8_ANTIMICROBIANOS

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ANTIMICROBIANOS
ANTIMICROBIANOS
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ANTIMICROBIANOS
Substâncias químicas que inibem o crescimento ou provocam a destruição dos microorganismos.
Produzidos através de microorganismos como bactérias, fungos, e outros, ou sintetizados total ou parcialmente.
Uma das drogas mais utilizadas na terapêutica
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Segundo WAKSMAN (1942), os ANTIBIÓTICOS são substâncias produzidos originalmente pelo fungos e bactérias, tendo como propriedade comum a atividade bactericida ou bacteriostática em condições propícias, em germes sensíveis. São drogas utilizadas no tratamento de doenças infecciosas, assim como os quimioterápicos.
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ANTIBIÓTICOS: 
Fungos: griseofulvina, penicilina 
bactérias: polimixina B, bacitracina
Streptomices: estreptomicina
Microspora: gentamicina:
Atividade bactericida =inativação de todos microrganismos
Bacteriostática =controle do crescimento bacteriano
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HISTÓRICO
Os primeiros conhecimentos acerca dos antibióticos devem-se a Pasteur e Jouber, em 1877. 
FLEMING (1928) contribuiu valorosamente com o primeiro componente através da contaminação acidental de uma colônia de estafilococos que foi lisada pelo Penicilium notatum. 
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HISTÓRICO
A era moderna da quimioterapia antimicrobiana inicia-se em 1936 com a introdução, na clínica, das sulfonamidas. 
Em 1941, a introdução da PENICILINA tornou-se um marco histórico na Medicina por revolucionar os princípios terapêuticos até então usados nas doenças infecciosas.  
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Em 1941 FLOREY, CHAIM et cols. iniciaram a utilização experimental desta substância no tratamento de processos infecciosos em seres humanos. Atualmente a maioria dos antibióticos são produzidos sinteticamente , 
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PASTEUR (1877) observou que algumas colônias eram capazes de produzir substâncias antagônicas a outros microorganismos. 
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Dentre os agentes antimicrobianos (desinfetantes, compostos fenílicos, iodados e outros) utilizados nos primórdios da humanidade, muitos apresentavam elevada toxidade relativa ao paciente, isto foi o que motivou os pesquisadores a desenvolverem drogas com propriedades mais seletivas e de menor toxidade ao paciente. 
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1877 - Joubert e Pasteur (inibição crescimento antrhax)
1928 - Fleming: Descoberta penicilina 
1936: Uso sulfonilamidas
1940: Florey, Chain e Abraahm isolamento da penicilina.
1941: Uso clínico penicilina
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Classificação - Microrganismos
1) Antibacterianos (Antibióticos e quimioterápicos)
2) Antifúngicos
3) Antivirais
4) Antiparasitários
5) Antiprotozoários.
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Classificação ATB p/ Efeito
BACTERICIDAS: Agem matando os microorganismos
BACTERIOSTÁTICOS: Agem inibindo o crescimento dos microorganismos.
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ESPECTRO DE AÇÃO
A) Antibiótico de Pequeno espectro – Atuam sobre um grupo limitado de microrganismos; Ex. isoniazida – é ativa somente contra micobactérias.
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B) Espectro Ampliado – Antibióticos eficazes contra microrganismo Gram-positivos e que também atuam contra um número significativo de bactérias Gram-negativas. Ex. ampicilina
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C) Amplo Espectro – Atingem ampla variedade de espécies microbianas; Ex. tetraciclina e clorafenicol. A administração de antibióticos de amplo espectro pode alterar drasticamente a natureza flora bacteriana normal e originar superinfecção de um microrganismo
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MECANISMOS DE AÇÃO
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MECANISMOS DE AÇÃO
Inibição da síntese da parede bacteriana
Inibição da síntese protéica
Ação nos ácidos nucléicos
Inibição da função da membrana citoplasmática
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INIBIDORES DA PAREDE CELULAR
Beta-lactâmicos (penicilinas, cefalosporinas, carbapenemas, monobactâmicos)
Glicopeptideos (vancomicina, teicoplanina)
Bacitracina
Cicloserina
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BETALACTÂMICOS
ANEL BETALACTÂMICO: 
		Afinidade por proteínas da parede celular bacteriana, levando a destruição da mesma, por inibição da produção de mucopeptídeos, levando a morte celular por ruptura do equilíbrio osmótico do microorganismo.
