Questões de Química Orgânica

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1a Questão (Ref.: 201408754390)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	 
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408224988)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	A letra C
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra D
	
	A letra A
	 
	A letra B
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408421531)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta.
		
	
	I e II são substâncias polares
	
	I e II são isômeros de cadeia
	 
	O composto II é solúvel no composto I.
	
	O composto I é insolúvel no composto II.
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408216078)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo:
 
 
		
	
	1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	 
	1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno
	
	4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno
	 
	1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408224054)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
		
	
	6
	 
	8
	
	4
	
	7
	
	3
		
	
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui: 
 
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
		
	 
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408224086)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação abaixo, os reagentes para efetuar o produto formado são:
 
		
	
	Br2 e CCl4
	
	água em meio ácido
	
	HBr e H2SO4
	
	HBr
	 
	HBr e peróxidos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408225261)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A sequência de reações abaixo são:
 
		
	
	A = Alquilação de de Friedel Crafts B= Halogenação C= Redução
	
	A= acilação de de Friedel Crafts B = nitração C= alquilação de de Friedel Crafts
	
	A = acilação de Friedel Crafts B = alquilação de Friedel Crafts C= oxidação
	 
	A = alquilação de Friedel Crafts B= acilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A= sulfonação B= Nitração C = Redução
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408207528)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	
Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)?
		
	
	apenas a II
	 
	nenhuma das respostas acima
	
	I e II
	
	II e IV
	
	I e III
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408421528)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser
		
	
	um aldeído e uma cetona.
	
	dois éteres isoméricos.
	
	duas cetonas isoméricas.
	
	dois aldeídos isoméricos.
	 
	um álcool e um éter.
	 1a Questão (Ref.: 201408224054)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
		
	
	7
	 
	8
	
	3
	
	4
	
	6
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408225261)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A sequência de reações abaixo são:
 
		
	
	A = Alquilação de de Friedel Crafts B= Halogenação C= Redução
	
	A = acilação de Friedel Crafts B = alquilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A= acilação de de Friedel Crafts B = nitração C= alquilação de de Friedel Crafts
	
	A= sulfonação B= Nitração C = Redução
	 
	A = alquilação de Friedel Crafts B= acilação de Friedel Crafts C= oxidação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408216068)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
 
		
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	 
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408224984)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final desta reação é um:
 
		
	
	haleto de alquila
	
	não reage
	
	alceno
	
	álcool
	 
	alcano
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408225212)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
		
	
	C e D
	
	A e B
	
	apenas C
	 
	B e D
	
	A, B e C
		
	 1a Questão (Ref.: 201408225229)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o produto principal desta reação?
 
		
	 
	A letra A
	
	Não ocorre esta reação
	
	A letra B
	
	Nenhum destes é o produto principal
	
	Ambas têm o mesmo percentual de produto.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408225220)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) composto(s) aromático(s)?
 
		
	
	C e D
	
	A e B
	
	apenas a letra A
	 
	A, B, C e D
	
	Apenas a letra B
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408227268)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as seguintes afirmações: I. Um substrato terciário reagindo com uma base forte volumosa dará um produto principal a uma reação típica de SN1; II. Um bom grupo de saída para reações de substituição deverá ser uma base forte; III. Os solventes não influenciam as reações de substiuição tanto Sn1 quanto SN2; IV. As reações de SN1 podem reagir com solventes polares próticos nas chamadas reações de solvólise. É(são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	I e III
	
	I, III e IV
	
	Apenas a I
	 
	Apenas a IV
	
	II e III
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408224057)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemos afirmar em relação à molécula abaixo:
 
 
 
		
	 
	A configuração absoluta destes dois centros é R e S
	
	A configuração absoluta destes dois centros é S e S
	
	Não possuem centro quiral
	
	Há apenas um centro quiral
	 
	A configuração absoluta destes dois centros é R e R
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408225544)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O substrato abaixo que mais favorece a reação SN1 é :
 
		
	
	A letra A
	 
	A letra E
	
	A letra D
	
	A letra C
	
	A letra B