Desenvolvimento do Esqueleto axial e apendicular

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Desenvolvimento 
dos Esqueletos 
Axial e Apendicular 
Profª Vanessa Abrantes 
SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO 
• Inicia-se a partir da formação dos somitos, originados do mesoderma 
paraxial que se forma lateralmente à notocorda; 
 
 
• Cada somito se diferencia em duas partes: 
– Ventromedial: esclerótomo (forma as vértebras e as costelas); 
– Dorsolateral: dermomiótomo (miótomo – mioblastos; dermátomo – 
fibroblastos - derme). 
 
 
• A partir das cristas neurais deriva um mesênquima que dá origem aos 
ossos e ao tecido conjuntivo de estruturas craniofaciais. 
DESENVOLVIMENTO DAS ARTICULAÇÕES 
• Aparecimento do mesênquima interzonal durante a sexta semana; 
• Assemelham-se a articulações adultas ao final da oitava semana. 
Cartilagem 
• Articulações Fibrosas 
 
 
• O mesênquima interzonal diferencia-se em tecido fibroso denso; 
• Ex: suturas do crânio 
Osso 
• Articulações Cartilaginosas 
 
 
• O mesênquima interzonal diferencia-se em cartilagem hialina 
(articulações costocondrais) ou em fibrocartilagem (sínfise púbica). 
Osso 
Mesênquima 
condensado 
• Articulações Sinoviais 
• Aparecem no início do período fetal 
• O mesênquima interzonal diferencia-se da seguinte forma: 
• Forma cápsula articular perifericamente; 
• Desaparece centralmente, formando a cavidade sinovial ou articular; 
• Na conexão da cápsula articular com as superfícies articulares, forma a 
membrana sinovial, que secreta o líquido sinovial. 
Osso 
Cartilagem 
Mesênquima Frouxo 
DESENVOLVIMENTO DO 
ESQUELETO AXIAL 
DESENVOLVIMENTO DO ESQUELETO AXIAL 
• Constituído pelo crânio (caixa craniana), coluna vertebral, costelas e 
esterno; 
• Durante a 4ª semana, as células dos esclerótomos circundam o tubo 
neural e a notocorda; 
 
• Desenvolvimento da Coluna Vertebral 
 
• No estágio pré-cartilaginoso, as células dos esclerótomos encontram-
se em 3 regiões: ao redor da notocorda, circundando o tubo neural e 
na parede corporal. 
• Em 4 semanas, os esclerótomos aparecem como condensações de 
células ao redor da notocorda. Cranialmente, há células frouxamente 
arranjadas e caudalmente há células densamente agrupadas: 
• As células densas se movem cranialmente, em direção oposta ao 
centro do miótomo, onde formam o disco intervertebral; 
 
• As células densamente agrupadas remanescentes fundem-se com as 
frouxas do esclerótomo imediatamente caudal para formar o centrum 
mesenquimal, que é o corpo da vértebra primitiva. 
• No tórax, as artérias intersegmentares dorsais tornam-se artérias 
intercostais. 
• Ao redor do local onde se desenvolvem os corpos vertebrais, a 
notocorda degenera e desaparece; 
• Entre as vértebras, a notocorda torna-se o núcleo pulposo; 
• Posteriormente, esse núcleo é envolvido por fibras circulares, 
formando o anel fibroso 
• O mesênquima ao redor do tubo neural forma o arco neural (arco 
vertebral primitivo); 
• O mesênquima da parede do corpo forma os processos costais, que 
formam as costelas na região torácica. 
• Estágio Cartilaginoso do Desenvolvimento Vertebral 
 
• Durante a 6ª semana, centros de condrificação aparecem em cada 
vértebra mesenquimal; 
• O processo de condrificação é mantido até a coluna cartilaginosa ser 
formada. 
• Estágio Ósseo do Desenvolvimento Vertebral 
 
• A ossificação de uma vértebra típica inicia-se durante o período 
embrionário e, geralmente, termina aos 25 anos; 
• A ossificação torna-se evidente durante a 8ª semana. 
• Ao nascimento, cada vértebra consiste de partes ósseas conectadas por 
cartilagem; 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• As metades ósseas do arco vertebral normalmente se fundem durante os 
primeiros 3 a 5 anos de vida; 
 
• As articulações neurocentrais cartilaginosas permitem que os arcos cresçam 
com o aumento da medula espinal; 
 
• Essas articulações desaparecem quando os arcos se unem ao centrum, 
durante o 3º ao 6º ano. 
• Após a puberdade, aparecem cinco centros secundários de ossificação 
nas vértebras: 
• Um para a extremidade do processo espinhoso; 
• Um para cada processo transverso; 
• Duas epífises anulares no corpo vertebral, uma superior e outra inferior 
SÍNDROME DE KLIPPEL-FEIL 
“Síndrome do pescoço curto”: baixa implantação do couro cabeludo, movimentos 
restritos do pescoço; 
Na maioria dos casos, o número de corpos vertebrais cervicais é menor que o 
normal. 
• Desenvolvimento das Costelas 
 
