SAUDE DA CRIANCA informe tecnico pentavalente e vip

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1 Informe Técnico – Implantação das Vacinas Pentavalente e Polio Inativada (VIP) 
 
 
 
 
 
 
 
 
INFORME TÉCNICO 
AGOSTO/2012 
 
1 –APRESENTAÇÃO: 
 
A partir de Agosto de 2012 o MS implantará no Calendário Vacinal as vacinas Pentavalente e VIP 
(Vacina Inativada contra Poliomielite). A Pentavalente é uma vacina combinada, ou seja, em uma única 
apresentação contêm um número maior de antígenos capazes de estimular a resposta imunológica contra 
mais de um agente infeccioso, o que diminui o nº de injeções em um mesmo momento. A vacina 
Pentavalente é segura, bem tolerada e tem elevada imunogenicidade contra os antígenos que a compõe: 
toxóides de difteria e tétano, suspensão celular inativada de Bordetella pertussis, antígeno de superfície de 
hepatite B (HBsAg), e oligossacarídeos conjugados de Haemophilus influenzae do tipo b (Hib). 
Quando são definidos os componentes que estarão contidos em uma vacina combinada, é 
necessário considerar vários fatores como a epidemiologia, disponibilidade, compatibilidade dos antígenos 
vacinais, o calendário vacinal vigente, segurança, imunogenicidade, custo-efetividade e eficácia da vacina. 
A maioria dos países prefere utilizar vacinas combinadas e muitos têm aprovado sua introdução. 
Outra questão a ser considerada é a redução dos custos dos imunobiológicos, bem como da logística 
operacional (armazenamento, transporte, seringas e agulhas). 
A noção de co-administração de múltiplos antígenos em uma única injeção é amplamente aceita e 
maximiza a eficiência e o custo-efetividade nos programas de vacinação. 
A vacina inativada poliomielite (VIP) foi desenvolvida em 1955, pelo Dr. Jonas Salk. Também 
chamado de "vacina Salk", a VIP é constituída por cepas inativadas (mortas) dos três tipos (1, 2 e 3) de 
poliovírus e produz anticorpos contra todos eles. 
O uso dessas vacinas trará benefícios como: facilidade de administração, redução da dor e do medo 
nas crianças, além de diminuir o número de idas aos serviços de saúde, o que contribuirá para o alcance 
elevado das coberturas vacinais. 
 
2 – OBJETIVO DO INFORME TÉCNICO: 
Coordenar e subsidiar tecnicamente às atividades da implantação das vacinas Pentavalente e IPV no 
Calendário Básico de Vacinação no âmbito do MRJ, a partir do próximo dia 18 de Agosto de 2012. 
 
 
 
 
SUBSECRETARIA DE PROMOÇÃO, ATENÇÃO PRIMÁRIA E VIGILÂNCIA EM SAÚDE 
SUPERINTENDÊNCIA DE VIGILÂNCIA EM SAÚDE 
COORDENAÇÃO DO PROGRAMA DE IMUNIZAÇÕES 
 
2 Informe Técnico – Implantação das Vacinas Pentavalente e Polio Inativada (VIP) 
 
3 – CARACTERÍSTICAS DA VACINA PENTAVALENTE: 
O Ministério da Saúde adquiriu a vacina Pentavalente (DTP/HB/Hib) de dois laboratórios produtores, 
Novartis/Berna e Serum Institute of India Ltda. 
As vacinas adquiridas são compostas por: toxóides de difteria e tétano, suspensão celular inativada 
de Bordetella pertussis, antígeno de superfície de hepatite B (HBsAg), e oligossacarídeos conjugados de 
Haemophilus influenzae do tipo b). 
As vacinas conjugadas de polissacarídeos-proteínas fazem parte de uma nova classe de vacinas, 
planejadas para imunizar crianças contra doenças causadas por bactérias cuja virulência está ligada à 
presença de cápsula de polissacarídeos extracelulares. Isto inclui a cepa de Haemophilus influenzae tipo b 
(Hib). Estes conjugados foram avaliados em crianças e todos efetivamente elevaram a resposta dependente 
da célula T. Demonstrou-se clinicamente que as vacinas Hib são capazes de induzir imunidade de proteção 
nos grupos etários mais suscetíveis (isto é, crianças nos primeiros dois anos de vida). Estudos realizados com 
a vacina demonstraram alta imunogenicidade, com taxas de soroproteção equivalentes às da vacina de 
referência. Entretanto, para garantir a imunidade a médio e longo prazo, é necessário que seja feito o 
esquema completo de vacinação, incluindo reforço, conforme as normas do PNI. 
A aplicação intramuscular da vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis, hepatite B (recombinante) e 
Haemophilus influenzae tipo b (conjugada) estimula a produção dos respectivos anticorpos. No entanto, os 
reforços são necessários e são realizados com a vacina DTP, de acordo com o calendário básico da criança. As 
vacinas cumprem os requisitos de boas práticas recomendados pela OMS e pela Agencia Reguladora do País. 
 
