AV2 Genética

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Avaliação: SDE0010_AV2_201202410332 » GENÉTICA
Tipo de Avaliação: AV2
Aluno: 201202410332 - ISABELA BARRETO DAMASCENO DE SOUZA 
Professor: MARCELO ANDRE DE SOUZA BAPTISTA Turma: 9044/AR
Nota da Prova: 4,5 de 8,0 Nota do Trabalho: Nota de Participação: 2 Data: 01/06/2013 09:25:23
1a Questão (Cód.: 70705) Pontos:1,5 / 1,5
Um casal heterozigoto para cor dos olhos, querem saber se eles podem ter um filho de olho azul, caso afirmativo 
qual seria essa probabilidade? Este casal tambem quer saber como isso pode acontecer se os dois conjujes 
apresentam olhos castanhos?
Resposta: sim, a probabilidade do filho nascer com os olhos azuis é de 25% pois se o casal é heterozigoto, vai 
existir um gene rescessivo em cada, ou seja, a probabilitade de nascer um homozigoto (para os genes recessivos) é 
de 25% EX: Heterozigoto Mae Cc Heterozigoto Pai Cc C c C CC Cc c Cc cc CC -> 25% Cc -> 50% cc -> 25%
Gabarito: O aluno deverá responder que existe a possibilidade sim porque os dois são portadores do alelo para 
olhos claros, portanto a probabilidade de teremfilhos de olhos azuis é de 25%. Isso se explica pelo fato de serem 
portadores de uma herança genética recessiva, ela pula gerações.
2a Questão (Cód.: 64267) Pontos:0,0 / 0,5
Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância 
normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo 
oncogene é utilizado para designar:
Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor. 
Genes que reparam o DNA.
Genes que suprimem os tumores.
Genes que estimulam a morte celular.
Genes que reparam o RNA.
3a Questão (Cód.: 64287) Pontos:0,0 / 0,5
Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de resposta 
e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas diferenças 
entre os indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
Identificar genes que regulam o metabolismo 
Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
Desenvolver a terapia gênica
Criar novas drogas
Descobrir a resistência às drogas
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Isabela
Realce
Isabela
Realce
4a Questão (Cód.: 23933) Pontos:0,0 / 0,5
Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes 
chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
Autocruzamento dos indivíduos da geração P. 
Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
Autocruzamento dos indivíduos da geração F2. 
Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
Autocruzamento dos indivíduos da geração F1. 
5a Questão (Cód.: 46925) Pontos:0,0 / 0,5
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os 
cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
Isossomos
Heterossomos
Monossomos
Apossomos
Homossomos
6a Questão (Cód.: 80993) Pontos:0,5 / 0,5
8- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de 
produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das 
vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que 
requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de 
estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de EX VIVO, podemos dizer que:
As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o 
indivíduo.
Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado. 
Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado. 
As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja 
retirado. 
As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo.
7a Questão (Cód.: 23945) Pontos:0,5 / 0,5
Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados 
em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
heterossomos.
fenótipos.
genótipos. 
autossomos.
genes alelos. 
8a Questão (Cód.: 23942) Pontos:0,0 / 1,0
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"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao 
enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão 
celular, respectivamente: 
zigoto, meiose.
genes, meiose. 
cromossomos, mitose. 
cromossomos, meiose. 
genes, mitose. 
9a Questão (Cód.: 37583) Pontos:1,0 / 1,5
As doenças relacionadas com genes do cromossomo X são classificadas como doenças ligadas ao X. Explique, de 
forma clara, como a herança recessiva ligada ao X ocorre. 
Resposta: Essa doença só é transmitida pela mãe, e só se manifestará em homens, que o Y não "compensará o "X". 
pois na mulher como são dois comossomos X um supre a e corrige a falha que o outro cromossomo deixou. pois se 
for transmitida de mae para filha a doença é rescessiva, pois o cromossomo normal irá predominar.
Gabarito: Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a 
receberam, mas expressa somente em mulheres homozigotas.
10a Questão (Cód.: 80991) Pontos:1,0 / 1,0
1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de 
produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das 
vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que 
requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, são 
necessários os seguintes fatores: I- que não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, em níveis 
desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. A(s) afirmativa
(s) CORRETA(s) é(são):
I, II e III.
II e III, somente.
I, somente.
I e II, somente.
I, III somente.
Período de não visualização da prova: desde 01/06/2013 até 17/06/2013.
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