β oxidação Resumo

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β-Oxidação
Mecanismo por onde a célula consegue usar gordura para síntese de ATP.
Primeiro passo é separar o Triacilglicerol em Ácido Graxo e Glicerol. Isso é feito ainda nos adipócitos pela enzima Triacilglicerol Lipase. Temos agora uma molécula de Glicerol e três moléculas de Ácido graxo livre.
Destino do Glicerol: O glicerol é transformado em Di-hidroxiacetona Fosfato.
Enzimas – Primeira etapa: Glicerol Kinase
 Segunda etapa: Glicerol 3-fosfato Desidrogenase
Destino do Ácido Graxo: O Ácido Graxo que está no adipócito é transportado pela Albumina na corrente sanguínea para outras células. Chegando no citosol da célula ele é transformado em Acil-CoA pela enzima Acil-CoA Sintetase, que é uma molécula com mais energia. 
Para a entrada do Ácido graxo na mitocôndria da célula, teremos a ajuda de uma molécula chamada Carnitina. Como isso acontece:
A enzima CAT I (Carnitina Acil tranferase) irá tirar o CoA e adicionar a Carnitina ao Acil, formando a Acil-Carnitina graxo, que será transportado através da membrana limitante interna da mitocôndria por uma proteína transmembrana chamada Translocase. OBS: A saída do CoA que produzirá energia suficiente para a entrada da Carnitina. 
A enzima CAT II irá restaurar o Acil-CoA, tirando a Carnitina e adicionando CoA.
A Carnitina irá voltar para o espaço intermembrana. (Carnitina é uma molécula que permite a passagem do Acil pela Translocase).
Agora que há Acil-CoA graxo dentro da matriz mitocondrial, ocorrerá a beta-oxidação.
β-Oxidação: é o mecanismo de “degradação” dos Ácidos graxos. A cada volta no ciclo da β-oxidação, o Ácido graxo perde dois Carbonos que saem em forma de Acetil-CoA. São quatro reações de tira-bota. Reações:
Oxidação: Acil-CoA Desidrogenase: O FAD+ retira dois hidrogênios dos carbonos α e β e formando FADH2 e uma ligação dupla na molécula. 
Hidrogenação: Enoil-CoA Hidratase: adiciona uma molécula de H2O, adicionando um hidrogênio no carbono α e uma hidroxila no carbono β.
Oxidação: β-Hidroxiacil-CoA: entrada de um NAD+ que oxida o carbono β, formando NADH + H+.
Tiolise: Tiolase: Entra um CoA livre para romper as ligações dos carbonos α e β liberando um Acetil-CoA.
No total foram formados uma molécula de FADH2, uma molécula de NADH + H+ e uma molécula de Acetil-CoA para cada ciclo da β-oxidação. Na ultima etapa formam-se 2 Acetil-CoA e somente 1 NADH + H+ e 1 FADH2.
E se o Ácido Graxo tiver um número impar de Carbonos?
Os três últimos carbonos irão virar o Propionil CoA que irá virar o Succinil-CoA, que é intermediário do Ciclo de Krebs: [Primeira enzima: Propanoil-Coa Carboxilase]
Corpos Cetônicos: Terceiro destino do Acetil-CoA. Acontece quando há β-oxidação em alto ritmo. Serve para meio que transportar o Acetil para tecidos extra hepáticos (para fazer CK) como o músculo esquelético, cardíaco e o cérebro. Serve também para liberar CoA livre no fígado. Os corpos cetônicos são Acetona, D-β-hidroxibutirato e Acetoacetato.