3.1 - COMPOSIÇÃO E APRESENTAÇÃO DA VACINA PENTAVALENTE: 
A vacina combinada é inteiramente líquida em suspensão injetável apresentada em frasco monodose 
contendo 0,5 ml. As vacinas adquiridas pelo MS têm o Laboratório Produtor/Composição abaixo: 
LABORATÓRIOS PRODUTORES COMPOSIÇÃO PENTAVALENTE 
VACINA DA NORVARTIS / BERNA 
suspensão injetável de 0,5 ml 
Toxóide purificado de difteria .... ≥ 7,5 Lf (não inferior a 30 IU) 
Toxóide purificado de tétano ....... ≥ 3,25 Lf (não inferior a 60IU) 
B. pertussis inativado ................... ≥ 15 OU (não inferior a 4 IU) 
Oligossacarídeos Hib................... 10μg, conjugados para aproximadamente 25μg de CRM 197 
Antígeno de superfície da hepatite B 
Fosfato de alumínio (adjuvante) ...0,3 mg Al3+ 
Excipientes: Cloreto de sódio 4,5 mg e água para injeção 
Pode conter traços de tiomersal como resíduo do processo de produção da vacina 
VACINA DO LABORATÓRIO SERUM 
INSTITUTE OF INDIA 
 suspensão injetável de 0,5 ml 
Toxóide diftérico......................... ≤ 25 Lf (≥ 30 UI) 
Toxóide tetânico .........................≥ 2,5 Lf (≥ 40 UI) 
B. Pertussis (de celula inteira)...≤ 16 UO (≥ 4,0 UI) 
HBsAg (rDNA)......................................... ≥ 10 mcg 
Polissacarídeo capsular purificado de Hib (PRP) conjugado com o toxóide tetânico (proteína 
transportadora).....10mcg 
Adsorvido em fosfato de alumínio, Al3+..≤ 1,25 mg e Conservante: Tiomersal.............0,005% 
 
 
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3.2 - INDICAÇÃO E ESQUEMA VACINA DA VACINA PENTAVALENTE: 
 A vacinação básica consiste na aplicação de 3 doses, com intervalo de 60 dias (mínimo de 30 dias), a 
partir de 2 meses de idade. Os dois reforços necessários serão realizados com a vacina DTP (difteria, tétano e 
pertussis). O primeiro reforço aos 15 meses e o segundo entre 4 a 6 anos 11meses e 29 dias. 
Ressalta-se que fará parte deste esquema, para os recém-nascidos, a primeira dose nas primeiras 24 
horas, preferencialmente nas primeiras 12 horas, com a vacina contra hepatite B monovalente 
(recombinante). 
 A introdução da Pentavalente não altera as indicações em situações especiais, para as vacinas DTPa, 
DT, Hib e hepatite B contidas nas recomendações da Norma dos Centros de Referência para Imunobiológicos 
Especiais / CRIEs. 
 
3.3 – DOSE / VIA DE ADMINISTRAÇÃO DA VACINA PENTAVALENTE: 
Administrar dose de 0,5 ml da vacina DTP/HB/Hib por via intramuscular (IM), no vasto lateral da coxa 
esquerda, em crianças menores de 2 anos de idade e na região deltóide nas crianças a partir de dois anos de 
idade. 
A vacina não deve ser administrada na região glútea, devido ao risco lesão do nervo ciático (Villarejo 
e Pascaul, 1993; Pigot, 1988) e a possibilidade de injetar a vacina em tecido adiposo (gordura), em vez de 
músculo. Há evidências de que a injeção de medicamento no tecido adiposo da região dorso glútea pode 
reduzir a imunogenicidade da hepatite B (Shaw et al, 1989. Alves et al, 2001) e raiva (Fishbein et al, 1988). 
Também não pode ser administrada na região intradérmica, poispode induzir a uma resposta imunitária 
insatisfatória. 
Não deve ser administrada em um vaso sanguíneo (endovenosa). 
 
