5.2 Alcanos 7- Prof Dennis

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Alcanos Cicloalcanos Haletos de
Alquila
Álcoois
Éteres
Aminas Compostos Aromáticos
Compostos
Organometálicos
Ácidos Carboxílicos Compostos Organofósforo
Compostos OrgânicosQUI 2014Química Orgânica IB Prof. Dennis Russowsky
Famílias de Compostos Orgânicos
Famílias de Compostos Orgânicos
AlcanosQUI 2014Química Orgânica IB Prof. Dennis Russowsky
Hidrocarbonetos Alifáticos (saturados)
Estruturas - AlcanosQUI 2014Química Orgânica IB Prof. Dennis Russowsky
Nomenclatura & 
Propriedades Físicas
QUI 2014
Química Orgânica IB Prof. Dennis Russowsky
NomenclaturaQUI 2014Química Orgânica IB Prof. Dennis Russowsky
A remoção de um hidrogênio a partir de um alcano resulta em um substituinte
Alquila (ou um Grupo Alquila). Substituintes alquílicos são nomeados, substituindo
o sufixo "ano" do alcano pelo sifixo "Ila." A letra "R" é utilizado para indicar
qualquer grupo alquila.
Grupos Alquila (Radicais Alquila)
Grupos AlquilaQUI 2014Química Orgânica IB Prof. Dennis Russowsky
Grupo Isopropila
Grupo Isobutila Grupo sec Butila Grupo terc Butila Gupo Neopentila
Grupos AlquilaQUI 2014Química Orgânica IB Prof. Dennis Russowsky
Nomenclatura Usual (Comum) e Sistemática:
Existem 3 alcanos com Fórmula Molecular C5H12
Existem 5 alcanos com Fórmula Molecular C6H14
Nomenclatura Usual
Nomenclatura Comparativa
Nomenclatura SistemáticaQUI 2014Química Orgânica IB Prof. Dennis Russowsky
O nome sistemático de um alcano é obtido usando as seguintes regras:
1. Determinar cadeia de carbono contínua mais longa. Esta cadeia de carbônica é
chamada Cadeia Principal. O nome que indica o número de carbonos da Cadeia
Principal torna-se o “nome” do alcano. Por exemplo: um hidrocarboneto com 8
átomos de carbono na Cadeia Principal seria chamado octano. A cadia contígua mais
longa não é sempre uma cadeia linear; as vezes é necessário “dobrar a esquina" para
obter a cadeia contínua mais longa.
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2. O nome do substituinte alquila ligado à Cadeia Principal é citado antes do nome
do hidrocarboneto, precedido de um número que designa o carbono ao qual o
substituinte está ligado. A cadeia é numerada de forma que o substituinte possua o
menor número possível. O nome substituinte e o nome do hidrocarboneto são
unidos em uma só palavra e existe um hífen entre o número e o nome do
substituinte.
Observe que apenas os nomes sistemáticos têm números; nomes comuns nunca
contêm números.
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3. No caso de mais de um substituinte, a cadeia será numerada de forma a produzir
o menor conjunto de números possível. Os substituintes são listados em ordem
alfabética com cada substituinte precedido do número apropriado.
5-etil-3-metiloctano contém o número 3 como menor, enquanto que 4-etil-6-
metiloctane contém o número 4 como menor (incorreto).
Os prefixos di, tri, tetra, sec e terc são ignorados na ordem alfabética do
substituinte , mas os prefixos iso, neo, e ciclo são considerados.
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4. Quando em ambos os sentidos obtém-se o mesmo menor número para um
substituintes, escolhe-se a direção que produz o conjunto com os menores
números possíveis para substituintes.
5. Se os mesmos números de substituintes são obtidos em ambas as direções, o
primeiro substituinte citado recebe o número mais baixo.
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6. Composto com duas ou mais cadeias de mesmo comprimento, o considera-se
como Cadeia Principal aquela com o maior número de substituintes.
