CRISPR CAS9

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Desde a decodificação do genoma humano, em 1945, o homem vem aprendendo formas de manipular e modificar a molécula de DNA. Em busca da cura para doenças geneticamente hereditárias e infecções virais como o HIV, a procura por novas formas mais eficientes de manipulação do DNA fazem parte das pesquisas mais recentes na área da biomedicina. Dentre as descobertas feitas recentemente surgiu a CRISPR-Cas9, que promete ser uma revolução na modificação gênica humana.							Originaria do sistema de defesa de algumas bactérias, a CRISPR, abreviatura em inglês de "agrupados de curtas repetições palindrômicas regularmente interligadas", é uma sequência de DNA que pode ser repetida diversas vezes com sequências únicas durante as repetições. Com seu mecanismo de funcionamento, a CRISPR reconhece e se recombina com o DNA defeituoso, o destacando para um futuro ataque de outras enzimas do sistema imunológico. Já a Cas, que tem como representante mais conhecida a Cas9, é uma enzima que atua cortando precisamente as partes defeituosas do DNA indicadas pela CRISPR, fazendo com que o gene defeituoso seja descartado e seja substituído por um gene saudável.		As descobertas feitas sobre a atuação da CRISPR/Cas9 podem trazer novas possibilidades de tratamentos contra doenças geneticamente hereditárias e doenças virais incuráveis. Com o sistema de edição gênica da CRISPR, o indivíduo doente pode modificar seu DNA defeituosos e aplicar o DNA correto fazendo com que célula se reproduza com o DNA saudável. Outra vantagem do uso da CRISPR é por ser mais flexível e por poder ser utilizada em qualquer ser vivo, inclusive em seres humanos. Baseados nesses estudos, muitos cientistas começaram a sua utilização em embriões humanos geneticamente modificados com doenças e obtiveram resultados significativos para o campo da medicina, aumentando ainda mais as esperanças no combate a doenças como a Síndrome de Down e outras anomalias genéticas.					Embora seja algo inovador e de grande esperança para a comunidade científica, o uso da CRISPR ainda apresenta alguns desafios de difícil resolução. Como principal problema na utilização da CRISPR está o mal funcionamento da mesma em algumas situações, a Cas9 muitas vezes pode cortar o gene errado, assim como a CRISPR pode selecionar um gene saudável ao invés do defeituoso, fazendo com que o problema no indivíduo se agrave. A difícil seleção e manipulação de apenas um gene no DNA também pode ser um problema para a utilização desta forma de edição natural. Outro problema acerca da CRISPR é em relação as questões éticas com o uso de embriões humanos para testes, que vai contra os direitos humanos universais. 																							Por mais que seja algo bom para a humanidade, a CRISPR ainda apresenta alguns problemas quanto a sua execução, porém já mostra para a humanidade que uma possível cura para doenças como câncer e AIDS é possível e está mais próxima do que imaginamos. 
Bibliografia: 
TODA BIOLOGIA. Projeto Genoma Humano. Disponível em <http://www.todabiologia.com/genetica/genoma.htm> Acesso em: 23/06/2016
JORNAL DO BRASIL. CRISPR-cas9: A revolução na manipulação dos genes. Disponível em: <http://www.jb.com.br/ciencia-e-tecnologia/noticias/2016/01/03/crispr-cas9-revolucao-na-manipulacao-de-genes/> Acesso em: 23/06/2016
ZHANG, Sarah. Tudo que você precisa saber sobre a CRISPR, nova ferramenta de edição de DNA. Disponível em: <http://gizmodo.uol.com.br/tudo-o-que-voce-precisa-saber-sobre-a-crispr-nova-ferramenta-de-edicao-de-dna/> Acesso em: 23/06/2016
REIS, Alex; HORNBLOWER, Breton; ROBB, Brett; TZERTZINIS, George. CRISPR/Cas9 and Targeted Genome Editing: A New Era in Molecular Biology. Disponível em: <https://www.neb.com/tools-and-resources/feature-articles/crispr-cas9-and-targeted-genome-editing-a-new-era-in-molecular-biology> Acesso em: 23/06/2016