QUADRO 1 – Vacinas Pentavalente, Hepatite B mono e suas vias e sítios de aplicação 
IDADE 
VIA DE 
ADMINISTRAÇÃO SÍTIO DE APLICAÇÃO AGULHA VOLUME 
Ao nascer 
ANTI-HEPATITE B 
monovalente 
VASTO LATERAL DA 
COXA DIREITA 
20 x 5,5 0,5 ml 
2 meses 
PENTAVALENTE 
(DTP/Hib/Hep B) 
VASTOLATERAL DA 
COXA ESQUERDA 
 
20 x 5,5 
 
0,5 ml 
 
4 meses 
PENTAVALENTE 
(DTP/Hib/Hep B) 
6 meses 
PENTAVALENTE 
(DTP/Hib/Hep B) 
 * Fonte: Informes Técnicos – MS/SVS/CGPNI e bulas dos imunobiológicos. 
 
3.4 – CONSERVAÇÃO E VALIDADE DA PENTAVALENTE: 
Conservar a vacina protegida da luz solar direta e sob refrigeração entre 2°C e 8°C, não podendo ser 
congelada. Respeitar rigorosamente o prazo de validade indicado pelo fabricante na embalagem. 
 
 
 
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3.5 - USO DA PENTAVALENTE SIMULTÂNEO COM OUTRAS VACINAS: 
A vacina Pentavalente pode ser administrada com segurança e eficácia, ao mesmo tempo com as 
demais vacinas do calendário. Utilizar seringas, agulhas e sítios de aplicações diferentes na administração 
simultâneas de vacinas. 
Se mais de uma injeção for dada em um mesmo membro (crianças com calendário muito atrasado, 
por exemplo), administrar com, no mínimo, 2,5 centímetros de distância entre elas (American Academy of 
Pediatrics, 2003). O local em que cada injeção for administrada deve ser observado nos registros do 
indivíduo, possibilitando a diferenciação de qualquer reação local. 
 
3.6 – CONTRAINDICAÇÕES DA VACINA PENTAVALENTE: 
Existem poucas contraindicações para a administração da primeira dose da vacina Pentavalente, 
exceto se há relato de convulsões ou anormalidades neurológicas graves no período neonatal que são 
contraindicações para o componente pertussis. 
A vacina não prejudica indivíduos previamente infectados com o vírus da hepatite B. 
Não administrar em crianças com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina ou 
que tenham manifestado sinais de hipersensibilidade após uso prévio das vacinas difteria, tétano, 
coqueluche, hepatite B ou Hib; crianças com quadro neurológico em atividade; crianças que tenham 
apresentado, após aplicação de dose anterior, qualquer das seguintes manifestações: 
� Convulsão (febril ou afebril) até 72 horas após administração da vacina; 
� Episódio hipotônico hiporresponsivo (EHH), até 48 horas após a administração de vacina prévia; 
� Encefalopatia nos primeiros 7 dias após a administração da vacina prévia. 
� Púrpura trombocitopênica pós-vacinal (possível associação com o componente da Hepatite B) 
 
3.7 – PRECAUÇÕES: 
Esta vacina é contraindicada para pessoas com 7 anos de idade ou mais, por conta do componentes 
pertussis (P). 
Em caso de doenças febris agudas moderadas ou graves recomenda-se adiar a vacinação até a 
resolução do quadro, com o intuito de não se atribuir à vacina as manifestações da doença. 
A infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) não é considerada uma contraindicação para 
a administração da vacina DTP/HB/Hib. Os pacientes portadores de alguma imunodeficiência ou em uso de 
terapia imunossupressora ou corticosteróides podem ter resposta imunológica reduzida. 
Febre elevada (temperatura ≥ 39°C) dentro de 48 horas após a vacinação e não devido a outras 
causas identificáveis, recomenda-se adotar conduta conforme descrito no Manual de EAPV/MS. 
 
 
 
 
 
 
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3.8 – REGISTRO DE DOSES APLICADAS DA PENTAVALENTE: 
O boletim de registro e o sistema de informação API possibilita registro de doses aplicadas 
em crianças < 7 anos de idade, com campos que correspondem às idades de <1 ano; 1, 2, 3 e 4 anos 
e 5 e 6 anos, garantindo que ao administrar esta vacina em crianças entre um ano a < 7 anos, o 
registro seja realizado na grade e campos corretos. 
Para o registro na fase inicial da implantação, CONSIDERAR a dose de Tetra que a criança 
receberia e REGISTRAR no campo da Pentavalente (ex. criança q faria 2ª dose da Tetra, registrar na 
2ª dose da Penta). 
 