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BETALACTÂMICOS
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ANTIBIÓTICOS BETA-LACTÂMICOS
PENICILINAS
CEFALOSPORINAS
CARBAPENÊMICOS
MONOBACTÂMICOS
INIBIDORES BETALACTAMASES
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Inibidores da Síntese da Parede
Citoplasma síntese de 
precursores da parede
UDP
UDP
NAG
NAM
D- ala
D- ala
L- alanina
Ácido D-glutamico
L- lisina
Cicloserina
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Cicloserina
inibe as reacões envolvidas
na incorporação de D-ala-D-ala
na cadeia tripeptídica de NAM
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Membrana citoplasmática
síntese de novas subunidades ligadas ao lípídeo transportador
UDP
Glicopeptídeos
Ligam-se a resíduos de D-ala-D-ala, prevenindo a incorporação de subunidades de peptidoglicano crescente
Bacitracina
Previne a desfosforilação 
do fosfolipídeo transportador, impedindo a regeneração do mesmo para a síntese continuar
Inibidores da Síntese da Parede
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Glicopeptídeos
Ligam-se a resíduos de D-ala-D-ala, prevenindo a incorporação de subunidades de peptidoglicano crescente
 - Vancomicina
 - Teicoplanina
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Bacitracina
Previne a desfosforilação do fosfolipídeo transportador, impedindo a regeneração do mesmo para a síntese continuar
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Atividade dos Glicopeptídeos 
 Moléculas polares grandes;
 São ativos contra MRSA;
 Vancomicina oral é utilizada para Clostridium difficile;
E.coli e Pseudomonas = RESISTENTES
Staphylococcus, Streptococcus e Enterococcus = SENSÍVEL
 Vancomicina é nefrotóxica (teicoplanina é menos).
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ligação de novas 
unidades de parede ao peptidoglicano crescente
UDP
Beta-lactâmicos
inibem as enzimas que catalisam a transpeptidação e outras reações da etapa final da síntese da parede
Inibidores da Síntese da Parede
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Antibióticos Beta-lactâmicos
Todos agem por ligação em PBPs (penicillin-binding proteins)
PBPs são enzimas envolvidas na ligação das cadeias peptídicas da parede
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Antibióticos Beta-lactâmicos
Bactérias diferentes podem ter PBPs distintas
O espectro de atividade dependerá da capacidade de ligação do antibiótico à PBP do microrganismo
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PENICILINAS
BENZILPENICILINAS
FENOXIMETILPENICILINA
AMPICILINA / AMOXICILINA
OXACILINA / CLOXACILINA / DICLOXACILINA
CARBENICILINA E TICARCILINA
AZLOCILINA / MEZLOCILINA / PIPERACILINA
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PENICILINAS
NATURAIS: BENZILPENICILINAS (Uso injetável)
	Penicilina G Cristalina
 Penicilina G Procaína
 Penicilina G Benzatina
FENOXIMETILPENICILINA (Uso Oral)
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PENICILINAS
 Espectro de Ação
PEQUENO.
Cocos GRAM + (Streptococos e pneumococos)
Cocos GRAM – (Neisseria meningitides)
Bacilos GRAM +
Anaeróbios
Treponema Pallidum
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OXACILINA
Penicilina Penicilinase-resistente
Ação contra Estafilococos (s. aureus) produtor de penicilinases
Uso Hospitalar
Staphylococcus Epidermidis - resistente em 40 a 60% casos.
