Buscar

farmácia.estacio.org.I provas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você viu 3, do total de 3 páginas

Prévia do material em texto

1) O uso da talidomida no tratamento de enjôo e com 7. o sedativo durante a gravidez foi relacionado com malformação congênita. Entretanto, esta droga continua sendo utilizada no tratamento de certos casos de hanseníase e, mais recentemente, como uma opção no tratamento da AIDS. Com base na estrutura da talidomida, representada na figura a seguir, assinale as afirmativas corretas: 
 
( ) Todos os átomos de carbono ligados aos átomos de oxigênio, apresentam hibridação sp2. 
( )O composto apresenta as funções amina e aldeído. 
( ) As duplas ligações do anel benzênico estão totalmente conjugadas entre si, existindo, inclusive, conjugação dessas duplas com as duplas dos grupos C=O diretamente ligados ao referido anel. 
( )Na estrutura da talidomida existem 5 pares de elétrons π. 
( )A fórmula molecular da talidomida é C3H10N4O2. 
2) Paulo acorda um pouco resfriado e, imediatamente, usa um descongestionante nasal que cotem fenilpropanolamina. Sua esposa grita, dizendo para ele não utilizar fenilpropanolamina, pois é uma substancia proibida e pode aumentar o risco de derrame, e recomenda o uso de soro fisiológico. 
a) Escreva a representação química e o nome da função orgânica existente na fenilpropanolamina. 
b) Escreva o nome químico e a fórmula da substancia iônica dissolvida no soro fisiológico. 
3) Alguns produtos químicos de interesse comercial são isolados de fontes naturais. Entretanto, em certos casos, os mesmos podem ser obtidos de sínteses, como ocorre com o flavorizante A, cujo processo de obtenção é apresentado abaixo:
Sobre o flavorizante A, pode-se dizer que possui fórmula molecular 
A) C8H8O3 e é constituído pelas funções fenol e cetona. 
B) C8H12O3 e é constituído pelas funções fenol e aldeído. 
C) C8H12O3 e é constituído pelas funções fenol e éster. 
D) C8H8O3 e é obtido por esterificação do ácido salicílico. 
E) C8H12O3 e é obtido pela neutralização do ácido salicílico.
4) A capsaicina, que é a substância responsável pela sensação picante das pimentas, está acima representada. Nessa estrutura, podemos identificar quais funções? 
5) Coloque os compostos ácido acético, propanona, metil propano e etanol em ordem crescente de ponto de ebulição, justificando as forças intermoleculares
6) Na disciplina de Química Orgânica Experimental I, os alunos realizaram a reação abaixo . 
Em relação aos compostos representados acima responda:
Quais os grupos funcionais (funções orgânicas) encontrados em cada substância acima, separadamente?
Quantas ligações sp3-sp2 existem no reagente da reação acima? Identifique-as no composto
7) A cortisona é um esteróide natural que pode ser isolado do córtex adrenal. Ela tem propriedades antiinflamatórias e é usada para tratar várias desordens (por exemplo, como uma aplicação tópica para doenças comuns de pele). A estrutura da cortisona é mostrada abaixo.
Quais grupos funcionais presentes no composto acima? Circule e dê o nome.
Quantos carbonos sp2 existem?
8) Dê o nome das funções orgânicas presentes nos compostos abaixo e fale sobre a solubilidade em água ou em lipídios
a)				
Vitamina C
	d)
9) Analise a estruturas do composto abaixo e responda:
Quais as funções orgânicas presentes
Classifique a cadeia carbônica
Existe sistema conjugado no composto? Justifique

Outros materiais