3.9 – EVENTOS ADVERSOS PÓS-VACINAÇÃO À PENTAVALENTE: 
 O tipo e a frequência de eventos adversos da vacina Pentavalente (DTP/HB/Hib) não diferem 
significativamente dos eventos adversos das vacinas DTP, Hep B e Hib, descritas separadamente. 
VACINA DTP (células inteiras): leves eventos locais ou sistêmicas são comuns; edema temporário, 
aumento da sensibilidade e eritema (vermelhidão) no local da injeção em conjunto com febre ocorrem em 
uma grande proporção de casos. Ocasionalmente os eventos graves de febre alta, irritabilidade e choro 
inalterado podem aparecer dentro de 24 horas de administração. Episódio Hipotônico Hiporresponsivo (EHH) 
e as convulsões febris têm sido relatados, a uma taxa de 1 por 12.500 doses administradas. 
Um estudo realizado no Reino Unido mostrou um pequeno aumento de convulsões após a 
imunização com a vacina DTP, entretanto, revisões posteriores detalhadas de todos os estudos disponíveis 
por grupos de especialistas do Instituto de Medicina e do Comitê Consultivo em Práticas de Imunização 
(ACIP) dos Estados Unidos, as associações pediátricas da Austrália, Canadá, Reino Unido concluíram que os 
resultados não demonstraram uma relação causal entre a vacina DTP e disfunção crônica do sistema 
nervoso. Assim, não há evidência científica de que esses eventos levem a consequências permanentes para 
as crianças. 
VACINA contra HEPATITE B: é uma vacina bem tolerada. Em estudos controlados com placebo, à 
exceção de dor local, sintomas tais como mialgia e febre transitória não têm sido mais frequentes do que no 
grupo placebo. Os relatos de reações anafiláticas graves são muito raros. Manifestações gerais como febre, 
irritabilidade, fadiga, tonturas, cefaléia, desconforto gastrintestinal, também, podem ocorrer dentro das 
primeiras 24 horas e com evolução benigna. A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) após a vacina 
contra Hepatite B é um evento raro cuja relação causal é difícil de ser comprovada. O tempo de latência 
entre o aparecimento dos sintomas que geralmente é de alguns dias até dois meses, sugere esta relação. Os 
dados disponíveis não indicam uma associação causal entre a vacina Hep B e eventos adversos neurológicos 
graves como a síndrome de Guillain-Barré (SGB), doenças desmielinizantes incluindo a esclerose múltipla, 
bem como não existem dados epidemiológicos para apoiar uma associação causal entre esta vacina e 
síndrome da fadiga crônica, artrite, doenças auto-imunes, asma, síndrome da morte súbita infantil (SIDS) ou 
diabetes. 
 
 
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VACINA Hib: reações localizadas, leves e transitórias podem ocorrer dentro das 24 horas após a 
vacinação, tais como dor e aumento de sensibilidade no local da injeção, que na maioria dos casos 
desaparecem espontaneamente dentro de 2 a 3 dias. Eventualmente podem ocorrer abscessos locais, 
decorrentes da contaminação bacteriana secundária por falha técnica de aplicação da vacina. Manifestações 
gerais, como febre, raramente ocorrem e reações mais graves são muito raras, sendo que uma relação causal 
entre a vacina e reações mais graves, não foi estabelecida. 
A vacina Pentavalenteé bem tolerada. Estudos clínicos realizados (Data on file, Novartis Vaccines) 
demonstraram os seguintes EAPV, com frequência baseada em doses administradas: 
� Muito frequente: > 1/10 
� Frequente > 1/100, ≤ 1/10 
� Pouco frequente > 1/1000, ≤ 1/100 
� Raro > 1/10 000, ≤ 1/1000 
� Muito raro ≤ 1/10 000, incluindo notificações esporádicas 
Manifestações gerais: 
o Eventos muito frequentes: locais (Dor, Rubor, Edema e Enduração) 
o Eventos frequentes: Febre 
o Eventos raros: Manifestações gripais (influenza-like) 
 
Manifestações gastrointestinais: 
o Eventos frequentes: vômitos e diarréia 
 
Distúrbios do metabolismo e nutricionais: 
o Eventos frequentes: alterações alimentares (recusa alimentar, anorexia, desnutrição) 
 
Manifestações do sistema nervoso: 
o Eventos frequentes: Sonolência 
 
Manifestações do humor: 
o Eventos muito frequentes: Choro anormal 
o Eventos frequentes: Irritabilidade 
o Eventos raros: Choro persistente ≥ 3 horas 
 