Nome Comercial: Staficilin-N (500 mg)
Intervalos: 4/4 a 6/6 hs
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CARBENICILINA/TICARCILINA/ PIPERACILINA
PENICILINAS ANTIPSEUDOMONAS
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CEFALOSPORINAS
Como todos os antibióticos beta-lactam (e.g. penicilinas), as cefalosporinas interferem na sintese da parede celular de peptidoglicano via inibição de enzimas envolvidas no processo de transpeptidação
Há resistência em algumas estirpes devido a disseminação de plasmídeos que codificam o gene da proteína beta-lactamase, que destrói o antibiótico antes que possa ter efeitos.
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CEFALOSPORINAS
Foram isoladas de culturas de Cephalosporium acremonium de um esgoto na ilha italiana de Sardenha em 1948 pelo italiano Giuseppe Brotzu. Ele reparou que em cultura inibiam a Salmonella typhi 
A farmacêutica Eli Lilly lançou as primeiras cefalosporinas na década de 1960.
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1ª Geração
Cefazolina 
CefalotinaCefapirina 
Cefalexina 
Cefradina 
Cefadroxil 
Cefamandol 
Cefuroxima 
Cefonicide 
Ceforanide 
Cefaclor 
Cefprozil 
Loracarbefe 
Cefpodoxime 
Cefotetam 
2ª Geração
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Espectro Cefalosporinas de 1a Geração
Cocos aeróbios Gram (+) (exceto enterococo)
Estafilococo produtor de penicilinase, mas não sobre os oxacilina-resistentes.
Sensíveis: E.coli, P. mirabilis, Klebsiella pneumoniae.
Resistentes: P.aeruginosa e Haemophylus influenzae.
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Cefalosporinas de 2a Geração
Cefoxitina (Mefoxin), Cefaclor (ceclor), Cefuroxima (Zinacef)
Menos ativas que as de 1a geração contra cocos Gram (+); Maior atividade contra bacilos Gram (-).
Induz betalactamases, perdeu atividade contra Bacteroides fragilis
Profilaxia cirurgias colorretais.
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3ª Geração
Ceftriaxona 
Cefotaxima 
Ceftizoxima 
Ceftazidima 
Cefoperazona 
Ceftibuteno 
Cefixima 
Cefatamet 
Cefipima 
Cefpiroma 
4ª Geração
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Cefalosporinas de 3a Geração
Cefotaxima (Claforan), Ceftriaxona (Rocefin), Ceftazidima(Fortaz)
Maior eficácia sobre bacilos Gram - como Enterobacteriaceas
Utilizados em infecções graves.
Alto Custo.
Ceftriaxona e Cefotaxima utilizadas p/ tratamento de meningites
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Cefalosporinas de 4a Geração
Mesma actividade contra Gram-negativas, mas com maior potencia para Gram-positivas do que os de terceira geração. Mais resistentes à degradação por beta-lactamase (mais eficazes contra estirpes parcialmente resistentes). 
Maior atividade contra Pseudomonas e enterobacteriáceas.
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MONOBACTÂMICOS
AZTREONAM (Azactam)
Germes aeróbios Gram (-): enterobacteriáceas, H.influenzae, Neisseria Gonorrhoeae.
Não tem ação sobre Gram (+) e anaeróbios. Alternativa em tratamento de infecções graves hospitalares por germes Gram (-).
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CARBAPENÊMICOS
IMIPENEM (Tienan) e MEROPENEM (Meronen)
ATBs de maior espectro antibacteriano que existem.
Opções excepcionais em infecções mistas por germes multirresistentes (restrito a uso em CTI de grandes hospitais)
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RESISTÊNCIA AOS BETALACTÂMICOS
MODIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS
IMPERMEABILIDADE CELULAR
PRODUÇÃO DE BETALACTAMASES
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Inibidores de Beta-lactamases
Ácido clavulânico: usado com amoxicilina ou c/ ticarcilina 
Sulbactam: usado com ampicilina
Tazobactam: usado com piperacilina
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Inibidores de betalactamases
Amoxicilina/clavulanato e Ampicilina/sulbactam: 
Usado em otites, sinusites e DBPOC infectado com maior atividade contra Haemophilus influenzae.
Primeira escolha em mordidas humanas e de animais.
Estafilococos sensíveis a meticilina.
