estão relacionadas a mutações no material genético. Muitas delas, como a fenilcetonúria, são decorrentes de uma mutação pontual, de apenas uma base nitrogenada em um códon no gene correspondente. Porém, mutações pontuais, com a alteração de apenas uma base nitrogenada, muitas vezes não resultam em substituição efetiva do aminoácido correspondente ao códon mutado. Isto se dá devido ao fato de:
		
	 
	o código genético ser repetitivo ou degenerado.
	
	de o erro ser corrigido pela célula durante a tradução.
	
	genes estruturais mutados não serem traduzidos.
	
	o código genético ser universal.
	
	genes não estruturais não serem induzidos.
	
	 5a Questão (Ref.: 201603717509)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	 
	Autossômica dominante
	
	Autossômica recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo dominante

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