Manifestações respiratórias: 
o Eventos raros: Tosse 
 
Manifestações na pele: 
o Eventos pouco frequentes: Rash cutâneo 
 
As manifestações sistêmicas apareceram dentro das 48 horas após a vacinação e 
desapareceram espontaneamente. 
Tanto as manifestações locais quanto as sistêmicas evoluíram sem sequelas. Manifestações 
alérgicas, incluindo anafilaxia e urticária têm sido notificadas após vacinação com as vacinas DTP, 
Hep B e Hib. 
Um estudo de vigilância post-marketing de EAPV realizado na Guatemala, no período de 
2008-2009, há relato de notificações de EAPV graves, além dos já citados acima, a saber: 
 
 
 
 
 
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Manifestações neurológicas: 
o Irritabilidade extrema 
o Convulsões 
o Episódio hipotônico hiporresponsivo 
o Anafilaxia 
A vacina Pentavalente já é distribuída pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI) para a vacinação 
dos povos indígenas. No sistema de informação do (SI-EAPV) constam as seguintes notificações de eventos 
adversos, referentes a 124.494 doses da vacina Pentavalente administradas no período de 2000 a 2011, vide 
a seguir. 
 QUADRO – EAPV relacionados à Vacina Pentavalente, 2000 a 20011 (SI-EAPV) 
 
3.9.1 VIGILÂNCIA DE EAVP À PENTAVALENTE: 
Apesar vacina Pentavalente ser uma vacina conhecida e já utilizada por outros países, terá início de 
utilização no calendário básico de vacinação da criança, o manejo apropriado dos EAPV é essencial para se 
avaliar a segurança do produto e dar resposta rápida a todas as preocupações da população relacionados as 
vacinas. 
Estas atividades requerem notificação e investigação rápida do evento. Todos os profissionais da 
saúde que tiverem conhecimento da suspeita de EAPV, incluindo erros programáticos ou operacionais 
(problemas na cadeia de frio, erros de preparação da dose ou erros na via de administração), deverão 
notificar à Coordenação do Programa de Imunizações. 
Dar atenção especial à notificação dos seguintes eventos adversos graves, os quais deverão TODOS 
SER INVESTIGADOS: 
o Anafilaxia; 
o Choro persistente ≥ 3 horas; 
o Convulsões em geral; 
o Episódio hipotônico hiporresponsivo; 
o Púrpura trombocitopênica; 
o Óbitos súbitos inesperados; 
o Outros EAPV graves ou inusitados; e 
o Erros programáticos ou operacionais. 
 
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Dar também atenção especial ao aparecimento de ‘SINAIS’, ou seja, informação sobre possível causalidade entre um 
evento adverso e uma vacina: EAPV conhecidos e para os quais houve mudança de padrão de intensidade ou 
frequência; 
Normalmente é necessária a existência de mais de uma notificação para que seja gerado um sinal, mas, 
dependendo da gravidade do evento e da qualidade da informação, pode ser gerado um sinal com apenas uma única 
notificação. A identificação de um sinal demanda uma explicação adicional: VIGILÂNCIA CONTÍNUA OU APLICAÇÃO DE 
PROCESSO DE INVESTIGAÇÃO. 
 
3.9.2 – FLUXO DO SISTEMA DE VIGILÂNCIA DE EAPV: 
Para todos os eventos compatíveis com notificação seguir o fluxo descrito no Manual de Vigilância 
Epidemiológica de EAPV do Ministério da Saúde. 
A notificação é um mecanismo que ajuda a manter ativo o sistema de monitoramento e o estado de 
atenção permanente do trabalhador de saúde para a detecção dos EAPV. Salienta-se ainda que em qualquer 
situação epidemiológica, os EAPV graves deverão ser comunicados dentro das primeiras 24 horas de sua 
ocorrência, do nível local até o nacional seguindo o fluxo determinado pelo PNI. 
 Para a notificação dos eventos adversos poderão ser úteis as definições de casos que serão 
encaminhadas posteriormente às Coordenações Estaduais, CRIE e responsáveis pelos EAPV. 
 
4 – CARACTERÍSTICAS DA VACINA INATIVADA POLIOMIELITE (VIP) 
4.1 - COMPOSIÇÃO E APRESENTAÇÃO DA VACINA INATIVADA POLIOMIELITE: 
Apresenta-se na forma farmacêutica solução injetável em frascos contendo 10 doses. Cada dose de 
0,5 mL da vacina contém: 
- Poliovírus inativados do tipo I.....40 unidades de antígeno UD* 
- Poliovírus inativados do tipo II....8 unidades de antígeno UD* 
- Poliovírus inativados do tipo III...32 unidades de antígeno UD* 
Excipientes: 2-fenoxietanol, formaldeído, meio Hanks 199, ácido clorídrico ou hidróxido de sódio (para ajuste de pH). 
*UD – Unidade de Antígeno-D de acordo com a OMS ou quantidade antigênica equivalente determinada por método 
imunoquímico adequado. 
A vacina também pode conter traços indetectáveis de neomicina, estreptomicina e polimixina B, que 
são utilizados durante a sua produção. Os três tipos de poliovírus são cultivados em células VERO. 
O laboratório produtor é Sanofi Pasteur. 
 