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Inibidores da Síntese Protéica
As subunidades ribossômicas envolvidas na tradução em procariotos são menores (30S & 50S) do que em eucariotos (40S & 60S)
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Inibidores da Síntese Protéica
Aminoglicosídeos: amicacina, canamicina, espectinomicina, estreptomicina, gentamicina, neomicina, netilmicina, tobramicina
Tetraciclinas: tetraciclina, clortetraciclina, oxitetraciclina, doxiciclina, minociclina
Lincosaminas: clindamicina, lincomicina
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Inibidores da Síntese Protéica
Macrolídeos: eritromicina, azitromicina, claritromicina, roxitromicina
Cloranfenicol
Ácido fusídico
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AMINOGLICOSÍDEOS
Principal alternativa no tratamento da sepse grave;
Não são absorvidos pela via oral;
Entrada na bactéria está relacionado a um mecanismo de transporte oxigênio-dependente (ausente em estreptococos, enterococos e anaeróbios);
São nefrotóxicos e ototóxicos.
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MACROLÍDEOS
Eritromicina
Azitromicina
Claritromicina
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MACROLÍDEOS
Macrolídeos recentes inibem Mycobacterium, protozoários (T. gondii, E. histolytica, P. falciparum), Campylobacter, Helicobacter, Borrelia, Neisseria & outros patógenos genitais;
Boa atividade contra patógenos respiratórios e genito-urinários;
Complicações no trato GI, principalmente; eritromicina.
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TETRACICLINAS
Natural: clortetraciclina, oxitetraciclina e tetraciclina
Semi-sintéticas: doxiciclina, minociclina
Inibem a síntese protéica prevenindo o amino-acil tRNA de entrar no sítio aceptor do ribossomo
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TETRACICLINAS
Ativas contra Gram (+), Gram (-), Chlamydia, Rickettsia, Coxiella, espiroquetas, algumas micobactérias, E histolytica & plasmódios;
Efeitos na dentição (quelante de Ca+2);
É comum intolerância no trato GI.
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CLORANFENICOL
Núcleo Nitrobenzeno – Bloqueia a peptidil transferase, bloqueando assim a ligação peptídica
Bacteriostáticos contra Gram (+), muitos Gram (-) (exceto P. aeruginosa), leptospiras, T. pallidum, clamídias, micoplasmas, rickétsias e vários anaeróbios
Agente de segunda escolha devidos aos efeitos na medula
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Ácido Fusídico
Ativo contra a maioria dos cocos Gram (+) e Gram (-), incluindo os MRSA
Tem atividade contra micobacterias, G. lamblia e P. falciparum
Utilizado em algumas infecções estafilocócicas e topicamente
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AÇÃO NO ÁCIDO NUCLÉICO
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Atividade em Ácidos Nucleicos
Inibição da síntese de precursores:	Sulfonamidas e Trimetoprima
Inibição da replicação de DNA: Quinolonas
Inibição da RNA polimerase: Rifampicina
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Inibição da Síntese de Precursores
Trimetoprima - inibe a síntese do folato necessário para a síntese das purinas e pirimidinas por inibição enzimática
Sulfonamidas - também inibe o folato, só que em etapa distinta
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Inibição da Síntese de Precursores
síntese do ácido tetrahidrofólico 
PABA
Di-hidropteroato 
sintetase
Ácido p-amino benzóico 
(PABA) + pteridina
Ácido di-hidropteróico
Sulfonamidas
X
Inibição por analogia estrutural 
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Síntese do Ácido Tetrahidrofólico 
(Cont.)
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Síntese do Ácido Tetrahidrofólico 
(Cont.)
Trimetoprima
Di-hidrofolato
redutase
Ácido di-hidrofólico
Ácido 
tetrahidrofólico (THFA)
X
N
N
H2N
OH
CH2NH
C
N
glu
Ácido Fólico
O
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Síntese do Ácido Tetrahidrofólico 
(Cont.)