• A partir de processos costais mesenquimais das vértebras torácicas, 
que tornam-se cartilaginosos no período embrionário e ossificam-se 
durante o período fetal; 
 
• O sítio de união dos processos costais com as vértebras é substituído pelas 
articulações sinoviais costovertebrais; 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• 7 pares de costelas (verdadeiras) conectam-se ao esterno por suas cartilagens; 
 
• 3 pares (falsos) conectam-se ao esterno por cartilagens de outra(s) costela(s); 
 
• Os últimos dois pares de costelas (flutuantes) não se conectam ao esterno. 
• Desenvolve-se do mesênquima ao 
redor do encéfalo em 
desenvolvimento; 
 
• Neurocrânio: revestimento 
protetor para o encéfalo; 
• Viscerocrânio: esqueleto da face 
• DESENVOLVIMENTO DO CRÂNIO 
 
• Neurocrânio Cartilaginoso 
 
• Ossos da base do crânio; 
• Osso occipital, corpo do esfenoide, osso etmoide,´parte petrosa e 
mastoidea do osso temporal 
• Neurocrânio Cartilaginoso 
 
• Em torno da extremidade cranial da medula espinal crescem 
extensões que formam os limites do forame magno. 
• Neurocrânio Membranoso 
 
 
• A abóbada craniana ou calvária se forma por ossificação 
intramembranosa; 
 
 
• Durante a vida fetal, os ossos da calvária são separados por 
membranas de tecido conjuntivo denso que formam as articulações 
fibrosas (suturas); 
 
• Neurocrânio Membranoso 
 
 
• As fontanelas são áreas fibrosas onde as suturas se encontram; 
 
 
• A calvária pode sofrer modificações em sua forma durante o parto 
(modelagem do crânio fetal); 
 
 
• Ossos frontais tornam-se planos, osso occipital torna-se proeminente 
e um osso parietal, ligeiramente, se sobrepõe sobre o outro. 
• Viscerocrânio Cartilaginoso 
 
• Derivado dos arcos faríngeos; 
• Martelo, bigorna, estribo, processo estilóideo do osso temporal e osso 
hioide. 
• Viscerocrânio Membranoso 
 
• Ossos temporal, maxilar, zigomático e mandíbula 
• O Crânio do Recém-nascido 
 
• É grande em relação ao restante do esqueleto; 
• Face pequena quando comparada à calvária; 
• Tamanho reduzido na maxila, na ausência virtual dos seios paranasais 
(aéreos) e no subdesenvolvimento dos ossos faciais. 
• Crescimento Pós-Natal do Crânio 
 
• O encéfalo e a calvária conseguem crescer devido à presença das 
suturas fibrosas, tendo aumento mais acentuado nos 2 primeiros 
anos; 
• A calvária se expande para acompanhar o crescimento do encéfalo até 
~ 16 anos; 
• Crescimento da face pela maxila; 
• Alargamento das regiões frontal e facial; 
• Aumento do tamanho dos seios paranasais. 
ACRANIA 
A calvária encontra-se ausente e vários defeitos na coluna estão presentes; 
É associada à meroencefalia (anencefalia) – ocorre quando o crânio e o tubo neural 
não se fecham durante a 4ª semana, resultando na falha da formação da calvária. 
DESENVOLVIMENTO DO 
ESQUELETO APENDICULAR 
DESENVOLVIMENTO DO ESQUELETO APENDICULAR 
• Formado pelas cinturas peitoral e 
pélvica e pelos ossos dos 
membros; 
 
 
• Durante a 6ª semana, os moldes 
ósseos mesenquimais sofrem 
condrificação e formam os 
moldes ósseos de cartilagemhialina. 
Mesênquima 
frouxo 
Mesênquima 
condensado 
Cartilagem 
Ectoderma 
• A ossificação endocondral inicia-se nos ossos longos na 8ª semana; 
 
• Por 12 semanas, centros primários de ossificação aparecem próximo aos 
ossos dos membros; 
 
• As clavículas são os primeiros ossos a iniciar ossificação, seguidas pelo 
fêmur; 
 
• Os centros secundários de ossificação dos ossos do joelho são os 
primeiros a aparecer no útero, já os do fêmur e tíbia aparecem no último 
mês de gestação; 
 
• Centros secundários de outros ossos aparecem após o nascimento 
Feto corado com alizarina 
MALFORMAÇÕES ESQUELÉTICAS GENERALIZADAS 
Acondroplasia: membros curvados e curtos. Distúrbios na ossificação endocondral 
dos discos de cartilagem epifisária. Tronco curto, cabeça grande, abaulamento na 
testa. Doença autossômica dominante. A frequência aumenta com a idade paterna. 
Encurtamento ósseo. Não afeta o crescimento em espessura.