4.2 - INDICAÇÃO E ESQUEMA VACINAL DA VACINA INATIVADA POLIOMIELITE: 
Está indicada para a imunização ativa contra a poliomielite causada pelos três sorotipos (1,2 e 3) a 
partir dos 2 meses idade. 
O esquema vacinal será sequencial (VIP/VOP) de 4 doses para crianças menores de 1 ano de idade 
que estiverem iniciando o esquema vacinal. 
 
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Administrar a VIP aos 2 meses (1ª dose) e 4 meses (2ª dose) de idade, e a VOP aos 6 meses (3ª dose) 
e 15 meses de idade (reforço). A preferência para a administração da VIP aos 2 e 4 meses de idade tem a 
finalidade de evitar o risco, que é raríssimo, de evento adverso pós-vacinação. 
O intervalo entre as doses é de 60 dias, podendo ser de 30 dias, sendo que nos primeiros 6 meses de 
idade o intervalo mínimo de 30 dias só é recomendado se o indivíduo estiver sob risco iminente de 
exposição à circulação viral, como por exemplo, pessoas que se deslocarão a regiões endêmicas ou em 
situações de surto da doença. 
 
4.3 – DOSE E VIA DE ADMINISTRAÇÃO DA VACINA INATIVADA POLIOMIELITE: 
A via de administração da VIP é a intramuscular (em lactentes é o músculo vasto-lateral da 
coxa direita), entretanto, a via subcutânea também pode ser usada, mas em situações especiais 
(casos de discrasias sanguíneas, por exemplo). 
QUADRO 3- Vacina Polio Inativada (VIP) conforme idade, volume e sítios de administração 
IDADE 
TIPO DE VACINA 
VACINA POLIO VOLUME 
 
AGULHA 
LOCAL DE 
ADMINISTRAÇÃO 
2 meses POLIO INATIVADA (VIP) 0,5 ML 
 
20X5,5 
 VASTO LATERAL 
DA COXA DIREITA 
4 meses POLIO INATIVADA (VIP) 0,5 ML 
 
20X5,5 
VASTO LATERAL 
DA COXA DIREITA 
6 meses POLIO ORAL (VOP) 2 GOTAS- 
 
CAVIDADE ORAL 
15 meses POLIO ORAL (VOP) 2 GOTAS 
 
- 
 
CAVIDADE ORAL 
* Fonte: Informes Técnicos – MS/SVS/CGPNI e bulas dos imunobiológicos. 
 
4.4 – CONSERVAÇÃO E VALIDADE DA VACINA INATIVADA POLIOMIELITE: 
Conservar sob refrigeração, à temperatura de +2°C a +8°C. Não deve ser congelada. 
Pode ser utilizada até 6 horas após aberta, desde que armazenada entre 2º a 8ºC, conforme Carta de 
Esclarecimento do Laboratório Sanofi Pasteur (anexa). 
 
4.5 - USO DA VACINA INATIVADA POLIOMIELITE SIMULTÂNEO COM OUTRAS VACINAS: 
A VIP pode ser administrada simultaneamente com qualquer outra vacina recomendada pelo PNI. 
Utilizar diferentes sítios de administração, agulhas e seringas, em caso de administração concomitante. 
 
4.6–CONTRAINDICAÇÕES: 
� Qualquer indivíduo portador de alergia grave (anafilaxia) a qualquer componente da vacina. Como a 
VIP contém vestígios de estreptomicina, neomicina, e polimixina B, existe um risco teórico de reações 
alérgicas em pessoas sensíveis a estes antibióticos. 
� Qualquer pessoa que já apresentou quadro de reação alérgica grave a uma vacinação anterior com 
VIP. 
 
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Obs: NÃO CARACTERIZA CONTRAINDICAÇÃO: Pessoas com quadro clínico de doenças respiratórias 
superiores leve a moderada, com ou sem febre, reação local a uma dose prévia da vacina, terapia 
antimicrobiana atual e, a fase de convalescença de doença aguda. 
 A amamentação não interfere com o sucesso da imunização com a VIP. 
 
