Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Professor: DEISE MARA MACHADO DE MATTOS DIAMAR DA COSTA PINTO Turma: 9029/R Nota da Prova: 7,0 de 10,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 0 Data: 05/12/2014 17:18:00 1a Questão (Ref.: 201102172661) Pontos: 1,0 / 1,0 Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a caracteriza. I - b; II - a; III - c I - c; II - a; III - b I - a; II - b; III - c I - c; II - b; III - a I - a; II - c; III - b 2a Questão (Ref.: 201102172670) Pontos: 1,0 / 1,0 O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente: Mitose e divisão binária. Meiose e mitose. Mitose e cissiparidade. Mitose e meiose. Divisão binaria e meiose. 3a Questão (Ref.: 201101835612) Pontos: 1,0 / 1,0 A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos: XaXa e XaY XAXA e XAY XAXA e XaY XAXa e XaY XAXa e XAY 4a Questão (Ref.: 201102176183) Pontos: 0,0 / 1,0 A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta: O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de urina. O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença. O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença. O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar. O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar. 5a Questão (Ref.: 201101819558) Pontos: 1,0 / 1,0 A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada: Aneuploidia Poliploidia Polissomia Trissomia Euploidia 6a Questão (Ref.: 201101867830) Pontos: 0,0 / 1,0 Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade: permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais. impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos 7a Questão (Ref.: 201101841624) Pontos: 1,0 / 1,0 Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana, hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre: A tecnologia do RNA recombinante A tecnologia do DNA recombinante A tecnologia do gene recombinante A tecnologia do cromossomo recombinante A tecnologia da proteína recombinante 8a Questão (Ref.: 201101845136) Pontos: 0,0 / 1,0 São contribuições que a imunogenética pode trazer aos pacientes, EXCETO: Compreensão da patogênese da inflamação crônica. Compreensão das técnicas de clonagem imunológica humana. Compreensão da patogênese das doenças infecciosas. Compreensão da patogênese das doenças autoimunes. Compreensão da relação entre a inflamação crônica e a malignidade. 9a Questão (Ref.: 201101850828) Pontos: 1,0 / 1,0 Um dos principais objetivos da farmacogenética é: Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas Identificar genes que regulam o metabolismo Desenvolver a terapia gênica Criar novas drogas 10a Questão (Ref.: 201101867824) Pontos: 1,0 / 1,0 As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação a essas substâncias é correto afirmar que: permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular. atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano. não existem em seres vivos, sendo exclusivamente produtos da indústria química. impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante. são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados.
Compartilhar