Ácido tetrahidrofólico 
(THFA)
Pirimidinas 
Purinas 
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Inibidores da Replicação do DNA
Quinolonas (ác. nalidixico, ciprofloxacina, norfloxacina, etc) - agentes que afetam a DNA girase 
DNA girase é necessária para o espiralamneto do DNA
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Outros Agentes que Afetam Ác. Nucléicos
Rifamicinas (rifampicina) - inibidores específicos da RNA polimerase DNA-dependente (bloqueia a formação de mRNA).
Nitroimidazóis (metronidazol) - Quando reduzidos, reagem com o DNA, oxidando-o e causando ruptura da molécula.
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Lesão à Membrana Citoplasmática
Polimixina B: representante dos antibióticos polipeptídicos; Efetivo contra Gram (-). Tem atividade contra P. aeruginosa;
Anfotericinas
Ionóforos
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ANTIVIRAIS
HIV
Hepatites B e C
Herpes virus: HSV, VZV, CMV
Influenza
RSV
Febre Lassa 
Condições para o Emprego 
de Antivirals
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Antivirais contra HIV
Abacavir
Didanosine
Lamivudine
Stavudine
Zalcitabine
Zidovudine
Inibidores de 
Protease
Indinavir
Nelfinavir
Ritonavir
Saquinavir
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Antivirais contra vírus respiratórios
Influenza
Amantadine
Rimantadine
Zanamivir
Oseltamivir
Parainfluenza
?Ribavirin
RSV
Ribavirin
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Medicamentos Antimicoticos
Daktacorte;
Nistatina;
Miconazol;
Griseofluvina;
Anfotericina;
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Daktacorte:
Indicações: infecções da pele, causadas por dermatofitos ou leveduras.
RAM: irritação cutânea que desaparece logo após a interrupção do tratamento.
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MICONASOL:
Indicação: Ptiriase e Eritasma.
RAM: ardor e prurido local.
NISTATINA
Indicação: candidiase oral e vulvovaginal.
RAM: diarréia, vomito, náuseas, gosto amargo na boca.
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Indicação: para tratar infecções da pele, couro cabeludo e das unhas.
RAM: alergia com lesões da pele, enjôo, vômitos, diarréia, dores de cabeça, alterações das células sanguíneas.
GRISEOFLUVINA:*
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ANTIPROTOZOÁRIOS
Os principais protozoários que produzem doenças em seres humanos são aqueles que causam Malária, Amebíase, Leishaniose, Tripanossomíase e Tricomoníase.
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Cloridrato de cloroquina, fosfato de cloroquina e sulfato de hidroxicloroquina (derivados da 4-aminoquinolina).
 Cloridrato de mefloquina.
 Fosfato de primaquina (derivado da 8-aminoquinolona
 Gliconato de quinidina e sulfato de quinina.
FÁRMACOS ANTIMALÁRICOS
A cloroquina e a hidroxicloroquina, tem a capacidade de interromper a síntese se proteína no parasita.
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A HIDROXICLOROQUINA: constitui uma alternativa quando não se dispõe de cloroquina. Para tratar malaria causada por cepas de P. falciparum resistentes à cloroquina a múltiplos fármacos, a quinina constituem o fármacos de escolha e é administrada com agentes anti-maláricos de ação mais lenta.
A PRIMAQUINA: é o fármaco de escolha em combinação com a cloroquina no tratamento da malária por P. malária, P. vivax e P. ovale.
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A MEFLOQUINA: é utilizada para tratar malária causada por P. falciparum e também na profilaxia de infecções pelo parasita da malária, incluindo cepas de P. falciparum resistentes a cloroquina.
A QUINIDINA: deve ser administrada por via parenteral no tratamento de malária em pacientes que não podem tolerar a terapia oral.
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ATOVAQUONA: Inibe o transporte de elétrons, causando redução da atividade de várias enzimas das mitocôndrias. Por sua vez, esse efeito inibe a síntese de ácido nucléico e do trifosfato de adenosina.
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FURAZOLIDONA: Pode matar as bactérias e protozoários ao interferir em seus sistemas enzimáticos e ao inibir a monoamina oxidase.
IODOQUINOL: É um amebicida de contato, que atua diretamente sobre os protozoários presentes no TGI.