4.7 – ADVERTÊNCIAS PARA VACINA INATIVADA POLIOMIELITE: 
Indivíduos gravemente doentes na ocasião da vacinação devem, normalmente, esperar até se 
recuperarem antes da vacinação. Pessoas com doenças leves, como resfriados, podem ser vacinados. 
Orientação médica deve ser solicitada. 
O potencial risco de apnéia e a necessidade de monitoramento da respiração de 24 a 72 horas 
devem ser considerados após a administração da vacina para imunização primária de bebês prematuros 
(nascidos com menos de 28 semanas) e principalmente para aqueles com histórico de imaturidade 
respiratória. Como os benefícios da vacina para esse grupo são muitos, a vacinação não deve ser adiada e 
nem evitada. Pode ser administrada a uma criança com diarréia. 
Nos primeiros 6 meses de idade, o intervalo mínimo de 30 dias só é recomendado se o indivíduo 
estiver sob risco iminente de exposição à circulação viral (exemplos: viajantes a regiões endêmicas ou em 
surtos). 
 
4.8 – EVENTOS ADVERSOS A VACINA INATIVADA POLIOMIELITE: 
A vacina VIP está licenciada em mais de 60 países e é conhecida por ser bem tolerada e não causar 
eventos adversos sérios, e a maioria dos indivíduos vacinados não apresentam nenhum EAPV. 
No entanto, uma vacina, como qualquer medicamento, pode causar sérios problemas, como reações 
alérgicas graves, dentre outras, porém o risco de uma vacina poliomielite causar danos graves é 
extremamente pequeno. Como é uma vacina injetável e quando administrada isoladamente, reações no local 
de aplicação podem ocorrer e são os EAPV mais descritos: 
� Eritema: pode ocorrer em 0,5% a 1,5% dos menores vacinados; 
� Enduração: ocorre em 3% a 11% dos vacinados; 
� Hiperestesia ou sensibilidade local aumentada ao toque manual: de 14% a 29% dos vacinados 
Quando associada a outras vacinas, como a DTP (células inteiras), DTPa (acelular) com ou sem 
associações à Hib e HepB, não há relatos de eventos adversos esperados com estas vacinas quando 
administradas isoladamente (dados dos fabricantes Sanofi Pasteur e GSK, publicados e não publicados). 
Estudo retrospectivo realizado pelo sistema de notificações de EAPV dos Estados Unidos da América 
(VAERS/CDC/USA), no período de 1991 a 1998, verificou-se que os EAPV notificados com a VIP em 
comparação com a VOP não apresentaram diferenças entre os tipos e a frequência dos eventos adversos 
notificados, tais como febre, convulsões e reações locais, porém ambas as vacinas (VOP/VIP) eram 
administradas associadas com outras vacinas. A incidência de reações alérgicas foi discretamente maior após 
administração da VIP, mas não houve nenhum caso de anafilaxia notificado. 
 
11 Informe Técnico – Implantação das Vacinas Pentavalente e Polio Inativada (VIP) 
 
Eventos neurológicos como a síndrome de Guillain-Barré (SGB) não excedeu a incidência de base da 
doença. Segundo Plotkin, 2008, na França a taxa de incidência desta síndrome é de 3 por 100.000 doses 
administradas (Sanofi Pasteur, dados não publicados). 
O controle e redução da poliomielite associada ao poliovírus selvagem e estudos epidemiológicos 
(biologia molecular) evidenciaram casos originados do poliovírus Sabin vacinais, geneticamente modificados: 
poliomielite paralítica associada a vacina (PPAV) e surtos de poliomielite originados da circulação de 
derivados do poliovírus vacinal (cVDPV). Friedrich, 1997, em estudos de caracterização molecular de cepas 
de poliovírus isoladas no Brasil a partir de casos de poliomielite paralítica e também de casos classificados 
como Síndrome de Guillain-Barré, mielite transversa e paralisia facial demonstraram que as cepas isoladas 
eram derivadas da vacina Sabin e que a maioria das cepas analisadas apresentavam modificações genômicas 
conhecidas de promoverem neurovirulência. A associação temporal entre o isolamento destas cepas no 
Brasil sugeriu que estas doenças podem, também, ser desencadeadas, raramente, por poliovírus vacinais. 
 