7. Nomes isopropila, sec-butila, e terc-butila são aceitáveis no sistema IUPAC, mas
nomes sistemáticos são preferidos. São obtidos numerando o átomo que está
ligado na cadeia principal como 1. No 4-(1-metil-etil)octano, o número dentro o
parêntesis indica uma posição do substituinte, enquanto que o número fora dos
parênteses indica uma posição do grupo na cadeia
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7.1 Alguns substituintes possuem apenas nomes sistemáticos
Essas regras permitem nomear milhares de alcanos, e regras adicionais são
necessárias para nomear outros tipos de compostos. As regras são importantes
para procurar um composto na literatura científica, porque saõ listados pelo seu
nome sistemático. Deve-se aprender os nomes comuns, porque eles já existem
há muito tempo e estão arraigados no vocabulário dos químicos e são
amplamente utilizados em conversas científicas.
CicloalcanosQUI 2014Química Orgânica IB Prof. Dennis Russowsky
Nomenclatura:
Cicloalcanos são alcanos com seus átomos dispostos em um anel. Devido ao anel,
um cicloalcano tem dois hidrogénios a menos do que um alcano acíclico (não
cíclico) com o mesmo número de carbonos. Isto significa que a fórmula molecular
geral de uma cicloalcano é CnH2n. Cicloalcanos são nomeadas pela adição do
prefixo "ciclo" ao nome alcano correspondente ao número de átomos de carbono
no anel.
CicloalcanosQUI 2014Química Orgânica IB Prof. Dennis Russowsky
As regras para nomear cicloalcanos semelhante ao alcanos acíclicos.
1. Em um cicloalcano com um substituinte alquila, o anel é a Cadeia Principal a
menos que o substituinte possua mais átomos de carbono do que o anel. Nesse
caso, o substituinte é Cadeia Principal e o anel é o substituinte. Não há necessidade
de numerar a posição de um único substituinte no anel.
2. Se o anel tem dois substituintes diferentes, eles são citados em ordem alfabética e 
a posição número 1 é dado para o substituinte citado em primeiro lugar.
CicloalcanosQUI 2014Química Orgânica IB Prof. Dennis Russowsky
3. Se houver mais do que dois substituintes no anel eles são citados em ordem
alfabética. O substituinte dada a posição número 1 é a que resulta no menor
conjunto de números possíveis. Se dois substituintes têm o mesmo número, o anel
é numerado no sentido horário ou anti-horário que lhe dá ao terceira substituinte o
menor número possível.
BicicloalcanosQUI 2014Química Orgânica IB Prof. Dennis Russowsky
Representação de Esferas & Cilindros
Do Sistema Bicicloheptano
Nomenclatura
Compostos contendo dois anéis fundidos ou em ponte são chamados de
Bicicloalcanos, e usa-se número total de átomos de carbono nos anéis relativo ao
alcano correspondente para nomear a Cadeia Principal. O exemplo abaixo, contém
sete átomos de carbono e é chamado de Bicicloheptane. Os átomos de carbono
comuns a ambos os anéis e pontes são chamados de Cabeça de Ponte e cada cadeia
de átomos que liga os átomos Cabeças de Ponte é chamada de Ponte.
BicicloalcanosQUI 2014Química Orgânica IB Prof. Dennis Russowsky
Em seguida no nome principal, escrever entre colchetes números que designam o
número de átomos de cada ponte, em ordem decrescente e separados por pontos.
Se substituintes estão presentes, numera-se a Cadeia Principal começando na
Cabeça de Ponte e seguindo ordem decrescente das pontes. A ponte mais curta é
numerada por último.
Exercícios
BicicloalcanosQUI 2014Química Orgânica IB Prof. Dennis Russowsky
Alcanos - FontesQUI 2014Química Orgânica IB Prof. Dennis Russowsky
Pontos de EbuliçãoQUI 2014Química Orgânica IB Prof. Dennis Russowsky
Forças Intermoleculares
QUI 2014
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Forças Intermoleculares
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Influência da Ramificação