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MERTONIDAZOL: Destrói as bactérias, as amebas e o trichomonas ao romper o DNA e ao inibir a síntese de ácidos nucléicos, causando finalmente a morte celular.
PENTAMIDINA: Interferem na síntese de DNA, RNA, fosfolipídio e proteínas pelos microrganismos.
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Os fármacos anti-helmínticos atuam por narcose ou paralisia do verme, ou lesando a sua cutícula, acarretando na digestão parcial ou rejeição do verme por mecanismos imunológicos.
ANTI-HELMINTICOS:
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BENZIMIDAZÓIS: Incluem mebendazol, tiabendazol e albendazol. Representam agentes de largo espectro e constituem um dos principais grupos de anti-helmínticos utilizados na clínica. O mebendazol é rapidamente absorvido por via oral. O tiabendazol é rapiudamente absorvido pelo trato gastrintestinal.
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PIPERAZINA: é utilizada para tratar as infecções causadas por nematóides (Ascaris lumbricoides e Enterobius Vermicularis).
Inibe a transmissão neuromuscular no verme de forma reversível, provavelmente ao atuar como GABA, o neurotransmissor inibidor. Os vermes são expelidos ainda vivos.
 
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OXAMNIQUINA: é utilizada no tratamento da esquistossomose; seu mecanismo de ação pode envolver a intercalação no DNA, enquanto a sua ação a capacidade do parasita em concertar substancias.
 
The beta-lactams include the penicillins, cephalosporins, carbapenems (e.g. imipenem) ,monobactams (aztreonam), and cephamycins that bind to and inhibit the enzyme, the penicillin binding protein, that catalyse the link between L-lysine and D-alanine.
Peptidoglycan, a vital component of the cell wall, is unique to bacteria and therefore provides an optimum target for selective toxicity. 
Peptidoglycan (mucopeptide or murein), is a mixed polymer of hexose sugars, N-acetylglucosamine, and N-acetylmuramic acid, and amino acids.
In Gram-positive oragnisms, the peptidoglycan forms a thick layer (20-80nm) external to the cell membrane. In Gram-negative species the peptidoglycan layer is thin (5-10nm). However, the peptidoglycan layer is overlain in Gram-negative organisms by an outer-membrane containing lipopolysaccharides & lipoprotein.
Synthesis of peptidoglycan precursors begins in the cytoplasm. Cycloserine inhibits the reactions involved in incorporation of alanine into the cell wall precursor
The wall subunits are transported across the cytoplasmic membrane in association with a lipid carrier. The drug bacitracin prevents dephosphorylation of the phospholip[id carrier which prevents the regeneration of the carrier, necessary for synthesis to occur. The glycopeptides (vancomycin and teicoplanin) bind to the terminal D-ala-D-ala residues and will therefore prevent the incorporation of the subunit into the growing peptidoglycan. 
Bacitracin – highly active against a number of Gram positive organisms ansd Neisseriae. Not absorbed by mouth. Is used topically and has been used orally for the suppression of gut flora, including Clostridium difficile. 
Vancomycin is a fermentation product of an actinomycete. It has a large complex structure and its antibacterial activity is largely restricted to Gram positive organisms. It is bactericidal against most, but against Enterococcus and some viridans streptococci it is bacteriostatic. Vancomycin is poorly absorbed from the GI tract. It doesn’t readily cross the blood brain barrier. It is excreted renally. 
Rapid IV administration can give rise to release of histamine from basophils and mast cells and gives rise to the ‘red-neck’ syndrome with pruritus, flushing, angio-oedema and, rarely cardiovascular collapse.
It can cause nephrotoxicity and ototoxicity – drug levels need monitoring. Oral vancomycin is used to treat pseudomembranous colitis and staphylococcal enterocolitis. 
Teicoplanin doesn’t cause red neck syndrome; it has the advantage of less frequent dosing (once or twice daily versus qds) + less potential for oto- and nephrotoxicity. 
The beta-lactams comprise a large family of groups of compounds that all contain a beta-lactam ring. They include the penicillins, cephalosporins, carbapenems (e.g. imipenem) ,monobactams (aztreonam), and cephamycins that bind to and inhibit the enzyme, the penicillin binding protein, that catalyse the link between L-lysine and D-alanine. This group of antibiotics is shown in the next slide. 
