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xercício: GDU0119_EX_A1_201403308624 Matrícula: 201403308624 Aluno(a): ANNE BARREIRA LOPES Data: 08/07/2016 21:00:22 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201404074183) Fórum de Dúvidas (5 de 17) Saiba (0) Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos. Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética. A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas. A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos. A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos. Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201403522627) Fórum de Dúvidas (5 de 17) Saiba (0) As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta: Difusão direta através dos lipídeos Por proteína transportadora na membrana Neurotransmissão Pinocitose Difusão através de poros aquosos 3a Questão (Ref.: 201404074184) Fórum de Dúvidas (4 de 17) Saiba (0) Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado. Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago. Não passarão pelo fígado. Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea. Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado. Gabarito Comentado 4a Questão (Ref.: 201404077778) Fórum de Dúvidas (4 de 17) Saiba (0) Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco: Estado emocional do paciente. Proteínas plasmáticas. Via de administração Vascularização. Antagonista Gabarito Comentado 5a Questão (Ref.: 201403447506) Fórum de Dúvidas (4 de 17) Saiba (0) As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são: Junções comunicantes; difusão e proteínas canais. Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose. Através da ligação às proteínas plasmáticas Somente através das aquaporinas e pela difusão. Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose. 6a Questão (Ref.: 201404147995) Fórum de Dúvidas (5 de 17) Saiba (0) A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão. Absorção. Difusão direta. Pinocitose. Distribuição. Biotransformação. 7a Questão (Ref.: 201404077766) Fórum de Dúvidas (4 de 17) Saiba (0) A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel. Endocitose Difusão facilitada Através de proteínas transportadoras Translocação epidérmica Difusão simples Gabarito Comentado 8a Questão (Ref.: 201404148000) Fórum de Dúvidas (5 de 17) Saiba (0) Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos. Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais. Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes. Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial. Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago. Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal. Exercício: GDU0119_EX_A2_201403308624 Matrícula: 201403308624 Aluno(a): ANNE BARREIRA LOPES Data: 09/07/2016 12:50:05 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201404074185) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo. É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico. É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista. É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas. É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado. É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas. Gabarito Comentado 2a Questão (Ref.: 201404077801) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor: Ligado a cinase Transativação de receptores. Receptor intracelular Ionotrópico Metabotrópico Gabarito Comentado 3a Questão (Ref.: 201404148005) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas. Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação. Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas. Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista. Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas. Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.4a Questão (Ref.: 201403521367) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar: Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana. Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana. A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores. A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais. A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores. 5a Questão (Ref.: 201404042028) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o. Antagonistas químicos. Receptores farmacológicos. Antagonistas competitivos. Fármacos antagonistas. Antagonistas fisiológicos. Gabarito Comentado 6a Questão (Ref.: 201403572652) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da: Toxicologia Famacovigilância Famacodinâmica Famacocinética Farmacognosia 7a Questão (Ref.: 201404017797) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado. Antagonista químico Antagonista fisiológico Antagonista competitivo Agonista químico Agonista fisiológico Gabarito Comentado 8a Questão (Ref.: 201404042025) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a. Receptores ligados a quinases. Receptores acoplados à proteína G. Receptores nucleares. Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos. Receptores intracelulares. 1. O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA. Língua. Músculos respiratórios. Músculos lisos Pele Músculos estriados esqueléticos 2. O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é: Serotonina Noradrenalina Acetilcolina Glutamato GABA 3. O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a. Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor. O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse. A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal. Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral). 4. Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada? Broncodilatação. Aumento da força de contração e da frequência cardíaca. Lipólise. vasodilatação central e redução do débito cardíaco. vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial. Gabarito Comentado 5. O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o: M1 M3 Alfa-1 M2. Nicotínico Gabarito Comentado 6. O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a: Colinase Carbacol Colina acetiltransferase Acetilcolinesterase Galamina 7. Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a. Acetilcolina. Serotonina. GABA. Adrenalina. Histamina. Gabarito Comentado 8. O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a: Colina acetiltransfesare Betanecol Acetilcolinesterase Monamina oxidase Galamina
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