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Genetica 2014 av3

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Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9029/R
	Nota da Prova: 7,0 de 10,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 0        Data: 05/12/2014 17:18:00
	
	 1a Questão (Ref.: 201102172661)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a caracteriza.
		
	
	I - b; II - a; III - c
	
	I - c; II - a; III - b
	
	I - a; II - b; III - c
	 
	I - c; II - b; III - a
	
	I - a; II - c; III - b
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102172670)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	
	Mitose e divisão binária.
	
	Meiose e mitose.
	
	Mitose e cissiparidade.
	 
	Mitose e meiose.
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101835612)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	XaXa e XaY
	
	XAXA e XAY
	
	XAXA e XaY
	
	XAXa e XaY
	 
	XAXa e XAY
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102176183)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta:
		
	
	O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de urina.
	
	O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença.
	
	O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença.
	 
	O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	 
	O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101819558)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	
	Aneuploidia
	 
	Poliploidia
	
	Polissomia
	
	Trissomia
	
	Euploidia
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201101867830)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	 
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais.
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
	 
	mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201101841624)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana, hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre:
		
	
	A tecnologia do RNA recombinante
	 
	A tecnologia do DNA recombinante
	
	A tecnologia do gene recombinante
	
	A tecnologia do cromossomo recombinante
	
	A tecnologia da proteína recombinante
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201101845136)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	São contribuições que a imunogenética pode trazer aos pacientes, EXCETO:
		
	
	Compreensão da patogênese da inflamação crônica.
	 
	Compreensão das técnicas de clonagem imunológica humana.
	 
	Compreensão da patogênese das doenças infecciosas.
	
	Compreensão da patogênese das doenças autoimunes.
	
	Compreensão da relação entre a inflamação crônica e a malignidade.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201101850828)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	Desenvolver a terapia gênica
	
	Criar novas drogas
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201101867824)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação a essas substâncias é correto afirmar que:
		
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano.
	
	não existem em seres vivos, sendo exclusivamente produtos da indústria química.
	
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante.
	 
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados.

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