The activity of penicillins may be enhanced by incorporating a beta-lactamase inhibitor, i.e., a substance that inhibits the enzyme which breaks down the beta-lactam ring. 
Although protein synthesis proceeds in essentially the same way in prokaryotes and eukaryotes, some differences can be exploited to achieve selective toxicity. The ribosomal units involved in mRNA translation in bacterial systems are smaller than in eukaryotes. A range of antibacterial agents act as inhibitors of protein synthesis, but knowledge of the mechanisms of action is incompletely understood. 
The aminoglycosides can be divided up into several different chemical groups. None are absorbed from the gut; they do not penetrate well into tissues and bone; and they do not cross the blood-brain barrier. The aminoglycosides are potentially nephrotoxic and ototoxic, and the ‘therapeutic window’, i.e., difference in concentation required for therapeutic activity and that which is toxic is small. Blood concentrations need monitoring regularly. 
Gentamicin - bactericidal
The family of macrolides all share a large macrocyclic lactone ring, to which typically two sugars, one an amino sugar, are attached.
The clinically important drugs are erythromycin, azithromycin and clarithromycin. They share overlapping binding sites on ribosomes with the lincosamides (clindamycin) and streptogramins (group currently under development), and resistance to macrolides confers resistance to the other two groups. 
The macrolides have a spectrum of activity against a number of respiratory pathogens, including the newly emergent Legionella spp. Eryhtromycin is therefore an important drug in the treatment of atypical pneumonia. In addition to Legionella, macrolides have activity against several other intracellular pathogens including Chlamydiaand Rickettisia species. They are active against several another newly emergent pathogens – Campylobacter spp, Helicobacter pylori, and the spirochaete Borrelia burgdorferi (the agent causing Lyme disease). The activity against Chlamydia make them useful in the treatment of urogenital infections (the macrolides are active against Neisseria gonorrhoeae – the agent causing gonorrhoea). The newer agents also have a place in treating some Mycobacteria. 
The macrolides have a spectrum of activity against a number of respiratory pathogens, including the newly emergent Legionella spp. Eryhtromycin is therefore an important drug in the treatment of atypical pneumonia. In addition to Legionella, macrolides have activity against several other intracellular pathogens including Chlamydia and Rickettisia species. They are active against several another newly emergent pathogens – Campylobacter spp, Helicobacter pylori, and the spirochaete Borrelia burgdorferi (the agent causing Lyme disease). The activity against Chlamydia make them useful in the treatment of urogenital infections (the macrolides are active against Neisseria gonorrhoeae – the agent causing gonorrhoea). The newer agents also have a place in treating some Mycobacteria. 
The tetracyclines represent a family of large cyclic structures (four rings) derived from streptomyces species that have several sites for possible chemical substitutions. There are natural products and semi-synthetic derivatives. They Inhibit protein synthesis by preventing amino-acyl transfer RNA from entering the acceptor sites on the ribosome. This activity is not selective for prokaryotes, but uptake of tetracylines by bacterial cells is much greater than human cells. 
They are active against many common Gram (+)ve & (-)ve bacteria, chlamydiae, rickettsiae, coxiellae, spirochaetes, some mycobacteria, E histolytica, & plasmodia. 
Although active against a wide range of bacteria, their use is restricted by a wide range of resistance, due in part to the widespread use of these drugs in man and also to their use as growth promoters in animal feed. 
In man tetracyclines are used primarily in the treatment of infections due to mycoplasmas (lack cell wall), chlamydia, coxiellae, and rickettisiae (Gram-negative). Additional uses of tetracyclines include malaria, Lyme disease (Borrelia – spirochaete – stains with acridine orange), brucellosis (Gram-negative rods) 
They are active against many common Gram (+)ve & (-)ve bacteria, chlamydiae, rickettsiae, coxiellae, spirochaetes, some mycobacteria, E histolytica, & plasmodia. 