4.9 – REGISTRO DE DOSES APLICADAS DA VACINA INATIVADA POLIOMIELITE: 
No mapa diário de apuração da sala de vacinas só há um campo para “vacina antipoliomielite”. 
Porém cabe enfatizar que VIP só pode ser administrada na 1ª ou 2ª dose, ou seja, crianças que 
INICIARÃO o esquema vacinal. Portanto só pode haver registro de VIP nessas doses, de acordo com a idade e 
para crianças menores de 5 anos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
12 Informe Técnico – Implantação das Vacinas Pentavalente e Polio Inativada (VIP) 
 
 
Sites recomendados 
www.cdc.gov/vaccines/programs/global (CDC) 
www.fda.gov (Food and Drug Administration) 
www.paho.org (Panamerican Health Organization) 
www.saude.gov.br/svs (Secretaria de Vigilância em Saúde/MS) 
www.who.int (Organização Mundial de Saúde) 
 
EXPEDIENTE 
Secretaria Municipal de Saúde e Defesa Civil do Rio de Janeiro - SMSDC-RJ 
Subsecretaria de Promoção, Atenção Primária e Vigilância em Saúde – SUBPAV 
Superintendência de Vigilância em Saúde - SVS 
Coordenação do Programa de Imunizações - CPI 
 
Elaboração: 
Maria Cristina Ferreira Lemos – Coordenadora do Programa de Imunizações/SVS/SUBPAV 
Denise Arduini 
Elen Lucia Pedroso de Sá Borges 
Adélia Maria dos Santos 
Nadja Greffe 
 
 
Sugestões, Dúvidas e Colaborações 
Endereço: Prefeitura da Cidade do Rio de Janeiro 
Rua Afonso Cavalcanti, 455, 8º andar, sala 809 
Cidade Nova, Rio de Janeiro, RJ - CEP: 20211-901 
Telefone: +55 21 3971.1762 / 8909.2713 
Endereço eletrônico: imunizacaovs@rio.rj.gov.br ou vacinas.cpi@rio.rj.gov.br 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
13 Informe Técnico – Implantação das Vacinas Pentavalente e Polio Inativada (VIP) 
 
 
ANEXO 1 
 
 
QUADRO 4 – Vacinas PENTA e VIP - suas viase sítios de aplicação 
IDADE 
VIA DE 
ADMINISTRAÇÃO SÍTIO DE APLICAÇÃO AGULHA VOLUME 
Ao nascer 
ANTI-HEPATITE B 
monovalente 
VASTO LATERAL DA 
COXA DIREITA 
20 X 5,5 0,5 ml 
2 meses 
PENTAVALENTE 
(DTP/Hib/Hep B) 
VASTOLATERAL DA 
COXA ESQUERDA 
20 x 5,5 
0,5 ml 
POLIO INATIVADA (VIP) 
VASTO LATERAL DA 
COXA DIREITA 
0,5 ml 
4 meses 
PENTAVALENTE 
(DTP/Hib/Hep B) 
VASTO LATERAL DA 
COXA ESQUERDA 20 x 5,5 
 
0,5 ml 
POLIO INATIVADA (VIP) 
VASTO LATERAL DA 
COXA DIREITA 
0,5ml 
6 meses 
PENTAVALENTE 
(DTP/Hib/Hep B) 
VASTO LATERAL DA 
COXA ESQUERDA 
 20 X 5,5 0,5 ml 
POLIO ORAL (VOP) CAVIDADE ORAL - 2 gotas 
 * Fonte: Informes Técnicos – MS/SVS/CGPNI; Manual de Procedimentos para Vacinação - SES Bahia (2011), e bulas dos imunobiológicos 
 
 
 
QUADRO 5 - Vias de administração de vacinas e agulha indicada, padronização SES-RJ 
IDADE DO PACIENTE 
VIA DE 
ADMINISTRAÇÃO SÍTIO DE APLICAÇÃO AGULHA 
Ao nascer INTRADÉRMICA 
INSERÇÃO DO MÚSCULO 
DELTÓIDE DIREITO 
13 X 3,8 
Menor de 1 ano 
INTRAMUSCULAR 
VASTOLATERAL DA COXA 
20 x 5,5 
Maior de 1 ano até 1 ano, 11 
meses e 29 dias 
20 x 5,5 
(avaliar massa muscular) 
de 2 anos até 6 anos 
DELTÓIDE 
 25 x 6,0 
(avaliar massa muscular) 
a partir dos 7 anos 25 x 7,0 
Qualquer idade SUBCUTÂNEA 
 
REGIÃO DELTÓIDE 
 
13 X 4,5 
 * Fonte: Informes Técnicos – MS/SVS/CGPNI; Manual de Procedimentos para Vacinação - SES Bahia (2011), e bulas dos imunobiológicos 
 
 
 
 
 
 
14 Informe Técnico – Implantação das Vacinas Pentavalente e Polio Inativada (VIP) 
 
 
ANEXO 2