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* Bioquímica Aplicada à Nutrição Profa. Ana Claudia Peres Rodrigues Metabolismo de Aminoácidos Universidade Federal de Juiz de Fora Instituto de Ciências Biológicas Departamento de Bioquímica * DIGESTÃO Enzimas proteolíticas: produzidas no estômago, pâncreas e intestino delgado. Digestão das proteínas por secreção gástrica Estômago: suco gástrico ácido clorídrico e pepsinogênio Ácido clorídrico: pH = 2 a 3 desnatura proteínas Pepsina: secretada como pepsinogênio (forma inativa) * Digestão das proteínas por enzimas pancreáticas Intestino delgado: proteases pancreáticas Tripsina: secretada como tripsinogênio Quimotripsina: secretada como quimotripsinogênio Carboxipeptidase Digestão de oligopeptídeos por enzimas do intestino delgado aminopeptidases Dipeptidases * Endopeptidades: Hidrolisam as ligações peptídicas internas quebrando as proteínas em fragmentos cada vez menores. São elas: Tripsina Quimiotripsina Exopeptidases: Agem somente na extremidade da molécula protéica. São elas: Carboxipeptidase Aminopeptidase Elastase * Aminoácidos livres dipeptídeos: absorvidos pelas células epiteliais intestinais. Por transportadores específicos e com gasto e energia (transporte ativo). Dipeptídeos hidrolisados a aminoácidos no citosol das células epiteliais do intestino delgado Aminoácidos circulação geral Fígado, onde a maioria são metabolizados. ABSORÇÃO * Digestão de proteínas e absorção dos aminoácidos * DEGRADAÇÃO DOS AMINOÁCIDOS Oxidação dos aminoácidos = 10% da energia Ocorre: na degradação protéica normal do organismo os aminoácidos resultantes podem ser oxidados se não forem usados na síntese de novas proteínas; quando ingeridos em excesso, porque não podem ser armazenados; durante o jejum e diabetes. * ETAPAS DA DEGRADAÇÃO Transaminação – transferência do grupamento amino de um aminoácido para um cetoácido por ação de transaminases. Desaminação: retirada do grupamento amino pelas desaminases e produção de amônia. Ciclo da uréia (fígado): conversão da amônia em uréia. * TRANSFERÊNCIA DOS GRUPOS AMINO = TRANSAMINAÇÃO Na maioria das vezes, o grupo amino é transferido para o -cetoglutarato Enzimas = transaminases ou aminotransferases que requerem como coenzima, o piridoxal fosfato (derivado da vitamina B6 ). DEGRADAÇÃO DOS AMINOÁCIDOS * TRANSFERÊNCIA DOS GRUPOS AMINO = TRANSAMINAÇÃO DEGRADAÇÃO DOS AMINOÁCIDOS * * As 2 reações mais importantes das aminotransferases são catalisadas pelas: alanina aminotransferase = transaminase glutâmico-pirúvica (TGP) aspartato aminotransferase = transaminase glutâmico-oxalacética (TGO) * FORMAÇÃO DA AMÔNIA = DESAMINAÇÃO OXIDATIVA Enzima: glutamato desidrogenase que requer NAD+ ou NADP+ como coenzima AMÔNIA = tóxica Inibe CK Aumenta formação de corpos cetônicos * Transporte da amônia pelo sangue: formação de glutamina: * Formação de Alanina no músculo. * DESTINO DA AMÔNIA A amônia pode: ser utilizada para síntese de novos aminoácidos ou de bases nitrogenadas; -ser transportada dos diversos tecidos para o fígado, onde vai formar uréia. DEGRADAÇÃO DOS AMINOÁCIDOS * * * CICLO DA URÉIA Realizada no fígado, divide dois espaços celulares, mitocôndria e citossol. Converte a amônia produzida pela desaminação dos aminoácidos em uréia. Amônia é uma substância tóxica e quando em grandes concentrações na circulação, causam alterações neurológicas associada com letargia, retardo mental, edema cerebral e visão borrada * CICLO DA URÉIA Mitocondria * * * * FORMAÇÃO DE CREATINA * METABOLISMO DO ESQUELETO CARBÔNICO DOS AMINOÁCIDOS Aminoácido - grupo amino = cetoácido piruvato, acetil CoA e alguns intermediários do Ciclo de Krebs. Aminoácidos glicogênicos: dão origem ao piruvato ou a intermediários do Ciclo de Krebs podem ser convertidos em glicose Aminoácidos cetogênicos: dão origem ao acetil CoA podem formar lipídeos ou corpos cetônicos * * BIOSSÍNTESE DE AMINOÁCIDOS O esqueleto carbônico para a síntese de aminoácidos vem do ciclo das pentose, da via glicolítica e do ciclo de Krebs: * BIOSSÍNTESE DE AMINOÁCIDOS O ser humano só tem via de síntese para os aminoácidos não essenciais. *
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