Although active against a wide range of bacteria, their use is restricted by a wide range of resistance, due in part to the widespread use of these drugs in man and also to their use as growth promoters in animal feed. 
In man tetracyclines are used primarily in the treatment of infections due to mycoplasmas (lack cell wall), chlamydia, coxiellae, and rickettisiae (Gram-negative). Additional uses of tetracyclines include malaria, Lyme disease (Borrelia – spirochaete – stains with acridine orange), brucellosis (Gram-negative rods) 
Chloramphenicol was isolated from streptomycetes and was the first broad-spectrum antibiotic to be discovered. 
It is a relatively simple molecule consisting of a nitrobenzene nucleus, which is responsible for some of its toxicity. The most important toxic effect of chloramphenicol is on the bone marrow. It can cause an idiosyncratic reaction causing aplastic anaemia which is not dose dependent and is irreversible, occurring at a rate of about 1 in 30 000 patients treated. It also causes a dose-dependant bone marrow suppression. Babies may be unable to conjugate (glucoronidation) chloramphenicol, and high plasma conxcentrations are associated with ‘gray baby syndrome’ with associated circulatory collapse.
Metronidazole in combination with beta-lactam antibiotics is now preferred in the treatment of brain abscess. In the developing world chloramphenicol is still used for the treatment of typhoid fever. It is otherwise little used nowadays, reference being made to its use in cholera, plague, tularemia, bartonellosis, and meliodosis. 
Its bacteriostatic effect may inhibit the action of penicillins and other beta-lactam antibiotics against certain bacteria, eg, Klebsiella pneumoniae and other enterobacteria in vitro, but the clinical significance of this is uncertain 
Fusidic acid is one of a group of naturally occurring antibiotics (Fusidanes). It is active against most Gram (+)ves and Gram (-)ve cocci, including MRSA; has some activity against G. lamblia, P. falciparum
and Mycobacteria. 
Mostly used for staphylococcal infections (osteomyelitis) and topically. Fusidic acid is well absorbed orally. 
 
Sulphonamides and trimethoprim both interfere in the synthesis of tetrahydrofolic acid by interacting with key enzymes in the pathway. The sulphonamides act at an early stage.
Sulphonamides are structural analogues of and act in competition with para-amino benzoic acid. There are a large number of molecules in this group and they are produced entirely by chemical synthesis, ie, they are antibacterials, not antibiotics.
Trimethoprim is one of a group of pyrimidine –like structures analagous in structure to the aminohydroxypyriomidine moiety of folic acid and in this way antagonizes the enzyme dihydrofolate reductase. 
Nalidixic acid is one of the earlier prototypes.
The newer quinolones have a greater degree of activity against Gram-negative rods than nalidixic acid. Ciprofloxacin is also active against P. aeruginosa. In addition to the treatment of urinary tract infections, the newer quinolones are also useful for treating systemic Gram-negative infections.
They also have activity against chlamydial and rickettsial infections and other intracellular oragnisms such as Legionella & S. typhi, and in combination with other drugs are used for treatment of atypical mycobacteria.
They have activity against staphlylococci, but are less active against streptococci; enterococci are resistant. 
Rifamycins (eg rifampacin) specific inhibitors of bacterial DNA-dependent RNA polymerase. Rifampicin, for example, binds to RNA polymerase and thus blocks the synthesis of mRNA. Selective toxicity depends on its greater affinity for bacterial polymerases than equivalent human enzymes.
Principal use of rifampicin and rifabutin is in the treatment of mycobacterial infection. 
Rifampicin – drug of choice for prophylaxis of meningococcal and Haemophilus meningitis
Rifampicin is also useful in conjunction with other agents in treatment of severe staphylococcal infections – eg endocarditis. Also used to treat Legionella 
Metronidazole (a nitroimidazole) When reduced it can react with DNA, oxidizing it and causing strand breaks. Metronidazole is useful only against anaerobic bacteria, because only these can produce the low redox potential necessary to reduce the parent drug.
Metronidazole is also useful in the treatment of E histolytica, G. lamblia, Balantidium coli, and Trichomonas vaginalis